脳卒中後上肢の治療におけるHU-014の評価 (HU-014)

包含基準:

• -スクリーニングの少なくとも6週間前に脳卒中と診断された被験者。
• 手首屈筋が2以上、屈筋または指屈筋が1以上のModified ashworth scale（MAS）スコアを持つ被験者。
• -手指衛生、衣類、上肢、または評価のための痛みのいずれかのカテゴリーで少なくとも2以上の障害評価尺度（DAS）を持つ被験者。

除外基準:

• 以下の病歴がある被験者。 (アレルギー、化学療法(6ヶ月以内)、腱延長(6ヶ月以内)、髄腔内バクロフェン、誤嚥性肺炎など)
• 以下の疾患の病歴がある被験者。 (神経筋接合部障害、NMJ、重症筋無力症、MG、ランバート・イートン筋無力症症候群、筋萎縮性側索硬化症、ALS、皮膚病、嚥下障害など)
• スクリーニングから、筋膜形成術を含む形成外科手術、6週間以内のプロテーゼ移植を受ける被験者
• 骨格筋弛緩剤、アミノグリコシド、リンコマイシン、抗コリン薬、ベンゾジアゼピン、ベンズアミド等を含む薬剤を服用している者
• 出血傾向のある方、抗凝固薬を服用中の方。
• 治験薬の投与予定部位でリハビリテーション（理学療法、作業療法、運動療法）または副子固定を行っている方。
• 治験薬の投与予定部位に筋萎縮、固定関節・筋拘縮がある方。
• -研究者の見解では、研究への参加を妨げるあらゆる状態。