- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05295719
Połączenie HIIT i n-3 PUFA w celu zmniejszenia stanu zapalnego i poprawy zdrowia metabolicznego (HIIT&PUFA)
Łączenie oleju z ryb i ćwiczeń w celu poprawy stanu zapalnego związanego z otyłością
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Częstość występowania otyłości stale rośnie w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie, co sprawia, że jej zapobieganie lub ograniczanie jest priorytetem zdrowia publicznego. Bardzo potrzebne są badania żywieniowe, które mogą prowadzić do skutecznych strategii zapobiegawczych. Zapalenie jest główną przyczyną otyłości i konieczne jest zrozumienie, w jaki sposób przeciwzapalne źródła żywności, takie jak olej rybny, mogą pomóc w zmniejszeniu otyłości. Co więcej, ćwiczenia skutecznie zmniejszają ogólnoustrojowe stany zapalne i poprawiają oporność na insulinę. Zarówno ćwiczenia, jak i dieta mogą wpływać na zdrowie poprzez zmiany w mikrobiomie jelitowym; jednak żadne badania nie badały, w jaki sposób wpływają one razem na mikrobiom jelitowy i ogólny stan zdrowia metabolicznego. Celem jest zrozumienie połączonego wpływu oleju z ryb i ćwiczeń na stany zapalne związane z otyłością. Badacze stawiają hipotezę, że olej z ryb poprawi profile bakterii jelitowych, co z kolei zwiększy korzyści płynące z programu ćwiczeń i poprawi wykorzystanie energii oraz zmniejszy stan zapalny i ryzyko metaboliczne. Badania te dostarczą podstaw do opracowania nowych strategii leczenia otyłości, stanów zapalnych, dyslipidemii i dysglikemii.
Pierwszym celem tego badania będzie skupienie się na określeniu łącznego wpływu n-3 PUFA i HIIT na zmniejszenie ryzyka metabolicznego, takiego jak związane z otyłością markery stanu zapalnego, dyslipidemii i insulinooporności.
Badacze przetestują hipotezę, że PUFA n-3, oprócz HIIT, będą miały korzystny wpływ na wykorzystanie energii, a także związane z otyłością markery stanu zapalnego, dyslipidemii i insulinooporności.
Cel 2.1: Zbadanie wpływu n-3 PUFA i HIIT na masę i skład ciała Cel 2.2: Zbadanie wpływu n-3 PUFA i HIIT na markery surowicy związane z otyłością Cel 2.3: Zbadanie wpływu n-3 PUFA i HIIT na wykorzystanie energii/markery insulinooporności
Drugim celem jest określenie połączonego wpływu wielonienasyconych kwasów tłuszczowych n-3 (n-3 PUFA) i treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT) na poprawę dysbiozy jelitowej.
Badacze przetestują hipotezę, że suplementacja n-3 PUFA poprawi skład mikroflory jelitowej i związanych z nią metabolitów, co spowoduje zmniejszenie stanu zapalnego i poprawę odpowiedzi metabolicznej na interwencję ćwiczeń HIIT w populacji z nadwagą.
Cel 1.1: Zbadanie wpływu n-3 PUFA i wysiłku fizycznego na skład mikroflory jelitowej
Cel 1.2: Zbadanie wpływu n-3 PUFA i ćwiczeń na metabolity wytwarzane przez mikrobiom
Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 1 z 4 grup leczenia (n = 120), każda zbilansowana pod względem płci, BMI, profilu lipidowego i spożycia. Celem jest przeprowadzenie badania w mniejszych kohortach, np. 10-15 uczestników/grupę (n = 40-60).
Uczestnicy zostaną najpierw przydzieleni do dwóch grup: jedna grupa będzie przyjmować 4 gramy PUFA n-3 (AlaskOmega®) dziennie (3000 mg EPA i 1000 mg DHA), a druga grupa będzie przyjmować placebo (olej szafranowy, AlaskOmega®, firmy Organic Technologies Inc.) przez 8 tygodni wstępnej suplementacji.
Następnie jedna grupa z leczenia i jedna z grupy placebo (tworząc 4 grupy: (1) placebo + kontrola ćwiczeń; (2) n-3 PUFA + kontrola ćwiczeń; (3) placebo + HIIT; (4) n- 3 PUFA + HIIT) wezmą również udział w domowych ćwiczeniach 4 x 4 HIIT (4 interwały po 4 min przy 85-95% HRmax z 3 min aktywną regeneracją przy 50-70% HRmax) program 3 dni w tygodniu prowadzony na lokalnym siłowni pod okiem wirtualnego badacza i z wykorzystaniem ergometrów rowerowych.
