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Combinación de HIIT y PUFA n-3 para reducir la inflamación y mejorar la salud metabólica (HIIT&PUFA)

4 de septiembre de 2025 actualizado por: Kembra Albracht, Texas Tech University

Combinación de aceite de pescado y ejercicio para mejorar la inflamación asociada a la obesidad

El objetivo de este proyecto es comprender los efectos combinados del aceite de pescado y el ejercicio en la inflamación asociada a la obesidad. Los investigadores plantean la hipótesis de que el aceite de pescado mejorará los perfiles de bacterias intestinales, lo que a su vez potenciará los beneficios de un programa de ejercicio y mejorará la utilización de energía y reducirá la inflamación y el riesgo metabólico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La incidencia de la obesidad sigue aumentando en los Estados Unidos y en todo el mundo, por lo que su prevención o reducción es una prioridad de salud pública. La investigación nutricional que puede conducir a estrategias de prevención efectivas es muy necesaria. La inflamación es una de las principales causas subyacentes de la obesidad, y es imperativo comprender cómo las fuentes de alimentos antiinflamatorios, como el aceite de pescado, podrían ayudar a reducir la obesidad. Además, el ejercicio es eficaz para reducir la inflamación sistémica y mejorar la resistencia a la insulina. Tanto el ejercicio como la dieta pueden influir en la salud a través de cambios en el microbioma intestinal; sin embargo, ningún estudio ha investigado cómo estos juntos afectan el microbioma intestinal y la salud metabólica en general. El objetivo es comprender los efectos combinados del aceite de pescado y el ejercicio en la inflamación asociada a la obesidad. Los investigadores plantean la hipótesis de que el aceite de pescado mejorará los perfiles de bacterias intestinales, lo que a su vez potenciará los beneficios de un programa de ejercicio y mejorará la utilización de energía y reducirá la inflamación y el riesgo metabólico. Estos estudios proporcionarán la base para el desarrollo de nuevas estrategias para la obesidad, la inflamación, la dislipidemia y la disglucemia.

El primer objetivo de este estudio se centrará en determinar los efectos combinados de n-3 PUFA y HIIT para mejorar los riesgos metabólicos, como los marcadores de inflamación, dislipidemia y resistencia a la insulina relacionados con la obesidad.

Los investigadores probarán la hipótesis de que los AGPI n-3, además del HIIT, tendrán efectos beneficiosos sobre la utilización de la energía, así como sobre los marcadores de inflamación, dislipidemia y resistencia a la insulina relacionados con la obesidad.

Objetivo 2.1: Investigar la influencia de los PUFA n-3 y HIIT en el peso y la composición corporal Objetivo 2.2: Investigar la influencia de los PUFA n-3 y HIIT en los marcadores séricos asociados con la obesidad Objetivo 2.3: Investigar la influencia de los PUFA n-3 y HIIT en utilización de energía/marcadores de resistencia a la insulina

El segundo objetivo es determinar los efectos combinados de los ácidos grasos poliinsaturados n-3 (PUFA n-3) y el entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT) en la mejora de la disbiosis intestinal.

Los investigadores probarán la hipótesis de que la suplementación con PUFA n-3 mejorará la composición de la microbiota intestinal y los metabolitos relacionados, lo que dará como resultado una reducción de la inflamación y mejorará la respuesta metabólica a una intervención de ejercicio HIIT en una población con sobrepeso.

Objetivo 1.1: Investigar la influencia de los AGPI n-3 y el ejercicio en la composición de la microbiota intestinal

Objetivo 1.2: Investigar la influencia de los AGPI n-3 y el ejercicio en los metabolitos producidos por la microbiota

Los participantes serán asignados aleatoriamente a 1 de 4 grupos de tratamiento (n = 120), cada uno equilibrado por sexo, IMC, perfil de lípidos e ingesta dietética. El objetivo es realizar el estudio en cohortes más pequeñas, como 10-15 participantes/grupo (n = 40-60).

Primero, los participantes serán asignados a dos grupos: un grupo tomará 4 gramos de PUFA n-3 (AlaskOmega®) por día (3000 mg de EPA y 1000 mg de DHA) y un grupo tomará un placebo (aceite de cártamo, AlaskOmega®, de Organic Technologies Inc.) durante 8 semanas de suplementación inicial.

A continuación, un grupo del tratamiento y otro del grupo placebo (creando 4 grupos: (1) placebo + control de ejercicio; (2) n-3 PUFA + control de ejercicio; (3) placebo + HIIT; (4) n- 3 PUFA + HIIT) también participará en un programa de ejercicios HIIT 4 x 4 en el hogar (4 intervalos de 4 min al 85-95 % HRmax con 3 min de recuperación activa al 50-70 % HRmax) programa 3 días a la semana realizado en un local gimnasio bajo la supervisión de un investigador virtual y utilizando cicloergómetros.

