뇌졸중 후 상지 치료에서 HU-014 평가 (HU-014)

포함 기준:

• 스크리닝 최소 6주 전에 뇌졸중 진단을 받은 피험자.
• 손목 굴근이 2 이상이고 굴근 또는 손가락 굴근이 1 이상인 Modified ashworth scale(MAS) 점수를 가진 대상자.
• 평가를 위한 손 위생, 의복, 상지 또는 통증 범주 중 하나에서 장애 평가 척도(DAS)가 2 이상인 피험자.

제외 기준:

• 다음과 같은 병력이 있는 피험자. (알레르기, 화학신경절제(6개월 이내), 힘줄연장술(6개월 이내), 척수강내 바클로펜. 흡인성 폐렴 등)
• 다음과 같은 질병의 병력이 있는 피험자. (신경근접합장애, NMJ, 중증근무력증, MG, Lambert-Eaton 근무력증 증후군, 근위축성 측삭경화증, ALS, 피부질환, 삼킴곤란 등)
• 선별검사에서 6주 이내에 근막성형술, 보형물 삽입술을 포함한 성형수술을 받은 피험자
• 골격근이완제, 아미노글리코시드, 린코마이신, 항콜린제, 벤조디아제핀, 벤자마이드 등의 약물을 복용하고 있는 자
• 출혈 경향이 있거나 항응고제를 복용 중인 피험자.
• 임상시험용 약물 투여 예정 지역에서 재활(물리치료, 작업치료, 운동치료) 또는 부목치료를 받고 있는 피의자.
• 임상 시험용 약물 투여 예정 부위에 근육 위축, 고정 관절/근육 구축이 있는 대상자.
• 연구자의 관점에서 연구 참여를 방해할 수 있는 모든 조건.