Jeśli nie zostaną poproszeni o ćwiczenia, uczestnicy zostaną poinstruowani, aby utrzymali normalny poziom aktywności fizycznej, ale wezmą udział w domowej, dopasowanej czasowo kontroli składającej się z treningu elastyczności prowadzonego wirtualnie przez badaczy.
Wszyscy uczestnicy będą nosić monitor pracy serca (Polar H10) dostarczony przez TTU podczas całego treningu (HIIT i kontrola), aby monitorować poziom wysiłku.
Kapsułki będą podawane w sposób podwójnie ślepy i będą miały identyczny wygląd. Uczestnicy odwiedzą klinikę po odbiór kapsułek. Aby zapewnić zgodność, uczestnikom zostanie przypomniane telefonicznie (wiadomość tekstowa lub rozmowa telefoniczna w zależności od preferencji uczestnika) o zażyciu kapsułek, a podczas wizyt studyjnych będą przeprowadzane liczenia.
Podobnie jak w przypadku każdej nagłej poprawy metabolicznej lub fizjologicznej, korzystny wpływ ćwiczeń na taksony bakteryjne i wynikającą z nich produkcję metabolitów jest szybko odwracany po odtrenowaniu. Dlatego interesujące jest ustalenie, czy spożycie ryb może złagodzić negatywne metaboliczne i jelitowe skutki odtrenowania.
Pod koniec 6-tygodniowej interwencji (tydzień 14) uczestnicy poszczególnych grup przestaną angażować się w HIIT na 2-tygodniowy okres odtrenowania, a osoby przydzielone do grupy oleju z ryb otrzymają zalecenia dotyczące spożycia ryb zgodnie z wytycznymi (8 oz tygodniowo lub spożywanie ryb dwa razy w tygodniu, w tym jedna porcja tłustych ryb). Zapisy żywieniowe z ostatnich 2 tygodni badania pozwolą ocenić zgodność spożycia ryb z dietą.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79406
- Texas Tech Kinesiology Building
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-65 lat
- Nadwaga/otyłość (BMI ≥ 25 do ≤ 40 kg/m2)
- Podwyższone trójglicerydy (>150 mg/dL)
- Stan przedcukrzycowy (stężenie glukozy we krwi na czczo 100 do 125 mg/dl)
Kryteria wyłączenia:
- Zdiagnozowano cukrzycę lub chorobę wątroby.
- Przyjmowanie leków na nadciśnienie lub cukrzycę.
- Otrzymywał antybiotyki w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Ciąża / karmienie piersią / Nieregularny cykl menstruacyjny / menopauza.
- Obecnie po formalnym/ustrukturyzowanym programie odchudzania.
- Obecnie bierze olej z ryb.
- Nie mieć dostępu do smartfona/komputera z dostępem do Internetu.
- Ćwiczenie ≥ 1 raz w tygodniu lub średnio-wysoki wynik w Międzynarodowym Kwestionariuszu Aktywności Fizycznej.
- Czujesz się niekomfortowo podczas jazdy na rowerze przez 30 minut.
- Klaustrofobia lub niezdolność do pozostania pod maską w celu wykonania testów metabolicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Trening placebo i elastyczności (kontrola)
Badani będą odbywać się placebo (olej szafy, Alaskomega®) przez 4 tygodnie początkowego okresu suplementacji.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację, a także będą angażować się w trening o niskiej intensywności (grupa kontrolna) przez 30 minut 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Wszystkie sesje ćwiczeń zostaną wykonane na rowerze stacjonarnym i przeprowadzone w ramach nadzoru śledczego.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację i przestaną trening o niskiej intensywności na 2-tygodniowy okres obserwacji.
|
4 gramy oleju szafranowego (AlaskOmega®) dziennie
Inne nazwy:
Program ćwiczeń treningowych o niskiej intensywności 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to konsekwentne jazda na rowerze przy 50% HRMAX przez 30 minut.
|
|
Aktywny komparator: Trening interwałowy placebo i intensywności
Badani będą odbywać się placebo (olej szafy, Alaskomega®) przez 4 tygodnie początkowego okresu suplementacji.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację, a także angażują się w program ćwiczeń o wysokiej intensywności 4 x 4 (HIIT) 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to 3 -minutowe rozgrzewkę przy 15% watach maks., A następnie 4 odstępy przez 4 min przy 65% Watt Max z 3 -minutowym aktywnym odzyskiem przy 15% watowym maksymalnym.
Wszystkie sesje ćwiczeń zostaną wykonane na rowerze stacjonarnym i przeprowadzone w ramach nadzoru śledczego.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację i zaprzestać szkolenia HIIT na 2-tygodniowy okres obserwacji.
|
4 gramy oleju szafranowego (AlaskOmega®) dziennie
Inne nazwy:
Program ćwiczeń interwałowych (HIIT) (HIIT) o wysokiej intensywności 4 x 4 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to 3 -minutowe rozgrzewkę przy 15% watach maks., A następnie 4 odstępy przez 4 min przy 65% Watt Max z 3 -minutowym aktywnym odzyskiem przy 15% watowym maksymalnym.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: N-3 PUFA & Elastyczność (kontrola)
Badani będą przyjmować 4 gramy N-3 PUFA (Alaskomega®) dziennie (3000 mg EPA i 1000 mg DHA) na początkowy okres suplementacji wynoszący 4 tygodnie.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację, a także będą angażować się w trening o niskiej intensywności (grupa kontrolna) przez 30 minut 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
Wszystkie sesje ćwiczeń zostaną wykonane na rowerze stacjonarnym i przeprowadzone w ramach nadzoru śledczego.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację i zaprzestać treningu o niskiej intensywności przez 2-tygodniowy okres obserwacji.
|
4 gramy PUFA n-3 (AlaskOmega®) dziennie (3000 mg EPA i 1000 mg DHA)
Inne nazwy:
Program ćwiczeń treningowych o niskiej intensywności 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to konsekwentne jazda na rowerze przy 50% HRMAX przez 30 minut.
|
|
Eksperymentalny: N-3 PUFA i trening interwałowy o wysokiej intensywności
Badani będą przyjmować 4 gramy N-3 PUFA (Alaskomega®) dziennie (3000 mg EPA i 1000 mg DHA) na początkowy okres suplementacji wynoszący 4 tygodnie.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację, a także angażują się w program ćwiczeń o wysokiej intensywności 4 x 4 (HIIT) 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to 3 -minutowe rozgrzewkę przy 15% watach maks., A następnie 4 odstępy przez 4 min przy 65% Watt Max z 3 -minutowym aktywnym odzyskiem przy 15% watowym maksymalnym.
Wszystkie sesje ćwiczeń zostaną wykonane na rowerze stacjonarnym i przeprowadzone w ramach nadzoru śledczego.
Uczestnicy będą kontynuować suplementację i zaprzestać treningu o niskiej intensywności przez 2-tygodniowy okres obserwacji.
|
4 gramy PUFA n-3 (AlaskOmega®) dziennie (3000 mg EPA i 1000 mg DHA)
Inne nazwy:
Program ćwiczeń interwałowych (HIIT) (HIIT) o wysokiej intensywności 4 x 4 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie.
Obejmuje to 3 -minutowe rozgrzewkę przy 15% watach maks., A następnie 4 odstępy przez 4 min przy 65% Watt Max z 3 -minutowym aktywnym odzyskiem przy 15% watowym maksymalnym.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białku C-reaktywnym w surowicy C-reaktywne po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Białko C-reaktywne w surowicy (HS-CRP; Mg/L)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -6 po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Interleukina (IL) -6 (PG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -10 po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Interleukina (IL) -10 (PG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białko-1 chemoatrakt monocytów-1 po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Białko-1 chemoatraktanta monocytów (MCP-1; PG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w czynniku martwicy nowotworów po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Czynnik martwicy nowotworów (TNF) -alpha (PG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej całkowitego cholesterolu po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Całkowity cholesterol (Mg/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Lipoproteina o dużej gęstości (HDL) (Mg/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach niezbyt gęstości (nie-HDL) po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Lipoproteina beztopniowa (nie-HDL) (mg/dl)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej lipoproteiny o niskiej gęstości (LDL) po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) (Mg/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL) po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Lipoproteina o bardzo niskiej gęstości (VLDL) (Mg/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w trójglicerydach po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Trójglicerydy (mg/dl).
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana w stosunku do poziomu podstawowego/HDL cholesterolu po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Total/HDL Cholesterol (MG/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w glukozie krwi na czczo po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Glukoza we krwi na czczo (Mg/DL)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w insulinie po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Insulina (μU/ml)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej całkowitego procentu tkanki tłuszczowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Całkowity procent tkanki tłuszczowej (%BF): procent ciała składającego się z tłuszczu.
Zmieni się to w zależności od ilości tłuszczu, podobnie jak ilość chudej masy.
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej masy ciała po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Masa ciała (kilogramy)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w procentach masy mięśni szkieletowych po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Procent masy mięśni szkieletowych (%SMM): procent ciała składającego się z mięśni szkieletowych.
Podobnie jak %BF, liczba ta jest w stosunku do całkowitej masy.
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białku C-reaktywnym w surowicy C-reaktywne po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko C-reaktywne w surowicy (HS-CRP; Mg/L)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białko-1 chemoatrakta monocytów-1 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko-1 chemoatraktanta monocytów (MCP-1; PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -6 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Interleukina (IL) -6 (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -10 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Interleukina (IL) -10 (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w czynniku martwicy nowotworów (TNF) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Czynnik martwicy nowotworów (TNF) -alpha (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej całkowitego cholesterolu po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Całkowity cholesterol (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o dużej gęstości (HDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach beztlenowych (nie-HDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina beztopniowa (nie-HDL) (mg/dl)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o niskiej gęstości (LDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o bardzo niskiej gęstości (VLDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w trójglicerydach po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Trójglicerydy (mg/dl).
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana w stosunku do linii bazowej w całkowitej/HDL cholesterolu po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Total/HDL Cholesterol (MG/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w glukozie krwi na czczo po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Glukoza we krwi na czczo (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w doustnym teście tolerancji glukozy (OGTT) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Doustny test tolerancji glukozy (OGTT).
Po spożyciu 75 g doustnej glukozy próbki krwi będą pobierane co 5-10 minut przez pierwsze 30 minut, a następnie co 30 minut przez następne 90 minut.
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w insulinie po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Insulina (μU/ml)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej masy ciała po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Masa ciała (kilogramy)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana w stosunku do wartości wyjściowej całkowitego procentu tkanki tłuszczowej po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Całkowity procent tkanki tłuszczowej (%BF): procent ciała składającego się z tłuszczu.
Zmieni się to w zależności od ilości tłuszczu, podobnie jak ilość chudej masy.
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w procentach masy mięśni szkieletowych po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Procent masy mięśni szkieletowych (%SMM): procent ciała składającego się z mięśni szkieletowych.
Podobnie jak %BF, liczba ta jest w stosunku do całkowitej masy.
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białku C-reaktywnym w surowicy C-reaktywne po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko C-reaktywne w surowicy (HS-CRP; Mg/L)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -6 po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Interleukina (IL) -6 (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w interleukinie (IL) -10 po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Interleukina (IL) -10 (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w czynniku martwicy nowotworów (TNF) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Czynnik martwicy nowotworów (TNF) -alpha (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w białko-1 chemoatrakta monocytów-1 po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko-1 chemoatraktanta monocytów (MCP-1; PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej całkowitego cholesterolu po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Całkowity cholesterol (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o dużej gęstości (HDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach niezbyt gęstości (nie-HDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina beztopniowa (nie-HDL) (mg/dl)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o niskiej gęstości (LDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o bardzo niskiej gęstości (VLDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana w stosunku do poziomu bazowego/cholesterolu HDL po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Total/HDL Cholesterol (MG/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w trójglicerydach po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Trójglicerydy (mg/dl)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w insulinie po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Insulina (μU/ml)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w glukozie krwi na czczo po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Glukoza we krwi na czczo (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w procentach masy mięśni szkieletowych po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Procent masy mięśni szkieletowych (%SMM): procent ciała składającego się z mięśni szkieletowych.
Podobnie jak %BF, liczba ta jest w stosunku do całkowitej masy.
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej masy ciała po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Masa ciała (kilogramy)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej całkowitego procentu tkanki tłuszczowej po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Całkowity procent tkanki tłuszczowej (%BF): procent ciała składającego się z tłuszczu.
Zmieni się to w zależności od ilości tłuszczu, podobnie jak ilość chudej masy.
