Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аспекты достоверности теста на приседания на одной ноге: когортное исследование футболисток.

12 декабря 2023 г. обновлено: Eva Rasmussen Barr, Karolinska Institutet

Скрининговые тесты движения для выявления дефицита или плохого качества движений обычно используются в футболе и других видах спорта для оценки травм, оценки целей реабилитации и возвращения в спорт после травмы.

Женщины-футболистки имеют повышенный риск получения травмы колена, которая может быть связана с плохим контролем над коленом. Контроль над коленом можно наблюдать и оценивать с помощью теста приседаний на одной ноге (SLS). Сообщается, что тест SLS надежен, но в целом по-прежнему отсутствуют четкие доказательства точности тестов, используемых для оценки качества движения в спортивной медицине, а дискриминационная и прогностическая достоверность теста SLS в когорте женщин-футболистов нуждается в проверке. подвергаться дальнейшему исследованию. Также неясно, какое значение имеют другие физиологические, психосоциальные и гормональные факторы для исхода СЛС и травмы.

Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы выяснить, может ли результат визуально оцениваемого теста SLS различать людей с предыдущей травмой нижней конечности, и может ли результат, отдельно или вместе с физиологическими, психосоциальными и гормональными факторами, предсказать будущая травма в когорте женщин-футболисток.

Авторы предполагают, что результат SLS не может различать людей с предыдущей травмой нижней конечности, но что результат SLS, отдельно или вместе с физиологическими, психосоциальными и гормональными факторами, может предсказать будущую травму в когорте женщин. игроки в футбол.

В исследование были включены 269 футболисток (≥16 лет) из Damallsvenskan, Elitettan и дивизиона 1 в районе Стокгольма, и в период с 08 января 2022 г. по 21 февраля 2022 г. были проведены базовые измерения. В течение сезона 2022 года женская футбольная когорта будет отслеживаться в отношении предстоящих травм.

Обзор исследования

Подробное описание

Скрининговые тесты движения для выявления дефицита или плохого качества движений обычно используются в футболе и других видах спорта для оценки травм, оценки целей реабилитации и возвращения в спорт после травмы.

Женщины-футболистки имеют повышенный риск получения травмы колена, которая может быть связана с плохим контролем над коленом. Контроль над коленом можно наблюдать и оценить с помощью теста приседаний на одной ноге (SLS), который является одним из наиболее часто используемых клинических тестов для оценки качества движения колена и других частей кинетической цепи. Сообщается, что тест SLS надежен, но в целом по-прежнему отсутствуют четкие доказательства точности тестов, используемых для оценки качества движения в спортивной медицине, а дискриминационная и прогностическая достоверность теста SLS в когорте женщин-футболистов нуждается в проверке. подвергаться дальнейшему исследованию.

Также неясно, какое значение физиологические факторы, такие как диапазон сгибания голеностопного сустава, сила бедра и психосоциальные факторы, такие как сон, стресс, беспокойство и страх избегания, имеют для исхода SLS и для травмы. Гормональные факторы, такие как самооценка менструального цикла, сопутствующие факторы и использование оральных контрацептивов, также не были выяснены в отношении их значения в отношении результатов теста SLS и травм.

Общая цель этого проекта состоит в том, чтобы выяснить, может ли результат визуально оцениваемого теста SLS различать людей с предыдущей травмой нижней конечности, и может ли результат, отдельно или вместе с физиологическими, психосоциальными и гормональными факторами, предсказать будущая травма в когорте женщин-футболисток.

  • Как результат теста SLS и его отдельные пункты связаны с физическими факторами.
  • Являются ли результаты теста SLS и его отдельные пункты способными различать игроков с травмой нижней конечности и без нее.
  • Являются результатом теста SLS, отдельно или вместе с физическими (сила бедер, подвижность лодыжек), психосоциальными (стресс, сон, тревога, боязнь избегания) и гормональными (самооценка менструального цикла, сопутствующие факторы и использование пероральные контрацептивы) факторы, способные предсказать травму нижней конечности, измеряемые каждые четыре недели в течение 10 месяцев после исходных измерений.

Авторы предполагают, что результат SLS не может различать людей с предыдущей травмой нижней конечности, но что результат SLS, отдельно или вместе с физиологическими, психосоциальными и гормональными факторами, может предсказать будущую травму в когорте женщин. игроки в футбол.

С двадцатью футбольными командами из Damallsvenskan, Elitettan и дивизии 1 в районе Стокгольма связались, чтобы набрать не менее 200 футболисток (≥16 лет). Осенью 2021 года информация об исследовании была разослана клубам по электронной почте, а для желающих принять участие была предоставлена ​​дополнительная письменная и устная информация. Перед базовой оценкой, которая началась 08.01.2022, информация о проекте была предоставлена ​​футболистам в устной и письменной форме. Исходная оценка включала физические оценки, а также психосоциальные, гормональные, предыдущие травмы и демографические опросники. Критериями включения были женщины-футболистки, заключившие контракт с клубом из Дамаллсвенскана, Элитеттана или дивизиона 1 на сезон 2022 года, в возрасте 16 лет и старше, владеющие письменным и устным шведским языком. Исключение составляла продолжающаяся травма нижней конечности, которая делала невозможным выполнение исходных физических оценок или то, что выполнение могло представлять дополнительный риск травмы. Физические тесты были проведены в местном клубе докторантом Джоном Рессманом. Время, необходимое для базовых измерений на одного участника, включая физические тесты и анкеты для самооценки, составляло примерно 15-20 минут. Для наблюдения за травмами во время футбольного сезона 2022 года использовалась веб-анкета Центра исследования спортивных травм Осло (OSTRC). OSTRC утвержден и предназначен для регистрации как травм, так и травм от чрезмерного использования в эпидемиологии спортивных травм. Веб-анкета будет рассылаться через SurveyMonkey © каждые четыре недели в течение 10 месяцев после базового измерения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

269

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Huddinge, Швеция, 141 83
        • Karolinska Institutet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Футболистки заключили контракт с клубом из Дамаллсвенскана, Элитеттана или дивизиона 1 на сезон 2022 года.

Описание

Критерии включения:

  • Футболистки заключили контракт с клубом из Дамаллсвенскана, Элитеттана или дивизиона 1 на сезон 2022 года.
  • Родной письменный и разговорный шведский.
  • 16 лет

Критерий исключения:

  • Продолжающаяся травма нижней конечности, из-за которой невозможно выполнить базовые физические оценки или выполнение которых может представлять дополнительный риск получения травмы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женская футбольная когорта
Женскую футбольную когорту будут наблюдать в течение 10 месяцев на предмет травм
Без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рана
Временное ограничение: 10 месяцев
Получение травмы: потеря времени или чрезмерное использование
10 месяцев
Приседания на одной ноге
Временное ограничение: Поперечное сечение на исходном уровне
Неудача/сдача приседания на одной ноге
Поперечное сечение на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eva Rasmussen Barr, Karolinska Institutet. Alfred Nobels Allé 23, 141 83 Huddinge

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Наборы данных, созданные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, не являются общедоступными в связи с этическими нормами Каролинского института, но их можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться