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HIIT と n-3 PUFA を組み合わせて炎症を軽減し、メタボリックヘルスを改善する (HIIT&PUFA)

2025年9月4日 更新者:Kembra Albracht、Texas Tech University

肥満に伴う炎症を改善するための魚油と運動の組み合わせ

このプロジェクトの目標は、肥満に関連する炎症における魚油と運動の複合効果を理解することです. 研究者らは、魚油が腸内細菌のプロファイルを改善し、それが運動プログラムの利点を増強し、エネルギー利用を改善し、炎症と代謝リスクを軽減すると仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

肥満の発生率は、米国および世界中で増加し続けており、肥満の予防または軽減が公衆衛生上の優先事項となっています。 効果的な予防戦略につながる栄養研究が大いに必要とされています。 炎症は肥満の主な根本的な原因であり、魚油などの抗炎症性食物源が肥満の軽減にどのように役立つかを理解することが不可欠です. さらに、運動は全身性炎症を軽減し、インスリン抵抗性を改善するのに効果的です。 運動と食事の両方が、腸内微生物叢の変化を通じて健康に影響を与える可能性があります。ただし、これらが腸内微生物叢と全体的な代謝の健康にどのように影響するかを調査した研究はありません。 目標は、肥満に関連する炎症における魚油と運動の複合効果を理解することです. 研究者らは、魚油が腸内細菌のプロファイルを改善し、それが運動プログラムの利点を増強し、エネルギー利用を改善し、炎症と代謝リスクを軽減すると仮定しています. これらの研究は、肥満、炎症、脂質異常症、血糖異常に対する新しい戦略の開発の基礎を提供します。

この研究の最初の目的は、炎症、脂質異常症、インスリン抵抗性の肥満関連マーカーなどの代謝リスクの改善に対する n-3 PUFA と HIIT の複合効果を特定することに焦点を当てます。

研究者らは、HIIT に加えて n-3 PUFA がエネルギー利用に有益な効果をもたらすという仮説を検証し、炎症、脂質異常症、およびインスリン抵抗性の肥満関連マーカーも検証します。

目的 2.1: 体重および体組成に対する n-3 PUFA および HIIT の影響を調査する 目的 2.2: 肥満に関連する血清マーカーに対する n-3 PUFA および HIIT の影響を調査する 目的 2.3: 肥満に関連する血清マーカーに対する n-3 PUFA および HIIT の影響を調査するエネルギー利用/インスリン抵抗性のマーカー

2 番目の目的は、n-3 多価不飽和脂肪酸 (n-3 PUFA) と高強度インターバル トレーニング (HIIT) が腸内細菌叢の改善に及ぼす複合効果を判断することです。

研究者らは、n-3 PUFA の補給が腸内微生物叢の組成と関連する代謝物を改善し、炎症を軽減し、太りすぎの人への HIIT 運動介入に対する代謝反応を改善するという仮説を検証します。

目的 1.1: n-3 PUFA と運動が腸内細菌叢の組成に及ぼす影響を調査する

目的 1.2: n-3 PUFA と運動が微生物叢によって生成された代謝物に及ぼす影響を調査する

参加者は、4 つの治療グループ (n = 120) のうちの 1 つにランダムに割り当てられ、それぞれ性別、BMI、脂質プロファイル、および食事摂取量のバランスが取れています。 目標は、10 ~ 15 人の参加者/グループ (n = 40 ~ 60) などの小規模なコホートで研究を実施することです。

参加者は最初に 2 つのグループに割り当てられます。1 つのグループは 1 日あたり 4 グラムの n-3 PUFA (AlaskOmega®) (3000 mg EPA および 1000 mg DHA) を摂取し、もう 1 つのグループはプラセボ (ベニバナ油、AlaskOmega®、Organic Technologies 製) を摂取します。 Inc.) 最初の補給の 8 週間。

これに続いて、治療からの 1 つのグループとプラセボ グループからの 1 つのグループ (4 つのグループを作成: (1) プラセボ + 運動コントロール; (2) n-3 PUFA + 運動コントロール; (3) プラセボ + HIIT; (4) n- 3 PUFA + HIIT) は、自宅ベースの 4 x 4 HIIT エクササイズ (85-95% HRmax で 4 分間 4 インターバル、50-70% HRmax で 3 分間のアクティブ リカバリー) プログラムにも参加します。仮想調査員の監督下にあり、サイクルエルゴメーターを利用したジム。

運動するように求められない場合、参加者は通常の身体活動レベルを維持するように指示されますが、研究者が仮想的に主導する柔軟性トレーニングからなる自宅ベースの時間に合わせたコントロールに参加します.

すべての参加者は、運動レベルを監視するために、トレーニング (HIIT およびコントロール) 中、TTU が提供する心拍数モニター (Polar H10) を着用します。

カプセルは二重盲検法で投与され、外観は同一です。 参加者はクリニックに来てカプセルを受け取ります。 コンプライアンスを確保するために、被験者は電話(参加者の好みに応じてテキストメッセージまたは電話)でカプセルを服用するように通知され、研究訪問時にカウントが行われます。

急性の代謝または生理学的改善と同様に、細菌分類群に対する運動の有益な効果とその結果生じる代謝産物の生産は、トレーニングを解除するとすぐに元に戻ります。 このように、魚の摂取が減量の代謝と腸への負の影響を改善できるかどうかを判断することは興味深い.

6 週間の介入の終わり (14 週目) に、それぞれのグループの参加者は、2 週間のトレーニング解除期間の間、HIIT への参加を中止し、魚油グループに割り当てられた参加者は、ガイドライン (8) に従って魚の摂取に関する推奨事項を受け取ります。 1 週間にオンス、または週に 2 回魚を摂取し、1 サービングの脂っこい魚を含む)。 研究の最後の 2 週間の食事記録は、魚の食事摂取コンプライアンスを評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

129

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79406
        • Texas Tech Kinesiology Building

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 過体重/肥満 (BMI ≥ 25 から ≤ 40 kg/m2)
  • 高トリグリセリド (>150 mg/dL)
  • 前糖尿病(空腹時血糖100~125mg/dl)

除外基準:

  • 糖尿病または肝疾患と診断された。
  • 血圧または糖尿病の薬を服用している。
  • -過去6か月以内に抗生物質の投薬を受けました。
  • 妊娠中/授乳中/月経不順/更年期。
  • 現在、正式な/構造化された減量プログラムに従っています。
  • 現在フィッシュオイルを摂取中。
  • インターネットにアクセスできるスマートフォン/コンピューターにアクセスできない。
  • 1週間に1回以上の運動、または国際身体活動アンケートで中~高スコア。
  • 30分間自転車に乗って不快感。
  • 閉所恐怖症または代謝検査のためにボンネットの下に留まることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ&柔軟性トレーニング(コントロール)
被験者は、4週間の初期補充期間のためにプラセボ(Safflower Oil、Alaskomega®)を投与します。 参加者は補足を継続し、4週間3回3回3回3回、低強度トレーニング(コントロールグループ)に従事します。 すべての運動セッションは、固定自転車で行われ、調査員の監督の下で行われます。 参加者は補足を継続し、2週間の追跡期間の低強度トレーニングを停止します。
ベニバナ油 (AlaskOmega®) 1 日 4 グラム
他の名前:
  • プラセボ
低強度トレーニングエクササイズプログラムは、4週間3日/週に。 これには、50%HRMAXで30分間一貫してサイクリングが含まれます。
アクティブコンパレータ:プラセボおよび高強度インターバルトレーニング
被験者は、4週間の初期補充期間のためにプラセボ(Safflower Oil、Alaskomega®)を投与します。 参加者は補足を継続し、4 x 4高強度インターバルトレーニング(HIIT)運動プログラムに4週間3日/週に従事します。 これには、15%ワット最大で3分のウォームアップが含まれ、続いて65%ワット最大で4分間4分間、15%ワットマックスで3分のアクティブ回復が含まれます。 すべての運動セッションは、固定自転車で行われ、調査員の監督の下で行われます。 参加者は補足を継続し、2週間の追跡期間のHIITトレーニングを停止します。
ベニバナ油 (AlaskOmega®) 1 日 4 グラム
他の名前:
  • プラセボ
4 x 4高強度インターバルトレーニング(HIIT)エクササイズプログラムは、4週間3日/週に3日/週になります。 これには、15%ワット最大で3分のウォームアップが含まれ、続いて65%ワット最大で4分間4分間、15%ワットマックスで3分のアクティブ回復が含まれます。
他の名前:
  • HIIT
アクティブコンパレータ:N-3 PUFA&柔軟性トレーニング(コントロール)
被験者は、4週間の初期補給期間に1日あたり4グラムN-3 PUFA(Alaskomega®)(3000 mg EPAおよび1000 mg DHA)を摂取します。 参加者は補足を継続し、4週間3回3回3回3回、低強度トレーニング(コントロールグループ)に従事します。 すべての運動セッションは、固定自転車で行われ、調査員の監督の下で行われます。 参加者は補足を継続し、2週間の追跡期間の低強度トレーニングを停止します。
1 日あたり 4 グラムの n-3 PUFA (AlaskOmega®) (3000 mg EPA および 1000 mg DHA)
他の名前:
  • アラスクオメガ
低強度トレーニングエクササイズプログラムは、4週間3日/週に。 これには、50%HRMAXで30分間一貫してサイクリングが含まれます。
実験的:N-3 PUFAおよび高強度インターバルトレーニング
被験者は、4週間の初期補給期間に1日あたり4グラムN-3 PUFA(Alaskomega®)(3000 mg EPAおよび1000 mg DHA)を摂取します。 参加者は補足を継続し、4 x 4高強度インターバルトレーニング(HIIT)運動プログラムに4週間3日/週に従事します。 これには、15%ワット最大で3分のウォームアップが含まれ、続いて65%ワット最大で4分間4分間、15%ワットマックスで3分のアクティブ回復が含まれます。 すべての運動セッションは、固定自転車で行われ、調査員の監督の下で行われます。 参加者は補足を継続し、2週間の追跡期間の低強度トレーニングを停止します。
1 日あたり 4 グラムの n-3 PUFA (AlaskOmega®) (3000 mg EPA および 1000 mg DHA)
他の名前:
  • アラスクオメガ
4 x 4高強度インターバルトレーニング(HIIT)エクササイズプログラムは、4週間3日/週に3日/週になります。 これには、15%ワット最大で3分のウォームアップが含まれ、続いて65%ワット最大で4分間4分間、15%ワットマックスで3分のアクティブ回復が含まれます。
他の名前:
  • HIIT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血清のベースラインからの平均変化4週間での高感度C反応性タンパク質
時間枠:4週目の補給後
血清高感度C反応性タンパク質(HS-CRP; Mg/L)
4週目の補給後
4週間でインターロイキン(IL)-6のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
インターロイキン(IL)-6(pg/ml)
4週目の補給後
4週間でインターロイキン(IL)-10のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
インターロイキン(IL)-10(pg/ml)
4週目の補給後
4週間の単球化学誘引物質タンパク質-1のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1; pg/ml)
4週目の補給後
4週間での腫瘍壊死因子のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
腫瘍壊死因子(TNF)-alpha(pg/ml)
4週目の補給後
4週間の総コレステロールのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
総コレステロール(mg/dl)
4週目の補給後
4週間の高密度リポタンパク質(HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
高密度リポタンパク質(HDL)(mg/dl)
4週目の補給後
4週間での非高密度リポタンパク質(非HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
非高密度リポタンパク質(非HDL)(MG/DL)
4週目の補給後
4週間の低密度リポタンパク質(LDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
低密度リポタンパク質(LDL)(MG/DL)
4週目の補給後
4週間での非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)(MG/DL)
4週目の補給後
4週間のトリグリセリドのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
トリグリセリド(mg/dl)。
4週目の補給後
4週間の合計/HDLコレステロールのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
合計/HDLコレステロール(Mg/dl)
4週目の補給後
4週間での空腹時血糖のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
空腹時血糖(mg/dl)
4週目の補給後
4週間のインスリンのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
インスリン(μu/ml)
4週目の補給後
4週間での総体脂肪率のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
総体脂肪率(%BF):脂肪で構成される体の割合。 これは、そこにある脂肪の量と、除脂肪質量の量に基づいて変化します。
4週目の補給後
4週間の体重のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
体重(キログラム)
4週目の補給後
4週間での骨格筋の質量率のベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
骨格筋の質量率(%SMM):骨格筋で構成される体の割合。 %BFと同様に、この数は総質量に関連しています。
4週目の補給後
血清のベースラインからの平均変化8週間での高感度C反応性タンパク質
時間枠:8週目の介入後
血清高感度C反応性タンパク質(HS-CRP; Mg/L)
8週目の介入後
8週間の単球化学誘引物質タンパク質-1のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1; pg/ml)
8週目の介入後
8週間のインターロイキン(IL)-6のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
インターロイキン(IL)-6(pg/ml)
8週目の介入後
8週間のインターロイキン(IL)-10のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
インターロイキン(IL)-10(pg/ml)
8週目の介入後
8週間の腫瘍壊死因子(TNF)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
腫瘍壊死因子(TNF)-alpha(pg/ml)
8週目の介入後
8週間の総コレステロールのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
総コレステロール(mg/dl)
8週目の介入後
8週間の高密度リポタンパク質(HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
高密度リポタンパク質(HDL)(mg/dl)
8週目の介入後
8週間での非高密度リポタンパク質(非HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
非高密度リポタンパク質(非HDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間の低密度リポタンパク質(LDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
低密度リポタンパク質(LDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間での非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間のトリグリセリドのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
トリグリセリド(mg/dl)。
8週目の介入後
合計/HDLコレステロールのベースラインからの平均変化は8週間で
時間枠:8週目の介入後
合計/HDLコレステロール(Mg/dl)
8週目の介入後
8週間の空腹時血糖のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
空腹時血糖(mg/dl)
8週目の介入後
8週間の経口グルコース耐性試験(OGTT)のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
経口グルコース耐性試験(OGTT)。 75 gの経口グルコースの摂取後、最初の30分間は5〜10分ごとに血液サンプルが描かれ、次の90分間は30分ごとに採取されます。
8週目の介入後
8週間のインスリンのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
インスリン(μu/ml)
8週目の介入後
8週間の体重のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
体重(キログラム)
8週目の介入後
8週間での総体脂肪率のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
総体脂肪率(%BF):脂肪で構成される体の割合。 これは、そこにある脂肪の量と、除脂肪質量の量に基づいて変化します。
8週目の介入後
8週間での骨格筋の質量率のベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
骨格筋の質量率(%SMM):骨格筋で構成される体の割合。 %BFと同様に、この数は総質量に関連しています。
8週目の介入後
血清のベースラインからの平均変化は、10週間での高感度C反応性タンパク質
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清高感度C反応性タンパク質(HS-CRP; Mg/L)
10週目でのデスポンディング
10週間でインターロイキン(IL)-6のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-6(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間でインターロイキン(IL)-10のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-10(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の腫瘍壊死因子(TNF)のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
腫瘍壊死因子(TNF)-alpha(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の単球化学誘引物質タンパク質-1のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1; pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の総コレステロールのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
総コレステロール(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間の高密度リポタンパク質(HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
高密度リポタンパク質(HDL)(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間での非高密度リポタンパク質(非HDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
非高密度リポタンパク質(非HDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の低密度リポタンパク質(LDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
低密度リポタンパク質(LDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の合計/HDLコレステロールのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
合計/HDLコレステロール(Mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間のトリグリセリドのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
トリグリセリド(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間のインスリンのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インスリン(μu/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の空腹時血糖のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
空腹時血糖(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間での骨格筋の質量率のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
骨格筋の質量率(%SMM):骨格筋で構成される体の割合。 %BFと同様に、この数は総質量に関連しています。
10週目でのデスポンディング
10週間の体重のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
体重(キログラム)
10週目でのデスポンディング
10週間での総体脂肪率のベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
総体脂肪率(%BF):脂肪で構成される体の割合。 これは、そこにある脂肪の量と、除脂肪質量の量に基づいて変化します。
10週目でのデスポンディング
8週間での血清高感度C反応性タンパク質の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
血清高感度C反応性タンパク質(HS-CRP; Mg/L)
8週目の介入後
8週間でのインターロイキン(IL)-6の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
インターロイキン(IL)-6(pg/ml)
8週目の介入後
8週間のインターロイキン(IL)-10の補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
インターロイキン(IL)-10(pg/ml)
8週目の介入後
8週間の単球化学誘引物質タンパク質-1の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1; pg/ml)
8週目の介入後
8週間での腫瘍壊死因子(TNF)の補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
腫瘍壊死因子(TNF)-alpha(pg/ml)
8週目の介入後
8週間での総コレステロールの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
総コレステロール(mg/dl)
8週目の介入後
合計/HDLコレステロールの補給後から8週間の平均変化
時間枠:8週目の介入後
合計/HDLコレステロール(Mg/dl)
8週目の介入後
8週間での高密度リポタンパク質(HDL)の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
高密度リポタンパク質(HDL)(mg/dl)
8週目の介入後
8週間での非高密度リポタンパク質(非HDL)の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
非高密度リポタンパク質(非HDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間での低密度リポタンパク質(LDL)の補充後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
低密度リポタンパク質(LDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間での非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)の補充後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)(MG/DL)
8週目の介入後
8週間でのトリグリセリドの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
トリグリセリド(mg/dl)
8週目の介入後
8週間のインスリンの補充後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
インスリン(μu/ml)
8週目の介入後
8週間での空腹時血糖の補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
空腹時血糖(mg/dl)
8週目の介入後
8週間での体重の補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
体重(キログラム)
8週目の介入後
8週間の総体脂肪率の補充後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
総体脂肪率(%BF):脂肪で構成される体の割合。 これは、そこにある脂肪の量と、除脂肪質量の量に基づいて変化します。
8週目の介入後
10週間の血清高感度C反応性タンパク質の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清高感度C反応性タンパク質(HS-CRP; Mg/L)
10週目でのデスポンディング
10週間での腫瘍壊死因子(TNF)の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
腫瘍壊死因子(TNF)-alpha(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-6の介入後から10週間の平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-6(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-10の介入後から10週間の平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インターロイキン(IL)-10(pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の単球化学誘引物質タンパク質-1の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
単球化学誘引物質タンパク質-1(MCP-1; pg/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の総コレステロールの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
総コレステロール(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間の高密度リポタンパク質(HDL)の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
高密度リポタンパク質(HDL)(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間での非高密度リポタンパク質(非HDL)の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
非高密度リポタンパク質(非HDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の低密度リポタンパク質(LDL)の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
低密度リポタンパク質(LDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
非常に低密度のリポタンパク質(VLDL)(MG/DL)
10週目でのデスポンディング
10週間の総/HDLコレステロールの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
合計/HDLコレステロール(Mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間のトリグリセリドの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
トリグリセリド(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間のインスリンの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
インスリン(μu/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間の空腹時血糖の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
空腹時血糖(mg/dl)
10週目でのデスポンディング
10週間の体重の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
体重(キログラム)
10週目でのデスポンディング
10週間の総体脂肪率の介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
総体脂肪率(%BF):脂肪で構成される体の割合。 これは、そこにある脂肪の量と、除脂肪質量の量に基づいて変化します。
10週目でのデスポンディング
10週間の骨格筋質量の割合における介入後の平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
骨格筋の質量率(%SMM):骨格筋で構成される体の割合。 %BFと同様に、この数は総質量に関連しています。
10週目でのデスポンディング

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
4週間の細菌プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
糞便微生物DNA(16Sシーケンス)
4週目の補給後
4週間の酢酸血清プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
酢酸血清(SCFA:ガスクロマトグラフィー分析)
4週目の補給後
4週間の糞便酢酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
酢酸糞便(SCFA:液体クロマトグラフィータンデム質量分析による糞便サンプル(LC-MS/MS))
4週目の補給後
4週間のプロピオン酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
プロピオン酸塩(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
4週目の補給後
4週間の酪酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
ブチレート(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
4週目の補給後
4週間の血清リポ多糖のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
血清リポ多糖(LPS、ng/ml)
4週目の補給後
4週間での血清リポ多糖結合タンパク質のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:4週目の補給後
血清リポ多糖結合タンパク質(LBP、pg/ml)
4週目の補給後
8週間の細菌プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
糞便微生物DNA(16Sシーケンス)
8週目の介入後
8週間の酢酸血清プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
酢酸血清(SCFA:ガスクロマトグラフィー分析)
8週目の介入後
8週間の糞便酢酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
酢酸糞便(SCFA:液体クロマトグラフィータンデム質量分析による糞便サンプル(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間のプロピオン酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
プロピオン酸塩(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間の酪酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
ブチレート(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間の血清リポ多糖のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
血清リポ多糖(LPS、ng/ml)
8週目の介入後
8週間での血清リポ多糖結合タンパク質のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:8週目の介入後
血清リポ多糖結合タンパク質(LBP、pg/ml)
8週目の介入後
10週間の酢酸血清プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
酢酸血清(SCFA:ガスクロマトグラフィー分析)
10週目でのデスポンディング
10週間の糞便酢酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
酢酸糞便(SCFA:液体クロマトグラフィータンデム質量分析による糞便サンプル(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間の細菌プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
糞便微生物DNA(16Sシーケンス)
10週目でのデスポンディング
10週間のプロピオン酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
プロピオン酸塩(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間の酪酸プロファイルのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
ブチレート(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間の血清リポ多糖のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清リポ多糖(LPS、ng/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間での血清リポ多糖結合タンパク質のマーカーのベースラインからの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清リポ多糖結合タンパク質(LBP、pg/ml)
10週目でのデスポンディング
8週間での細菌プロファイルの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
糞便微生物DNA(16Sシーケンス)
8週目の介入後
8週間の酢酸血清プロファイルの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
酢酸血清(SCFA:ガスクロマトグラフィー分析)
8週目の介入後
8週間の糞便酢酸プロファイルの補充後の平均変化
時間枠:8週目の介入後
酢酸糞便(SCFA:液体クロマトグラフィータンデム質量分析による糞便サンプル(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間でのプロピオン酸プロファイルの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
プロピオン酸塩(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間での酪酸プロファイルの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
ブチレート(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
8週目の介入後
8週間の血清リポ多糖類のマーカーの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
血清リポ多糖(LPS、ng/ml)
8週目の介入後
8週間での血清リポ多糖結合タンパク質のマーカーの補給後からの平均変化
時間枠:8週目の介入後
血清リポ多糖結合タンパク質(LBP、pg/ml)
8週目の介入後
10週間の細菌プロファイルの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
糞便微生物DNA(16Sシーケンス)
10週目でのデスポンディング
10週間の酢酸血清プロファイルの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
酢酸血清(SCFA:ガスクロマトグラフィー分析)
10週目でのデスポンディング
10週間の糞便酢酸プロファイルの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
酢酸糞便(SCFA:液体クロマトグラフィータンデム質量分析による糞便サンプル(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間のプロピオン酸プロファイルにおける介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
プロピオン酸塩(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間の酪酸プロファイルの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
ブチレート(液体クロマトグラフィータンデム質量分析(LC-MS/MS))
10週目でのデスポンディング
10週間の血清リポ多糖のマーカーの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清リポ多糖(LPS、ng/ml)
10週目でのデスポンディング
10週間での血清リポ多糖結合タンパク質のマーカーの介入後からの平均変化
時間枠:10週目でのデスポンディング
血清リポ多糖結合タンパク質(LBP、pg/ml)
10週目でのデスポンディング

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kembra D Albracht-Schulte, Ph.D、Texas Tech University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月15日

最初の投稿 (実際)

2022年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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