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w białku C-reaktywnym w surowicy o wysokiej wrażliwości
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko C-reaktywne w surowicy (HS-CRP; Mg/L)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w interleukinie (IL) -6 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Interleukina (IL) -6 (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po uzupełnieniu w interleukinie (IL) -10 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Interleukina (IL) -10 (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w białko-1 chemoatraktant monocytów-1 po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko-1 chemoatraktanta monocytów (MCP-1; PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w czynniku martwicy nowotworów (TNF) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Czynnik martwicy nowotworów (TNF) -alpha (PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w całkowitym poziomie cholesterolu po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Całkowity cholesterol (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w całkowitym/HDL cholesterolu po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Total/HDL Cholesterol (MG/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o dużej gęstości (HDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w lipoproteinach niezbyt gęstości (non-HDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina beztopniowa (nie-HDL) (mg/dl)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w lipoproteinach o niskiej gęstości (LDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w lipoproteinach o bardzo niskiej gęstości (VLDL) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipoproteina o bardzo niskiej gęstości (VLDL) (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po uzupełnieniu trójglicerydów po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Trójglicerydy (mg/dl)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po uzupełnieniu insuliny po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Insulina (μU/ml)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji glukozy we krwi na czczo po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Glukoza we krwi na czczo (Mg/DL)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po uzupełnieniu masy ciała po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Masa ciała (kilogramy)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po uzupełnieniu całkowitego odsetka tkanki tłuszczowej po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Całkowity procent tkanki tłuszczowej (%BF): procent ciała składającego się z tłuszczu.
Zmieni się to w zależności od ilości tłuszczu, podobnie jak ilość chudej masy.
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po interwencji w białku C-reaktywnym w surowicy o wysokiej wrażliwości
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko C-reaktywne w surowicy (HS-CRP; Mg/L)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w czynniku martwicy nowotworów (TNF) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Czynnik martwicy nowotworów (TNF) -alpha (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w interleukinie (IL) -6 po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Interleukina (IL) -6 (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w interleukinie (IL) -10 po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Interleukina (IL) -10 (PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w białko-1 chemoatraktanta monocytów w 10 tygodniu
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko-1 chemoatraktanta monocytów (MCP-1; PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w całkowitym cholesterolu po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Całkowity cholesterol (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w lipoproteinach o dużej gęstości (HDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o dużej gęstości (HDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w lipoproteinach niezbyt gęstości (non-HDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina beztopniowa (nie-HDL) (mg/dl)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w lipoproteinach o niskiej gęstości (LDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o niskiej gęstości (LDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w lipoproteinie o bardzo niskiej gęstości (VLDL) po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipoproteina o bardzo niskiej gęstości (VLDL) (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w całkowitym/HDL cholesterolu po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Total/HDL Cholesterol (MG/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji u trójglicerydów po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Trójglicerydy (mg/dl)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w insulinie po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Insulina (μU/ml)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w glukozie krwi na czczo po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Glukoza we krwi na czczo (Mg/DL)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji masy ciała po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Masa ciała (kilogramy)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w całkowitych procentach tłuszczu z tkanką ciała po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Całkowity procent tkanki tłuszczowej (%BF): procent ciała składającego się z tłuszczu.
Zmieni się to w zależności od ilości tłuszczu, podobnie jak ilość chudej masy.
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w odsetku masy mięśni szkieletowych po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Procent masy mięśni szkieletowych (%SMM): procent ciała składającego się z mięśni szkieletowych.
Podobnie jak %BF, liczba ta jest w stosunku do całkowitej masy.