Si no se les pide que hagan ejercicio, se les indicará a los participantes que mantengan su nivel normal de actividad física, pero participarán en un control de tiempo igualado en el hogar que consiste en un entrenamiento de flexibilidad dirigido virtualmente por investigadores.

Todos los participantes llevarán un pulsómetro (Polar H10) proporcionado por TTU durante todo el entrenamiento (HIIT y control) para monitorizar el nivel de esfuerzo.

Las cápsulas se administrarán de forma doble ciego y tendrán una apariencia idéntica. Los participantes visitarán la clínica para recoger cápsulas. Para garantizar el cumplimiento, se recordará a los sujetos por teléfono (mensaje de texto o llamada telefónica según la preferencia del participante) que tomen sus cápsulas y se realizarán recuentos cuando ingresen para las visitas del estudio.

Al igual que con cualquier mejora metabólica o fisiológica aguda, los efectos beneficiosos del ejercicio sobre los taxones bacterianos y la producción de metabolitos resultante se revierten rápidamente con el desentrenamiento. Por lo tanto, es de interés determinar si el consumo de pescado puede mejorar los efectos metabólicos e intestinales negativos del desentrenamiento.

Al final de la intervención de 6 semanas (semana 14), los participantes de los grupos respectivos dejarán de participar en HIIT durante un período de desentrenamiento de 2 semanas y los asignados al grupo de aceite de pescado recibirán recomendaciones para el consumo de pescado de acuerdo con las pautas (8). oz por semana o consumir pescado dos veces por semana, incluida una porción de pescado azul). Los registros dietéticos de las últimas 2 semanas del estudio evaluarán el cumplimiento de la ingesta dietética de pescado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

129

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Estados Unidos, 79406
        • Texas Tech Kinesiology Building

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-65 años
  • Sobrepeso/ Obesidad (IMC ≥ 25 a ≤ 40 kg/m2)
  • Triglicéridos elevados (>150 mg/dL)
  • Prediabetes (glucosa en sangre en ayunas de 100 a 125 mg/dl)

Criterio de exclusión:

  • Diagnosticado con diabetes o enfermedad hepática.
  • Tomar medicamentos para la presión arterial o la diabetes.
  • Recibió medicamentos antibióticos en los últimos 6 meses.
  • Embarazada/lactando/Ciclo menstrual irregular/menopáusica.
  • Actualmente siguiendo un programa de pérdida de peso formal/estructurado.
  • Actualmente tomando aceite de pescado.
  • No tiene acceso a un teléfono inteligente/computadora con acceso a Internet.
  • Ejercicio ≥ 1 vez/semana o puntuación moderada-alta en el Cuestionario Internacional de Actividad Física.
  • Sentirse incómodo andando en bicicleta durante 30 minutos.
  • Claustrofóbico o incapaz de permanecer bajo el capó para las pruebas metabólicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Entrenamiento de placebo y flexibilidad (control)
Los sujetos tomarán placebo (Aceite de cártamo, Alaskomega®) durante un período de suplementación inicial de 4 semanas. Los participantes continuarán suplementos y también participarán en capacitación de baja intensidad (grupo de control) durante 30 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas. Todas las sesiones de ejercicio se realizarán en una bicicleta estacionaria y se realizarán bajo supervisión del investigador. Los participantes continuarán suplementos y cesarán el entrenamiento de baja intensidad durante un período de seguimiento de 2 semanas.
4 gramos de aceite de cártamo (AlaskOmega®) al día
Otros nombres:
  • Placebo
Un programa de ejercicios de entrenamiento de baja intensidad 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un ciclismo constante al 50% hrmax durante 30 minutos.
Comparador activo: Entrenamiento de placebo y intervalos de alta intensidad
Los sujetos tomarán placebo (Aceite de cártamo, Alaskomega®) durante un período de suplementación inicial de 4 semanas. Los participantes continuarán suplementos y también participarán en un programa de ejercicios de entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) de 4 x 4 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un calentamiento de 3 minutos al 15% de vatios máximos seguidos de 4 intervalos durante 4 minutos al 65% de vatios máximo con una recuperación activa de 3 minutos al 15% de vatios máx. Todas las sesiones de ejercicio se realizarán en una bicicleta estacionaria y se realizarán bajo supervisión del investigador. Los participantes continuarán suplementos y cesan la capacitación de HIIT durante un período de seguimiento de 2 semanas.
4 gramos de aceite de cártamo (AlaskOmega®) al día
Otros nombres:
  • Placebo
Un programa de ejercicios de entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) de 4 x 4 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un calentamiento de 3 minutos al 15% de vatios máximos seguidos de 4 intervalos durante 4 minutos al 65% de vatios máximo con una recuperación activa de 3 minutos al 15% de vatios máx.
Otros nombres:
  • HIIT
Comparador activo: N-3 PUFA y entrenamiento de flexibilidad (control)
Los sujetos tomarán 4 gramos N-3 PUFA (Alaskomega®) por día (3000 mg EPA y 1000 mg de DHA) para un período de suplementación inicial de 4 semanas. Los participantes continuarán suplementos y también participarán en capacitación de baja intensidad (grupo de control) durante 30 minutos 3 veces/semana durante 4 semanas. Todas las sesiones de ejercicio se realizarán en una bicicleta estacionaria y se realizarán bajo supervisión del investigador. Los participantes continuarán suplementos y cesarán el entrenamiento de baja intensidad durante un período de seguimiento de 2 semanas.
4 gramos de PUFA n-3 (AlaskOmega®) por día (3000 mg EPA y 1000 mg DHA)
Otros nombres:
  • AlaskaOmega
Un programa de ejercicios de entrenamiento de baja intensidad 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un ciclismo constante al 50% hrmax durante 30 minutos.
Experimental: N-3 PUFA y entrenamiento de intervalos de alta intensidad
Los sujetos tomarán 4 gramos N-3 PUFA (Alaskomega®) por día (3000 mg EPA y 1000 mg de DHA) para un período de suplementación inicial de 4 semanas. Los participantes continuarán suplementos y también participarán en un programa de ejercicios de entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) de 4 x 4 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un calentamiento de 3 minutos al 15% de vatios máximos seguidos de 4 intervalos durante 4 minutos al 65% de vatios máximo con una recuperación activa de 3 minutos al 15% de vatios máx. Todas las sesiones de ejercicio se realizarán en una bicicleta estacionaria y se realizarán bajo supervisión del investigador. Los participantes continuarán suplementos y cesarán el entrenamiento de baja intensidad durante un período de seguimiento de 2 semanas.
4 gramos de PUFA n-3 (AlaskOmega®) por día (3000 mg EPA y 1000 mg DHA)
Otros nombres:
  • AlaskaOmega
Un programa de ejercicios de entrenamiento de intervalos de alta intensidad (HIIT) de 4 x 4 3 días/semana durante 4 semanas. Esto incluirá un calentamiento de 3 minutos al 15% de vatios máximos seguidos de 4 intervalos durante 4 minutos al 65% de vatios máximo con una recuperación activa de 3 minutos al 15% de vatios máx.
Otros nombres:
  • HIIT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio desde el inicio en proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero (HS-CRP; Mg/L)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -6 a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Interleucina (IL) -6 (PG/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -10 a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Interleucina (IL) -10 (PG/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1; PG/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en el factor de necrosis tumoral a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Factor de necrosis tumoral (TNF) -A-alfa (PG/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el colesterol total a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Colesterol total (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína de alta densidad (HDL) a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Lipoproteína de alta densidad (HDL) (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en lipoproteína no alta densidad (no HDL) a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Lipoproteína no alta densidad (no HDL) (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio de la línea de base en lipoproteína de baja densidad (LDL) a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Lipoproteína de baja densidad (LDL) (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína de muy baja densidad (VLDL) a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en triglicéridos a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Triglicéridos (mg/dl).
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en el colesterol total/HDL a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Colesterol total/HDL (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio de la línea de base en la glucosa en sangre en ayunas a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Glucosa en sangre en ayunas (MG/DL)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en la insulina a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Insulina (μu/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en el porcentaje total de grasa corporal a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Porcentaje total de grasa corporal (%bf): el porcentaje del cuerpo que está compuesto de grasa. Esto cambiará según la cantidad de grasa que existe, así como la cantidad de masa magra que existe.
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el peso corporal a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Peso corporal (kilogramos)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde el inicio en el porcentaje de masa del músculo esquelético a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Porcentaje de masa del músculo esquelético (%SMM): el porcentaje del cuerpo que está compuesto por el músculo esquelético. Al igual que %bf, este número es relativo a la masa total.
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero (HS-CRP; Mg/L)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio del inicio en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1; PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -6 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Interleucina (IL) -6 (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -10 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Interleucina (IL) -10 (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en el factor de necrosis tumoral (TNF) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Factor de necrosis tumoral (TNF) -A-alfa (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio del inicio en el colesterol total a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Colesterol total (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína de alta densidad (HDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de alta densidad (HDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína no alta densidad (no HDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína no alta densidad (no HDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de la línea de base en lipoproteína de baja densidad (LDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de baja densidad (LDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en triglicéridos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Triglicéridos (mg/dl).
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en el colesterol total/HDL a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Colesterol total/HDL (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en la glucosa en sangre en ayunas a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Glucosa en sangre en ayunas (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en la prueba de tolerancia de glucosa oral (OGTT) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT). Después de la ingestión de 75 g de glucosa oral, las muestras de sangre se dibujarán cada 5-10 minutos durante los primeros 30 minutos y cada 30 minutos durante los siguientes 90 minutos.
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de la línea de base en insulina a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Insulina (μu/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio del inicio en el peso corporal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Peso corporal (kilogramos)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio del inicio en el porcentaje total de grasa corporal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Porcentaje total de grasa corporal (%bf): el porcentaje del cuerpo que está compuesto de grasa. Esto cambiará según la cantidad de grasa que existe, así como la cantidad de masa magra que existe.
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en el porcentaje de masa del músculo esquelético a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Porcentaje de masa del músculo esquelético (%SMM): el porcentaje del cuerpo que está compuesto por el músculo esquelético. Al igual que %bf, este número es relativo a la masa total.
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero (HS-CRP; Mg/L)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -6 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Interleucina (IL) -6 (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en la interleucina (IL) -10 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Interleucina (IL) -10 (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el factor de necrosis tumoral (TNF) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Factor de necrosis tumoral (TNF) -A-alfa (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1; PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el colesterol total a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Colesterol total (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de la línea de base en lipoproteína de alta densidad (HDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de alta densidad (HDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en lipoproteína no alta densidad (no HDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína no alta densidad (no HDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en lipoproteína de baja densidad (LDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de baja densidad (LDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en el colesterol total/HDL a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Colesterol total/HDL (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en triglicéridos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Triglicéridos (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de la línea de base en insulina a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Insulina (μu/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en la glucosa en sangre en ayunas a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Glucosa en sangre en ayunas (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en el porcentaje de masa del músculo esquelético a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Porcentaje de masa del músculo esquelético (%SMM): el porcentaje del cuerpo que está compuesto por el músculo esquelético. Al igual que %bf, este número es relativo a la masa total.
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el peso corporal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Peso corporal (kilogramos)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en el porcentaje total de grasa corporal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Porcentaje total de grasa corporal (%bf): el porcentaje del cuerpo que está compuesto de grasa. Esto cambiará según la cantidad de grasa que existe, así como la cantidad de masa magra que existe.
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la suplementación en proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero (HS-CRP; Mg/L)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en interleucina (IL) -6 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Interleucina (IL) -6 (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en interleucina (IL) -10 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Interleucina (IL) -10 (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en la proteína quimioatrayente de monocitos-1 a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1; PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el factor de necrosis tumoral (TNF) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Factor de necrosis tumoral (TNF) -A-alfa (PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el colesterol total a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Colesterol total (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el colesterol total/HDL a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Colesterol total/HDL (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en lipoproteínas de alta densidad (HDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de alta densidad (HDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en lipoproteínas no de alta densidad (no HDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína no alta densidad (no HDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de posterior a la suplementación en lipoproteína de baja densidad (LDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de baja densidad (LDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en triglicéridos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Triglicéridos (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en la insulina a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Insulina (μu/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en la glucosa en sangre en ayunas a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Glucosa en sangre en ayunas (MG/DL)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el peso corporal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Peso corporal (kilogramos)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el porcentaje total de grasa corporal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Porcentaje total de grasa corporal (%bf): el porcentaje del cuerpo que está compuesto de grasa. Esto cambiará según la cantidad de grasa que existe, así como la cantidad de masa magra que existe.
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la intervención en proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína C reactiva de alta sensibilidad en suero (HS-CRP; Mg/L)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el factor de necrosis tumoral (TNF) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Factor de necrosis tumoral (TNF) -A-alfa (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en interleucina (IL) -6 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Interleucina (IL) -6 (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en interleucina (IL) -10 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Interleucina (IL) -10 (PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en proteína quimioatrayente de monocitos-1 a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína quimioatrayente de monocitos-1 (MCP-1; PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el colesterol total a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Colesterol total (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en lipoproteínas de alta densidad (HDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de alta densidad (HDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en lipoproteína no alta densidad (no HDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína no alta densidad (no HDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en lipoproteína de baja densidad (LDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de baja densidad (LDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipoproteína de muy bajo densidad (VLDL) (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el colesterol total/HDL a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Colesterol total/HDL (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en triglicéridos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Triglicéridos (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en insulina a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Insulina (μu/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en la glucosa en sangre en ayunas a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Glucosa en sangre en ayunas (MG/DL)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el peso corporal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Peso corporal (kilogramos)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el porcentaje total de grasa corporal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Porcentaje total de grasa corporal (%bf): el porcentaje del cuerpo que está compuesto de grasa. Esto cambiará según la cantidad de grasa que existe, así como la cantidad de masa magra que existe.
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el porcentaje de masa del músculo esquelético a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Porcentaje de masa del músculo esquelético (%SMM): el porcentaje del cuerpo que está compuesto por el músculo esquelético. Al igual que %bf, este número es relativo a la masa total.
Detraining posterior a la semana 10

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio medio del inicio en el perfil bacteriano a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
ADN microbiano fecal (secuenciación 16S)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en el perfil de acetato de suero a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Acetato sérico (SCFA: análisis de cromatografía de gases)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el perfil de acetato fecal a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Acetato fecal (SCFA: en muestras fecales por cromatografía líquida espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)))
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el perfil de propionato a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Propionato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el perfil de butirato a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Butirato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de lipopolisacáridos séricos a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Lipopolisacáridos séricos (LPS, NG/ML)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de proteína de unión a lipopolisacáridos séricos a las 4 semanas
Periodo de tiempo: Post-suplementación en la semana 4
Proteína de unión a lipopolisacáridos séricos (LBP, PG/ml)
Post-suplementación en la semana 4
Cambio medio del inicio en el perfil bacteriano a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
ADN microbiano fecal (secuenciación 16S)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en el perfil de acetato de suero a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Acetato sérico (SCFA: análisis de cromatografía de gases)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en el perfil de acetato fecal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Acetato fecal (SCFA: en muestras fecales por cromatografía líquida espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde el inicio en el perfil de propionato a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Propionato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio del inicio en el perfil de butirato a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Butirato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de lipopolisacáridos séricos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipopolisacáridos séricos (LPS, NG/ML)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de proteína de unión a lipopolisacáridos séricos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína de unión a lipopolisacáridos séricos (LBP, PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio desde la línea de base en el perfil de acetato de suero a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Acetato sérico (SCFA: análisis de cromatografía de gases)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el perfil de acetato fecal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Acetato fecal (SCFA: en muestras fecales por cromatografía líquida espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el perfil bacteriano a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
ADN microbiano fecal (secuenciación 16S)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde el inicio en el perfil de propionato a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Propionato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio del inicio en el perfil de butirato a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Butirato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de lipopolisacáridos séricos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipopolisacáridos séricos (LPS, NG/ML)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio desde la línea de base en marcadores de proteína de unión a lipopolisacáridos séricos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína de unión a lipopolisacáridos séricos (LBP, PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la suplementación en el perfil bacteriano a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
ADN microbiano fecal (secuenciación 16S)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el perfil de acetato de suero a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Acetato sérico (SCFA: análisis de cromatografía de gases)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de post suplementación en el perfil de acetato fecal a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Acetato fecal (SCFA: en muestras fecales por cromatografía líquida espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el perfil de propionato a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Propionato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en el perfil de butirato a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Butirato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en marcadores de lipopolisacáridos séricos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Lipopolisacáridos séricos (LPS, NG/ML)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la suplementación en marcadores de proteína de unión a lipopolisacáridos séricos a las 8 semanas
Periodo de tiempo: Después de la intervención en la semana 8
Proteína de unión a lipopolisacáridos séricos (LBP, PG/ml)
Después de la intervención en la semana 8
Cambio medio de después de la intervención en el perfil bacteriano a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
ADN microbiano fecal (secuenciación 16S)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el perfil de acetato de suero a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Acetato sérico (SCFA: análisis de cromatografía de gases)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el perfil de acetato fecal a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Acetato fecal (SCFA: en muestras fecales por cromatografía líquida espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS)))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el perfil de propionato a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Propionato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en el perfil de butirato a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Butirato (espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida (LC-MS/MS))
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en marcadores de lipopolisacáridos séricos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Lipopolisacáridos séricos (LPS, NG/ML)
Detraining posterior a la semana 10
Cambio medio de después de la intervención en marcadores de proteína de unión a lipopolisacáridos séricos a las 10 semanas
Periodo de tiempo: Detraining posterior a la semana 10
Proteína de unión a lipopolisacáridos séricos (LBP, PG/ml)
Detraining posterior a la semana 10

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kembra D Albracht-Schulte, Ph.D, Texas Tech University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

11 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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