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Kombination von HIIT und n-3 PUFA zur Reduzierung von Entzündungen und zur Verbesserung der Stoffwechselgesundheit (HIIT&PUFA)

4. September 2025 aktualisiert von: Kembra Albracht, Texas Tech University

Kombination von Fischöl und Bewegung zur Verbesserung der mit Fettleibigkeit verbundenen Entzündung

Das Ziel dieses Projekts ist es, die kombinierten Wirkungen von Fischöl und Bewegung bei mit Fettleibigkeit einhergehenden Entzündungen zu verstehen. Die Forscher gehen davon aus, dass Fischöl die Darmbakterienprofile verbessern wird, was wiederum die Vorteile eines Trainingsprogramms potenzieren und die Energienutzung verbessern und Entzündungen und Stoffwechselrisiken reduzieren wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Häufigkeit von Fettleibigkeit nimmt in den Vereinigten Staaten und weltweit weiter zu, was ihre Prävention oder Verringerung zu einer Priorität der öffentlichen Gesundheit macht. Ernährungsforschung, die zu wirksamen Präventionsstrategien führen kann, ist dringend erforderlich. Entzündungen sind eine der Hauptursachen für Fettleibigkeit, und es ist wichtig zu verstehen, wie entzündungshemmende Nahrungsquellen wie Fischöl zur Verringerung von Fettleibigkeit beitragen können. Darüber hinaus ist Bewegung wirksam bei der Verringerung systemischer Entzündungen und der Verbesserung der Insulinresistenz. Sowohl Bewegung als auch Ernährung können die Gesundheit durch Veränderungen im Darmmikrobiom beeinflussen; jedoch haben keine Studien untersucht, wie sich diese zusammen auf das Darmmikrobiom und die allgemeine metabolische Gesundheit auswirken. Ziel ist es, die kombinierten Wirkungen von Fischöl und Bewegung bei mit Fettleibigkeit einhergehenden Entzündungen zu verstehen. Die Forscher gehen davon aus, dass Fischöl die Darmbakterienprofile verbessern wird, was wiederum die Vorteile eines Trainingsprogramms potenzieren und die Energienutzung verbessern und Entzündungen und Stoffwechselrisiken reduzieren wird. Diese Studien werden die Grundlage für die Entwicklung neuer Strategien für Fettleibigkeit, Entzündungen, Dyslipidämie und Dysglykämie bilden.

Das erste Ziel dieser Studie konzentriert sich auf die Bestimmung der kombinierten Wirkungen von n-3-PUFA und HIIT auf die Verbesserung metabolischer Risiken wie Fettleibigkeits-bezogene Entzündungsmarker, Dyslipidämie und Insulinresistenz.

Die Forscher werden die Hypothese testen, dass n-3-PUFA zusätzlich zu HIIT positive Auswirkungen auf die Energienutzung sowie auf Fettleibigkeits-bezogene Entzündungsmarker, Dyslipidämie und Insulinresistenz haben wird.

Ziel 2.1: Untersuchung des Einflusses von n-3 PUFA und HIIT auf Körpergewicht und -zusammensetzung Ziel 2.2: Untersuchung des Einflusses von n-3 PUFA und HIIT auf Serummarker, die mit Adipositas assoziiert sind Energieverbrauch/Marker der Insulinresistenz

Das zweite Ziel besteht darin, die kombinierten Wirkungen von n-3 mehrfach ungesättigten Fettsäuren (n-3 PUFA) und hochintensivem Intervalltraining (HIIT) auf die Verbesserung der Darmdysbiose zu bestimmen.

Die Forscher werden die Hypothese testen, dass eine n-3-PUFA-Supplementierung die Zusammensetzung der Darmmikrobiota und verwandter Metaboliten verbessert, was zu einer Verringerung der Entzündung führt und die metabolische Reaktion auf eine HIIT-Übungsintervention bei einer übergewichtigen Bevölkerung verbessert.

Ziel 1.1: Untersuchung des Einflusses von n-3 PUFA und Bewegung auf die Zusammensetzung der Darmmikrobiota

Ziel 1.2: Untersuchung des Einflusses von n-3 PUFA und Bewegung auf von Mikrobiota produzierte Metaboliten

Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip 1 von 4 Behandlungsgruppen (n = 120) zugeteilt, die jeweils nach Geschlecht, BMI, Lipidprofil und Nahrungsaufnahme ausgewogen sind. Ziel ist es, die Studie in kleineren Kohorten durchzuführen, z. B. 10–15 Teilnehmer/Gruppe (n = 40–60).

Die Teilnehmer werden zunächst zwei Gruppen zugeteilt: Eine Gruppe nimmt 4 Gramm n-3 PUFA (AlaskOmega®) pro Tag (3000 mg EPA und 1000 mg DHA) und eine Gruppe ein Placebo (Distelöl, AlaskOmega®, von Organic Technologies). Inc.) für 8 Wochen der anfänglichen Supplementierung.

Anschließend eine Gruppe aus der Behandlung und eine aus der Placebogruppe (Erstellung von 4 Gruppen: (1) Placebo + Belastungskontrolle; (2) n-3 PUFA + Belastungskontrolle; (3) Placebo + HIIT; (4) n- 3 PUFA + HIIT) nehmen auch an einem 4 x 4 HIIT-Übungsprogramm zu Hause (4 Intervalle für 4 Minuten bei 85-95 % HFmax mit 3 Minuten aktiver Erholung bei 50-70 % HFmax) an 3 Tagen/Woche teil, das in einem Lokal durchgeführt wird Fitnessstudio unter virtueller Ermittleraufsicht und unter Verwendung von Fahrradergometern.

Wenn sie nicht aufgefordert werden, sich zu bewegen, werden die Teilnehmer angewiesen, ihr normales Maß an körperlicher Aktivität beizubehalten, nehmen jedoch an einer zeitlich abgestimmten Kontrolle zu Hause teil, die aus einem virtuell von Ermittlern geleiteten Flexibilitätstraining besteht.

Alle Teilnehmer tragen während des gesamten Trainings (HIIT und Kontrolle) ein von der TTU bereitgestelltes Herzfrequenzmessgerät (Polar H10), um das Belastungsniveau zu überwachen.

Die Kapseln werden doppelblind verabreicht und sehen identisch aus. Die Teilnehmer besuchen die Klinik, um Kapseln abzuholen. Um die Einhaltung sicherzustellen, werden die Probanden per Telefon (SMS oder Anruf, je nach Präferenz der Teilnehmer) daran erinnert, ihre Kapseln einzunehmen, und es werden Zählungen durchgeführt, wenn sie zu den Studienbesuchen kommen.

Wie bei allen akuten metabolischen oder physiologischen Verbesserungen werden die positiven Wirkungen von Bewegung auf bakterielle Taxa und die daraus resultierende Metabolitenproduktion durch das Enttrainieren schnell umgekehrt. Daher ist es von Interesse festzustellen, ob der Verzehr von Fisch die negativen Stoffwechsel- und Darmeffekte des Enttrainierens lindern kann.

Am Ende der 6-wöchigen Intervention (Woche 14) stellen die Teilnehmer der jeweiligen Gruppen das HIIT für eine 2-wöchige Entwöhnungsphase ein und die der Fischölgruppe zugeteilten erhalten Empfehlungen zum Fischverzehr gemäß den Richtlinien (8 oz pro Woche oder zweimal wöchentlich Fisch verzehren, einschließlich einer Portion fettem Fisch). Ernährungsaufzeichnungen für die letzten 2 Wochen der Studie werden die Einhaltung der Nahrungsfischaufnahme bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

129

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Vereinigte Staaten, 79406
        • Texas Tech Kinesiology Building

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-65 Jahre alt
  • Übergewicht/Fettleibigkeit (BMI ≥ 25 bis ≤ 40 kg/m2)
  • Erhöhte Triglyceride (>150 mg/dl)
  • Prädiabetes (Nüchternblutzucker 100 bis 125 mg/dl)

Ausschlusskriterien:

  • Diagnostiziert mit Diabetes oder Lebererkrankung.
  • Einnahme von BP- oder Diabetes-Medikamenten.
  • In den letzten 6 Monaten Antibiotika-Medikamente erhalten.
  • Schwangerschaft/ Stillzeit/ Unregelmäßiger Menstruationszyklus/ Menopause.
  • Derzeit im Anschluss an ein formelles/strukturiertes Gewichtsabnahmeprogramm.
  • Nehme derzeit Fischöl.
  • Kein Zugriff auf Smartphone/Computer mit Internetzugang.
  • Sport ≥ 1 Mal/Woche oder eine mäßig hohe Punktzahl auf dem International Physical Activity Questionnaire.
  • Sich 30 Minuten lang beim Radfahren unwohl fühlen.
  • Klaustrophobie oder nicht in der Lage, für Stoffwechseltests unter der Motorhaube zu bleiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo & Flexibilitätstraining (Kontrolle)
Die Probanden nehmen Placebo (Saflower Oil, Alaskomega®) für eine anfängliche Ergänzungszeit von 4 Wochen ein. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und 4 Wochen lang für 30 Minuten dreimal pro Woche ein Training mit niedrigem Intensität (Kontrollgruppe) durchführen. Alle Übungssitzungen werden mit einem stationären Fahrrad durchgeführt und unter Ermittlungsaufsicht durchgeführt. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und für eine 2-wöchige Nachbeobachtungszeit mit niedrigem Intensität einstellen.
4 Gramm Distelöl (AlaskOmega®) pro Tag
Andere Namen:
  • Placebo
Ein Trainingsprogramm mit niedrigem Intensität 3 Tage pro Woche für 4 Wochen. Dies umfasst 30 min bei 50% HRMAX ein konsequentes Radfahren.
Aktiver Komparator: Placebo & hochintensives Intervalltraining
Die Probanden nehmen Placebo (Saflower Oil, Alaskomega®) für eine anfängliche Ergänzungszeit von 4 Wochen ein. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und 4 Wochen lang ein 4 x 4-Trainingsprogramm mit hohem Intensitätstraining (HIIT) betreiben. Dies beinhaltet ein 3 -minütiges Aufwärmen bei 15% Watt Max, gefolgt von 4 Intervallen für 4 Minuten bei 65% Watt Max mit einer aktiven Erholung von 3 min bei 15% Watt Max. Alle Übungssitzungen werden mit einem stationären Fahrrad durchgeführt und unter Ermittlungsaufsicht durchgeführt. Die Teilnehmer werden die Ergänzung fortsetzen und das HIIT-Training für eine zweiwöchige Nachbeobachtungszeit einstellen.
4 Gramm Distelöl (AlaskOmega®) pro Tag
Andere Namen:
  • Placebo
Ein 4 x 4-Trainingsprogramm mit hohem Intensitätsintervall (HIIT) 3 Tage/Woche für 4 Wochen. Dies beinhaltet ein 3 -minütiges Aufwärmen bei 15% Watt Max, gefolgt von 4 Intervallen für 4 Minuten bei 65% Watt Max mit einer aktiven Erholung von 3 min bei 15% Watt Max.
Andere Namen:
  • HIIT
Aktiver Komparator: N-3 PUFA & Flexibility Training (Kontrolle)
Die Probanden nehmen 4 Gramm N-3 PUFA (Alaskomega®) pro Tag (3000 mg EPA und 1000 mg DHA) für eine erste Ergänzungszeit von 4 Wochen. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und 4 Wochen lang für 30 Minuten dreimal pro Woche ein Training mit niedrigem Intensität (Kontrollgruppe) durchführen. Alle Übungssitzungen werden mit einem stationären Fahrrad durchgeführt und unter Ermittlungsaufsicht durchgeführt. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und für eine zweiwöchige Nachbeobachtungszeit mit niedrigem Intensität einstellen.
4 Gramm n-3 PUFA (AlaskOmega®) pro Tag (3000 mg EPA und 1000 mg DHA)
Andere Namen:
  • AlaskaOmega
Ein Trainingsprogramm mit niedrigem Intensität 3 Tage pro Woche für 4 Wochen. Dies umfasst 30 min bei 50% HRMAX ein konsequentes Radfahren.
Experimental: N-3 PUFA & High-Intensity Intervall Training
Die Probanden nehmen 4 Gramm N-3 PUFA (Alaskomega®) pro Tag (3000 mg EPA und 1000 mg DHA) für eine erste Ergänzungszeit von 4 Wochen. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und 4 Wochen lang ein 4 x 4-Trainingsprogramm mit hohem Intensitätstraining (HIIT) betreiben. Dies beinhaltet ein 3 -minütiges Aufwärmen bei 15% Watt Max, gefolgt von 4 Intervallen für 4 Minuten bei 65% Watt Max mit einer aktiven Erholung von 3 min bei 15% Watt Max. Alle Übungssitzungen werden mit einem stationären Fahrrad durchgeführt und unter Ermittlungsaufsicht durchgeführt. Die Teilnehmer werden die Supplementierung fortsetzen und für eine zweiwöchige Nachbeobachtungszeit mit niedrigem Intensität einstellen.
4 Gramm n-3 PUFA (AlaskOmega®) pro Tag (3000 mg EPA und 1000 mg DHA)
Andere Namen:
  • AlaskaOmega
Ein 4 x 4-Trainingsprogramm mit hohem Intensitätsintervall (HIIT) 3 Tage/Woche für 4 Wochen. Dies beinhaltet ein 3 -minütiges Aufwärmen bei 15% Watt Max, gefolgt von 4 Intervallen für 4 Minuten bei 65% Watt Max mit einer aktiven Erholung von 3 min bei 15% Watt Max.
Andere Namen:
  • HIIT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung von der Ausgangslinie im Serum-Hochsensitivitäts-C-reaktives Protein nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Serum hochempfindlich C-reaktives Protein (HS-CRP; Mg/L)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung von Ausgangswert in Interleukin (IL) -6 nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Interleukin (IL) -6 (pg/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Interleukin (IL) -10 nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Interleukin (IL) -10 (pg/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 (MCP-1; PG/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Tumornekrosefaktors nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Tumornekrosefaktor (TNF) -Alpha (pg/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangsgraden im Gesamtcholesterinspiegel nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Gesamtcholesterinspiegel (mg/dl)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie im Hochdichte-Lipoprotein (HDL) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Hochdichte Lipoprotein (HDL) (Mg/DL)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie in der Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) (mg/dl)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) (mg/dl)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung von der Ausgangswert in Lipoprotein mit sehr niedriger Dichte nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Lipoprotein (VLDL) (mg/dl) sehr niedrige Dichte
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Triglyceriden nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Triglyceride (mg/dl).
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Total/HDL -Cholesterinspiegel nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Total/HDL -Cholesterin (mg/dl)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Veränderung von der Ausgangswert beim Nüchternblutglukose nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Nüchternblutzucker (Mg/DL)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Insulin nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Insulin (μU/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Gesamtkörperfettprozentsatzes nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Gesamtkörperfettanteil (%BF): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Fett besteht. Dies ändert sich aufgrund der Fettmenge sowie der Menge an magerer Masse.
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Veränderung gegenüber dem Körpergewicht nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Körpergewicht (Kilogramm)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Prozentsatz der Skelettmuskelmasse nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Prozentsatz des Skelettmuskelmasses (%SMM): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Skelettmuskeln besteht. Wie %BF ist diese Zahl relativ zur Gesamtmasse.
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Veränderung von Ausgangswert im Serum-Hochsensitivitäts-C-reaktives Protein nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum hochempfindlich C-reaktives Protein (HS-CRP; Mg/L)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Monozyten-Chemoattraktorenprotein-1 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 (MCP-1; PG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Interleukin (IL) -6 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Interleukin (IL) -6 (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Interleukin (IL) -10 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Interleukin (IL) -10 (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von Ausgangswert im Tumornekrosefaktor (TNF) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Tumornekrosefaktor (TNF) -Alpha (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie im Gesamtcholesterinspiegel nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Gesamtcholesterinspiegel (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie im Hochdichte-Lipoprotein (HDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Hochdichte Lipoprotein (HDL) (Mg/DL)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in der Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Ausgangswert in sehr niedriger Dichte Lipoprotein (VLDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Lipoprotein (VLDL) (mg/dl) sehr niedrige Dichte
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Triglyceriden nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Triglyceride (mg/dl).
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Total/HDL -Cholesterinspiegel nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Total/HDL -Cholesterin (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Ausgangswert beim Nüchternblutglukose nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Nüchternblutzucker (Mg/DL)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im oralen Glukosetoleranztest (OGTT) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Oraler Glukosetoleranztest (OGTT). Nach Einnahme von 75 g oraler Glukose werden alle 5-10 Minuten für die ersten 30 Minuten alle 30 Minuten für die nächsten 90 Minuten alle 30 Minuten entnommen.
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Insulin nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Insulin (μU/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Körpergewicht nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Körpergewicht (Kilogramm)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Gesamtkörperfettprozentsatzes nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Gesamtkörperfettanteil (%BF): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Fett besteht. Dies ändert sich aufgrund der Fettmenge sowie der Menge an magerer Masse.
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Prozentsatz des Skelettmuskelmasses nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Prozentsatz des Skelettmuskelmasses (%SMM): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Skelettmuskeln besteht. Wie %BF ist diese Zahl relativ zur Gesamtmasse.
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Serum-Hochsensitivitäts-C-reaktives Protein nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum hochempfindlich C-reaktives Protein (HS-CRP; Mg/L)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Interleukin (IL) -6 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Interleukin (IL) -6 (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Interleukin (IL) -10 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Interleukin (IL) -10 (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von Ausgangswert im Tumornekrosefaktor (TNF) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Tumornekrosefaktor (TNF) -Alpha (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Monozyten-Chemoattraktor-Protein-1 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 (MCP-1; PG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangsgraden im Gesamtcholesterinspiegel nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Gesamtcholesterinspiegel (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie in Hochdichte Lipoprotein (HDL) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Hochdichte Lipoprotein (HDL) (Mg/DL)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie im nicht hohen Dichte Lipoprotein (Non-HDL) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Ausgangswert in Lipoprotein mit sehr niedriger Dichte nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Lipoprotein (VLDL) (mg/dl) sehr niedrige Dichte
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Total/HDL -Cholesterinspiegel nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Total/HDL -Cholesterin (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Triglyceriden nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Triglyceride (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Insulin nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Insulin (μU/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Ausgangswert beim Nüchternblutglukose nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Nüchternblutzucker (Mg/DL)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Prozentsatz des Skelettmuskelmasses nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Prozentsatz des Skelettmuskelmasses (%SMM): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Skelettmuskeln besteht. Wie %BF ist diese Zahl relativ zur Gesamtmasse.
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Körpergewicht nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Körpergewicht (Kilogramm)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert des Gesamtkörperfettprozentsatzes nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Gesamtkörperfettanteil (%BF): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Fett besteht. Dies ändert sich aufgrund der Fettmenge sowie der Menge an magerer Masse.
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber der Nachaussetzung im Serum mit hochempfindlichem C-reaktives Protein nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum hochempfindlich C-reaktives Protein (HS-CRP; Mg/L)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung in Interleukin (IL) -6 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Interleukin (IL) -6 (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung in Interleukin (IL) -10 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Interleukin (IL) -10 (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 (MCP-1; PG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber der Nachaussetzung im Tumornekrosefaktor (TNF) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Tumornekrosefaktor (TNF) -Alpha (pg/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Durchschnittlicher Änderung von der Nachausdauer im Gesamtcholesterinspiegel nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Gesamtcholesterinspiegel (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Gesamt-/HDL-Cholesterinspiegel nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Total/HDL -Cholesterin (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachausdauer in hoher Dichte Lipoprotein (HDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Hochdichte Lipoprotein (HDL) (Mg/DL)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Nachausdauer in Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung in Lipoprotein mit sehr niedriger Dichte (VLDL) nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Lipoprotein (VLDL) (mg/dl) sehr niedrige Dichte
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung in Triglyceriden nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Triglyceride (mg/dl)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber der Nachaussetzung in Insulin nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Insulin (μU/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Nachaussetzung im Nüchternblutglukose nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Nüchternblutzucker (Mg/DL)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachausdauerung des Körpergewichts nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Körpergewicht (Kilogramm)
Nach der Intervention in Woche 8
Durchschnittliche Änderung von der Nachaussetzung des Gesamtkörperfettanteils nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Gesamtkörperfettanteil (%BF): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Fett besteht. Dies ändert sich aufgrund der Fettmenge sowie der Menge an magerer Masse.
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Serum mit hochempfindlichem C-reaktives Protein nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum hochempfindlich C-reaktives Protein (HS-CRP; Mg/L)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Tumornekrosefaktor (TNF) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Tumornekrosefaktor (TNF) -Alpha (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Interleukin (IL) -6 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Interleukin (IL) -6 (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Interleukin (IL) -10 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Interleukin (IL) -10 (pg/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Nachintervention im Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Monozyten-Chemoattraktionsprotein-1 (MCP-1; PG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Gesamtcholesterinspiegel nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Gesamtcholesterinspiegel (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention bei hoher Dichte Lipoprotein (HDL) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Hochdichte Lipoprotein (HDL) (Mg/DL)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Nicht-Hochdichte-Lipoprotein (Nicht-HDL) (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention bei 10 Wochen bei niedriger Dichte Lipoprotein (LDL)
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Lipoprotein mit niedriger Dichte (LDL) (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Lipoprotein (VLDL) mit sehr niedriger Dichte nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Lipoprotein (VLDL) (mg/dl) sehr niedrige Dichte
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Total/HDL-Cholesterinspiegel nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Total/HDL -Cholesterin (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Triglyceriden nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Triglyceride (mg/dl)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Insulin nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Insulin (μU/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Nachintervention im Nüchternblutglukose nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Nüchternblutzucker (Mg/DL)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Nachintervention im Körpergewicht nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Körpergewicht (Kilogramm)
Nach der Entfernung in Woche 10
Durchschnittlicher Veränderung von der Nachintervention im Gesamtkörperfettanteil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Gesamtkörperfettanteil (%BF): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Fett besteht. Dies ändert sich aufgrund der Fettmenge sowie der Menge an magerer Masse.
Nach der Entfernung in Woche 10
Durchschnittlicher Veränderung von der Nachintervention im Prozentsatz des Skelettmuskelmasses nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Prozentsatz des Skelettmuskelmasses (%SMM): Der Prozentsatz des Körpers, der aus Skelettmuskeln besteht. Wie %BF ist diese Zahl relativ zur Gesamtmasse.
Nach der Entfernung in Woche 10

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Bakterienprofil nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Fäkale mikrobielle DNA (16S -Sequenzierung)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Serumacetatprofil nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Serumacetat (SCFA: Gaschromatographieanalyse)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fäkalacetatprofil nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Fäkalacetat (SCFA: In Fäkalienproben durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Propionatprofil nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Propionat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Butyrat -Profil nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Butyrat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Veränderung von der Ausgangswert in Markern von Serum Lipopolysacchariden nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Serum Lipopolysaccharide (LPS, NG/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie in Markern des Serumlipopolysacchariden-bindenden Proteins nach 4 Wochen
Zeitfenster: Nach der Supplementierung in Woche 4
Serum Lipopolysaccharide-bindendes Protein (LBP, PG/ml)
Nach der Supplementierung in Woche 4
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Bakterienprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Fäkale mikrobielle DNA (16S -Sequenzierung)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Serumacetatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serumacetat (SCFA: Gaschromatographieanalyse)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fäkalacetatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Fäkalacetat (SCFA: In Fäkalienproben durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Propionatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Propionat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Butyrat -Profil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Butyrat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Ausgangsgrenze in Markern von Serum Lipopolysacchariden nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum Lipopolysaccharide (LPS, NG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie in Markern des Serumlipopolysacchariden-bindenden Proteins nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum Lipopolysaccharide-bindendes Protein (LBP, PG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Serumacetatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serumacetat (SCFA: Gaschromatographieanalyse)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Fäkalacetatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Fäkalacetat (SCFA: In Fäkalienproben durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Bakterienprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Fäkale mikrobielle DNA (16S -Sequenzierung)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Propionatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Propionat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im Butyrat -Profil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Butyrat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Ausgangslinie in Markern von Serum Lipopolysacchariden nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum Lipopolysaccharide (LPS, NG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Ausgangslinie in Markern des Serumlipopolysacchariden-bindenden Proteins nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum Lipopolysaccharide-bindendes Protein (LBP, PG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Bakterienprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Fäkale mikrobielle DNA (16S -Sequenzierung)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Serumacetatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serumacetat (SCFA: Gaschromatographieanalyse)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Fäkalacetatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Fäkalacetat (SCFA: In Fäkalienproben durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Propionatprofil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Propionat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung im Butyrat-Profil nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Butyrat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Veränderung von der Nachaussetzung in Markern von Serum Lipopolysacchariden nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum Lipopolysaccharide (LPS, NG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachaussetzung in Markern des Serum-Lipopolysacchariden-bindenden Proteins nach 8 Wochen
Zeitfenster: Nach der Intervention in Woche 8
Serum Lipopolysaccharide-bindendes Protein (LBP, PG/ml)
Nach der Intervention in Woche 8
Mittlere Änderung von der Nachintervention im bakteriellen Profil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Fäkale mikrobielle DNA (16S -Sequenzierung)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Serumacetatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serumacetat (SCFA: Gaschromatographieanalyse)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Fäkalacetatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Fäkalacetat (SCFA: In Fäkalienproben durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Propionatprofil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Propionat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention im Butyrat-Profil nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Butyrat (Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie (LC-MS/MS))
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Änderung von der Nachintervention in Markern von Serumlipopolysacchariden nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum Lipopolysaccharide (LPS, NG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10
Mittlere Veränderung von der Nachintervention in Markern von Serum Lipopolysacchariden-bindendem Protein nach 10 Wochen
Zeitfenster: Nach der Entfernung in Woche 10
Serum Lipopolysaccharide-bindendes Protein (LBP, PG/ml)
Nach der Entfernung in Woche 10

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kembra D Albracht-Schulte, Ph.D, Texas Tech University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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