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu bakteryjnym po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
DNA drobnoustrojów kałowych (sekwencjonowanie 16S)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu surowicy po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Octan surowicy (SCFA: analiza chromatografii gazowej)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu kału po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Octan kału (SCFA: w próbkach kału metodą chromatografii cieczowej tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS)))
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu propionatowym po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Propionian (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości bazowej w profilu maślanowym po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Butyrate (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach lipopolisacharydów w surowicy po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Lipopolisacharydy w surowicy (LPS, NG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach białka wiążącego lipopolisacharydy w surowicy po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Po powrocie w 4 tygodniu
|
Białko wiążące lipopolisacharydy w surowicy (LBP, PG/ML)
|
Po powrocie w 4 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu bakteryjnym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
DNA drobnoustrojów kałowych (sekwencjonowanie 16S)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Octan surowicy (SCFA: analiza chromatografii gazowej)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu kału po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Octan kału (SCFA: w próbkach kału metodą chromatografii cieczowej tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS)))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu propionatowym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Propionian (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości bazowej w profilu maślanowym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Butyrate (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach lipopolisacharydów w surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipopolisacharydy w surowicy (LPS, NG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach białka wiążącego lipopolisacharydy w surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko wiążące lipopolisacharydy w surowicy (LBP, PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Octan surowicy (SCFA: analiza chromatografii gazowej)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu octanu kału po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Octan kału (SCFA: w próbkach kału metodą chromatografii cieczowej tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS)))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu bakteryjnym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
DNA drobnoustrojów kałowych (sekwencjonowanie 16S)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w profilu propionatowym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Propionian (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości bazowej w profilu maślanowym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Butyrate (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach lipopolisacharydów w surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipopolisacharydy w surowicy (LPS, NG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana od wartości wyjściowej w markerach białka wiążącego lipopolisacharydy w surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko wiążące lipopolisacharydy w surowicy (LBP, PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana z polecania w profilu bakteryjnym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
DNA drobnoustrojów kałowych (sekwencjonowanie 16S)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w profilu octanu surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Octan surowicy (SCFA: analiza chromatografii gazowej)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w profilu octanu kału po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Octan kału (SCFA: w próbkach kału metodą chromatografii cieczowej tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS)))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w profilu propionatowym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Propionian (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z po zakupie w profilu maślanowym po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Butyrate (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana z polecania w markerach lipopolisacharydów w surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Lipopolisacharydy w surowicy (LPS, NG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po suplementacji w markerach białka wiążącego lipopolisacharydy w surowicy po 8 tygodniach
Ramy czasowe: Po interwencji w 8 tygodniu
|
Białko wiążące lipopolisacharydy w surowicy (LBP, PG/ML)
|
Po interwencji w 8 tygodniu
|
|
Średnia zmiana po interwencji w profilu bakteryjnym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
DNA drobnoustrojów kałowych (sekwencjonowanie 16S)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w profilu octanu surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Octan surowicy (SCFA: analiza chromatografii gazowej)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w profilu octanu kału po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Octan kału (SCFA: w próbkach kału metodą chromatografii cieczowej tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS)))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w profilu propionatowym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Propionian (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w profilu maślanowym po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Butyrate (chromatografia cieczowa tandemowa spektrometria masowa (LC-MS/MS))
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w markerach lipopolisacharydów w surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Lipopolisacharydy w surowicy (LPS, NG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
|
Średnia zmiana po interwencji w markerach białka wiążącego lipopolisacharydy w surowicy po 10 tygodniach
Ramy czasowe: Po rozstawie w tygodniu 10
|
Białko wiążące lipopolisacharydy w surowicy (LBP, PG/ML)
|
Po rozstawie w tygodniu 10
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kembra D Albracht-Schulte, Ph.D, Texas Tech University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Zaburzenia odżywiania
- Choroby metaboliczne
- Przekarmienie
- Masy ciała
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Hiperinsulinizm
- Nadwaga
- Zaburzenia metabolizmu lipidów
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Otyłość
- Zapalenie
- Insulinooporność
- Dyslipidemie
- Aktywność motoryczna
- Ruch
- Physiologiczne zjawiska mięśniowo -szkieletowe
- Zjawiska fizjologiczne mięśniowo -szkieletowe i nerwowe
- Leki niespełniające standardów
- Przygotowania farmaceutyczne
- Kwasy tłuszczowe
- Lipidy
- Żywność
- Dieta, żywność i odżywianie
- Zjawiska fizjologiczne
- Jedzenie i napoje
- Kondycjonowanie fizyczne, człowiek
- Przygotowania roślin
- Produkty biologiczne
- Złożone mieszanki
- Ćwiczenia
- Eikosanoidy
- Kwasy tłuszczowe, nienasycone
- Oleje roślinne
- Obrazy olejne
- Tłuszcze dietetyczne
- Tłuszcze
- Kwasy tłuszczowe, omega-3
- Tłuszcze dietetyczne, nienasycone
- Oleje rybne
- Tłuszcze, nienasycone
- Podrobione narkotyki
- Trening interwałowy o wysokiej intensywności
- Kwas eikosapentaenowy
- Olej szafy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-07195
- GRANT12908084 (Inny numer grantu/finansowania: USDA NIFA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .