Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIIT:n ja n-3 PUFA:n yhdistäminen vähentämään tulehdusta ja parantamaan aineenvaihdunnan terveyttä (HIIT&PUFA)

torstai 4. syyskuuta 2025 päivittänyt: Kembra Albracht, Texas Tech University

Kalaöljyn ja liikunnan yhdistäminen lihavuuteen liittyvän tulehduksen parantamiseksi

Tämän projektin tavoitteena on ymmärtää kalaöljyn ja liikunnan yhteisvaikutuksia liikalihavuuteen liittyvissä tulehduksissa. Tutkijat olettavat, että kalaöljy parantaa suoliston bakteeriprofiileja, mikä puolestaan ​​tehostaa harjoitusohjelman etuja ja parantaa energian käyttöä sekä vähentää tulehdusta ja aineenvaihdunnan riskiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihavuuden ilmaantuvuus lisääntyy edelleen Yhdysvalloissa ja maailmanlaajuisesti, mikä tekee sen ehkäisystä tai vähentämisestä kansanterveyden ensisijaisena tavoitteena. Ravitsemustutkimusta, joka voi johtaa tehokkaisiin ehkäisystrategioihin, tarvitaan suuresti. Tulehdus on tärkein liikalihavuuden taustalla oleva syy, ja on välttämätöntä ymmärtää, kuinka tulehdusta ehkäisevät ravintolähteet, kuten kalaöljy, voivat auttaa vähentämään liikalihavuutta. Lisäksi liikunta vähentää tehokkaasti systeemistä tulehdusta ja parantaa insuliiniresistenssiä. Sekä liikunta että ruokavalio voivat vaikuttaa terveyteen suoliston mikrobiomissa tapahtuvien muutosten kautta; ei kuitenkaan ole tutkittu, miten nämä yhdessä vaikuttavat suoliston mikrobiomiin ja yleiseen aineenvaihdunnan terveyteen. Tavoitteena on ymmärtää kalaöljyn ja liikunnan yhteisvaikutuksia liikalihavuuteen liittyvissä tulehduksissa. Tutkijat olettavat, että kalaöljy parantaa suoliston bakteeriprofiileja, mikä puolestaan ​​tehostaa harjoitusohjelman etuja ja parantaa energian käyttöä sekä vähentää tulehdusta ja aineenvaihdunnan riskiä. Nämä tutkimukset antavat perustan uusien strategioiden kehittämiselle liikalihavuuden, tulehduksen, dyslipidemian ja dysglykemian hoitoon.

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite keskittyy n-3 PUFA:n ja HIIT:n yhteisvaikutusten määrittämiseen metabolisten riskien, kuten liikalihavuuteen liittyvien tulehduksen, dyslipidemian ja insuliiniresistenssin, parantamiseen.

Tutkijat testaavat hypoteesia, että n-3 PUFA:lla on HIIT:n lisäksi suotuisia vaikutuksia energiankäyttöön sekä liikalihavuuteen liittyviä tulehduksen, dyslipidemian ja insuliiniresistenssin markkereita.

Tavoite 2.1: Tutki n-3 PUFA:n ja HIIT:n vaikutusta kehon painoon ja koostumukseen Tavoite 2.2: Tutki n-3 PUFA:n ja HIIT:n vaikutusta liikalihavuuteen liittyviin seerumin markkereihin Tavoite 2.3: Tutki n-3 PUFA:n ja HIIT:n vaikutusta energiankäyttö / insuliiniresistenssin merkkiaineet

Toinen tavoite on selvittää n-3 monityydyttymättömien rasvahappojen (n-3 PUFA) ja korkean intensiteetin intervalliharjoittelun (HIIT) yhteisvaikutuksia suoliston dysbioosin parantamiseen.

Tutkijat testaavat hypoteesia, että n-3 PUFA -lisä parantaa suoliston mikrobiston koostumusta ja siihen liittyviä metaboliitteja, mikä vähentää tulehdusta ja parantaa metabolista vastetta HIIT-harjoitusinterventioon ylipainoisessa populaatiossa.

Tavoite 1.1: Tutkia n-3 PUFA:n ja liikunnan vaikutusta suoliston mikrobiston koostumukseen

Tavoite 1.2: Tutkia n-3 PUFA:n ja liikunnan vaikutusta mikrobiotan tuottamiin metaboliitteihin

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä hoitoryhmästä (n = 120), joista jokainen on tasapainotettu sukupuolen, BMI:n, lipidiprofiilin ja ravinnonsaannin suhteen. Tavoitteena on suorittaa tutkimus pienemmissä kohortteissa, kuten 10-15 osallistujaa/ryhmä (n = 40-60).

Osallistujat jaetaan ensin kahteen ryhmään: Yksi ryhmä saa 4 grammaa n-3 PUFA:ta (AlaskOmega®) päivässä (3000 mg EPA:ta ja 1000 mg DHA:ta) ja yksi ryhmä lumelääkettä (safloriöljy, AlaskOmega®, Organic Technologies). Inc.) 8 viikon alkulisäyksen ajaksi.

Tämän jälkeen yksi ryhmä hoidosta ja yksi plaseboryhmästä (luodaan 4 ryhmää: (1) lumelääke + rasituskontrolli; (2) n-3 PUFA + harjoituskontrolli; (3) lumelääke + HIIT; (4) n- 3 PUFA + HIIT) osallistuu myös kotipohjaiseen 4 x 4 HIIT -harjoitusohjelmaan (4 intervallia 4 minuuttia 85-95 % HRmax:lla ja 3 minuutin aktiivinen palautuminen 50-70 % HRmaxilla) 3 päivää/viikko, joka suoritetaan paikallisessa kuntosali virtuaalitutkijan valvonnassa ja pyöräergometrejä hyödyntäen.

Jos osallistujia ei pyydetä harjoittelemaan, heitä ohjataan ylläpitämään normaalia fyysistä aktiivisuuttaan, mutta he osallistuvat kotona suoritettavaan, ajanmukaiseen kontrolliin, joka koostuu joustavuusharjoittelusta, jota johtavat virtuaalisesti tutkijat.

Kaikki osallistujat käyttävät TTU:n toimittamaa sykemittaria (Polar H10) koko harjoituksen ajan (HIIT ja kontrolli) seuratakseen rasitustasoa.

Kapselit annetaan kaksoissokkomenetelmällä ja ne ovat ulkonäöltään identtisiä. Osallistujat vierailevat klinikalla noutamassa kapseleita. Vaatimusten noudattamisen varmistamiseksi koehenkilöitä muistutetaan puhelimitse (tekstiviestillä tai puhelulla osallistujien mieltymyksen mukaan) ottamaan kapselit, ja laskennat suoritetaan heidän saapuessaan opintovierailuille.

Kuten minkä tahansa akuutin aineenvaihdunnan tai fysiologisen parantumisen yhteydessä, harjoittelun hyödylliset vaikutukset bakteeritaksoneihin ja siitä aiheutuvaan metaboliittien tuotantoon kumoutuvat nopeasti, kun harjoittelu vähenee. Siten on mielenkiintoista määrittää, voiko kalan kulutus parantaa harjoituksen lopettamisen negatiivisia aineenvaihdunta- ja suolistovaikutuksia.

6 viikon toimenpiteen päätyttyä (viikko 14) vastaavien ryhmien osallistujat lopettavat HIIT-harjoittelun 2 viikon harjoittelujakson ajaksi ja kalaöljyryhmään kuuluvat saavat suosituksia kalankulutuksesta ohjeiden mukaisesti (8 oz viikossa tai kalan syöminen kahdesti viikossa, mukaan lukien yksi annos rasvaista kalaa). Ruokavaliotiedot tutkimuksen 2 viimeiseltä viikolta arvioivat ravinnon kalansaannin noudattamista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

129

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79406
        • Texas Tech Kinesiology Building

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65 vuotias
  • Ylipainoinen/lihava (BMI ≥ 25 - ≤ 40 kg/m2)
  • Kohonneet triglyseridit (>150 mg/dl)
  • Prediabetes (paastoverenglukoosi 100-125 mg/dl)

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes tai maksasairaus.
  • Verenpaine- tai diabeteslääkkeiden ottaminen.
  • Sai antibioottilääkkeitä viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Raskaana / imettävä / epäsäännöllinen kuukautiskierto / vaihdevuodet.
  • Noudatan tällä hetkellä muodollista/strukturoitua painonpudotusohjelmaa.
  • Tällä hetkellä syö kalaöljyä.
  • Sinulla ei ole pääsyä älypuhelimeen/tietokoneeseen, jossa on Internet-yhteys.
  • Harjoittelu ≥ 1 kerran viikossa tai kohtalaisen korkea pistemäärä kansainvälisessä fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeessa.
  • Epämukava olo pyörällä 30 minuuttia.
  • Klaustrofobinen tai ei pysty pysymään konepellin alla aineenvaihdunnan testaamista varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Lumelääke- ja joustavuuskoulutus (hallinta)
Koehenkilöt vievät lumelääkettä (safloriöljy, Alaskomega®) 4 viikon alkuperäisen täydentämisjakson ajan. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja harjoittavat myös matalan intensiteettikoulutusta (kontrolliryhmä) 30 minuutin ajan 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kaikki liikuntaistunnot suoritetaan paikallaan olevalle pyörälle ja suoritetaan tutkijan valvonnassa. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja lopettavat matalan intensiteetin koulutuksen 2 viikon seurantajaksolla.
4 grammaa safloriöljyä (AlaskOmega®) päivässä
Muut nimet:
  • Plasebo
Matala-intensiteettiharjoitteluohjelma 3 päivää/viikko 4 viikon ajan. Tähän sisältyy jatkuvasti pyöräily 50% HRmax 30 minuutin ajan.
Active Comparator: Lumelääke- ja korkean intensiteettiharjoittelu
Koehenkilöt vievät lumelääkettä (safloriöljy, Alaskomega®) 4 viikon alkuperäisen täydentämisjakson ajan. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja osallistuvat myös 4 x 4 korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (HIIT) 3 päivää viikossa 4 viikon ajan. Tähän sisältyy 3 minuutin lämmittely 15% watt Maxilla, jota seuraa 4 väliajoa 4 minuutin ajan 65%: n maxilla 3 minuutin aktiivisella toipumisella 15% Watt Max. Kaikki liikuntaistunnot suoritetaan paikallaan olevalle pyörälle ja suoritetaan tutkijan valvonnassa. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja lopettavat HIIT-koulutuksen 2 viikon seurantajaksolle.
4 grammaa safloriöljyä (AlaskOmega®) päivässä
Muut nimet:
  • Plasebo
4 x 4 korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) -harjoitteluohjelma 3 päivää/viikko 4 viikon ajan. Tähän sisältyy 3 minuutin lämmittely 15% watt Maxilla, jota seuraa 4 väliajoa 4 minuutin ajan 65%: n maxilla 3 minuutin aktiivisella toipumisella 15% Watt Max.
Muut nimet:
  • HIIT
Active Comparator: N-3 PUFA & Joustavuusharjoittelu (ohjaus)
Koehenkilöt vievät 4 grammaa N-3 PUFA (Alaskomega®) päivässä (3000 mg EPA ja 1000 mg DHA) alkuperäisen täydentämisjakson ajan. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja harjoittavat myös matalan intensiteettikoulutusta (kontrolliryhmä) 30 minuutin ajan 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Kaikki liikuntaistunnot suoritetaan paikallaan olevalle pyörälle ja suoritetaan tutkijan valvonnassa. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja lopettavat matalan intensiteetin koulutuksen 2 viikon seurantajaksolle.
4 grammaa n-3 PUFA:ta (AlaskOmega®) päivässä (3000 mg EPA:ta ja 1000 mg DHA:ta)
Muut nimet:
  • AlaskOmega
Matala-intensiteettiharjoitteluohjelma 3 päivää/viikko 4 viikon ajan. Tähän sisältyy jatkuvasti pyöräily 50% HRmax 30 minuutin ajan.
Kokeellinen: N-3 PUFA & High-Intensity Interval Training
Koehenkilöt vievät 4 grammaa N-3 PUFA (Alaskomega®) päivässä (3000 mg EPA ja 1000 mg DHA) alkuperäisen täydentämisjakson ajan. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja osallistuvat myös 4 x 4 korkean intensiteetin intervalliharjoitteluun (HIIT) 3 päivää viikossa 4 viikon ajan. Tähän sisältyy 3 minuutin lämmittely 15% watt Maxilla, jota seuraa 4 väliajoa 4 minuutin ajan 65%: n maxilla 3 minuutin aktiivisella toipumisella 15% Watt Max. Kaikki liikuntaistunnot suoritetaan paikallaan olevalle pyörälle ja suoritetaan tutkijan valvonnassa. Osallistujat jatkavat täydentämistä ja lopettavat matalan intensiteetin koulutuksen 2 viikon seurantajaksolle.
4 grammaa n-3 PUFA:ta (AlaskOmega®) päivässä (3000 mg EPA:ta ja 1000 mg DHA:ta)
Muut nimet:
  • AlaskOmega
4 x 4 korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) -harjoitteluohjelma 3 päivää/viikko 4 viikon ajan. Tähän sisältyy 3 minuutin lämmittely 15% watt Maxilla, jota seuraa 4 väliajoa 4 minuutin ajan 65%: n maxilla 3 minuutin aktiivisella toipumisella 15% Watt Max.
Muut nimet:
  • HIIT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisessa proteiinissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Seerumin korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HS-CRP; Mg/L)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukiini (IL) -6 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Interleukiini (IL) -6 (pg/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukinissa (IL) -10 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Interleukiini (IL) -10 (pg/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta monosyyttien kemoattraktanttiproteiinissa-1 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Monosyytti kemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1; PG/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta tuumorinekroositekijässä 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) -alfa (pg/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kokonaiskolesterolissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta korkean tiheyden lipoproteiinissa (HDL) 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Tiheä lipoproteiini (HDL) (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta ei-korkean tiheyden lipoproteiinissa (ei-HDL) 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Ei-tiheys lipoproteiini (ei-HDL) (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Matalatiheys lipoproteiini (LDL) (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta erittäin matalan tiheyden lipoproteiinissa (VLDL) 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Erittäin alhaisen tiheyden lipoproteiini (VLDL) (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta triglyserideissä 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Triglyseridit (mg/dl).
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta yhteensä/HDL -kolesterolissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Total/HDL -kolesteroli (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta paastoverensokerin 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Paastoverensokeri (mg/dl)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta insuliinissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Insuliini (μU/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kehon rasvan kokonaisprosentissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Koko kehon rasvaprosentti (%BF): Rasvasta koostuvan kehon prosenttiosuus. Tämä muuttuu rasvan määrän perusteella, samoin kuin vähärasvaisen massan määrä.
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos kehon painon lähtötasosta 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Ruumiinpaino (kilogrammat)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta luurankojen lihasmassaprosentissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Luurankojen lihaksen massaprosentti (%SMM): Luuston lihaksesta koostuneen kehon prosenttiosuus. Kuten %BF, tämä luku on suhteessa kokonaismassaan.
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisessa proteiinissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HS-CRP; Mg/L)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta monosyyttien kemoattraktanttiproteiinissa-1 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Monosyytti kemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1; PG/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukiini (IL) -6 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Interleukiini (IL) -6 (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukinissa (IL) -10 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Interleukiini (IL) -10 (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kasvaimen nekroositekijä (TNF) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) -alfa (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kokonaiskolesterolissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta korkean tiheyden lipoproteiinissa (HDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Tiheä lipoproteiini (HDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta ei-korkean tiheyden lipoproteiinissa (ei-HDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Ei-tiheys lipoproteiini (ei-HDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta erittäin matalan tiheyden lipoproteiinissa (VLDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Erittäin alhaisen tiheyden lipoproteiini (VLDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos triglyseridien lähtötasosta 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Triglyseridit (mg/dl).
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta yhteensä/HDL -kolesterolissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Total/HDL -kolesteroli (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta paaston verensokerissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Paastoverensokeri (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta oraalisessa glukoositoleranssikokeessa (OGTT) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Oraalinen glukoositoleranssitesti (OGTT). 75 g: n oraalisen glukoosin nauttimisen jälkeen verinäytteet vedetään 5-10 minuutin välein ensimmäisen 30 minuutin ajan, sitten 30 minuutin välein seuraavan 90 minuutin ajan.
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta insuliinissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Insuliini (μU/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta ruumiinpainosta 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Ruumiinpaino (kilogrammat)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kehon rasvaprosentti 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Koko kehon rasvaprosentti (%BF): Rasvasta koostuvan kehon prosenttiosuus. Tämä muuttuu rasvan määrän perusteella, samoin kuin vähärasvaisen massan määrä.
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta luurankojen lihasmassaprosentissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Luurankojen lihaksen massaprosentti (%SMM): Luuston lihaksesta koostuneen kehon prosenttiosuus. Kuten %BF, tämä luku on suhteessa kokonaismassaan.
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisessa proteiinissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HS-CRP; Mg/L)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukiini (IL) -6 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Interleukiini (IL) -6 (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta interleukinissa (IL) -10 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Interleukiini (IL) -10 (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kasvaimen nekroositekijä (TNF) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) -alfa (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta monosyyttien kemoattraktanttiproteiinissa-1 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Monosyytti kemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1; PG/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kokonaiskolesterolissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta korkean tiheyden lipoproteiinissa (HDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Tiheä lipoproteiini (HDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta ei-korkean tiheyden lipoproteiinissa (ei-HDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Ei-tiheys lipoproteiini (ei-HDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta erittäin matalan tiheyden lipoproteiinissa (VLDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Erittäin alhaisen tiheyden lipoproteiini (VLDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta yhteensä/HDL -kolesterolissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Total/HDL -kolesteroli (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta triglyserideissä 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Triglyseridit (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta insuliinissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Insuliini (μU/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta paaston verensokerissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Paastoverensokeri (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta luurankojen lihasmassaprosentissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Luurankojen lihaksen massaprosentti (%SMM): Luuston lihaksesta koostuneen kehon prosenttiosuus. Kuten %BF, tämä luku on suhteessa kokonaismassaan.
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos kehon painon lähtötasosta 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Ruumiinpaino (kilogrammat)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta kehon rasvan kokonaisprosentissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Koko kehon rasvaprosentti (%BF): Rasvasta koostuvan kehon prosenttiosuus. Tämä muuttuu rasvan määrän perusteella, samoin kuin vähärasvaisen massan määrä.
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisessa proteiinissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HS-CRP; Mg/L)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos toteutuksen jälkeisestä interleukiini (IL) -6: ssa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Interleukiini (IL) -6 (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä interleukiini (IL) -10 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Interleukiini (IL) -10 (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeen monosyyttien kemoattraktanttiproteiinissa-1 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Monosyytti kemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1; PG/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä kasvaimen nekroositekijässä (TNF) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) -alfa (pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä kolesterolista 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä kokonaismäärästä/HDL-kolesterolissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Total/HDL -kolesteroli (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä lipoproteiinissa (HDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Tiheä lipoproteiini (HDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä ei-tiheässä lipoproteiinissa (ei-HDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Ei-tiheys lipoproteiini (ei-HDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä lipoproteiinissa (LDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä erittäin tiheässä lipoproteiinissa (VLDL) 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Erittäin alhaisen tiheyden lipoproteiini (VLDL) (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä triglyseridissä 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Triglyseridit (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lisäyksen jälkeisestä insuliinista 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Insuliini (μU/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos paastoverensokerin täydentämisen jälkeisestä 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Paastoverensokeri (mg/dl)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos ruumiinpainon jälkeen 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Ruumiinpaino (kilogrammat)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydennyksen jälkeisestä kehon rasvaprosentista 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Koko kehon rasvaprosentti (%BF): Rasvasta koostuvan kehon prosenttiosuus. Tämä muuttuu rasvan määrän perusteella, samoin kuin vähärasvaisen massan määrä.
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä seerumin korkean herkkyyden C-reaktiivisessa proteiinissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin korkea herkkyys C-reaktiivinen proteiini (HS-CRP; Mg/L)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä kasvaimen nekroositekijässä (TNF) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Kasvaimen nekroositekijä (TNF) -alfa (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä interleukiini (IL) -6 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Interleukiini (IL) -6 (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä interleukiini (IL) -10 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Interleukiini (IL) -10 (pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta monosyyttien kemoattraktanttiproteiinissa-1 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Monosyytti kemoattraktanttiproteiini-1 (MCP-1; PG/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä kolesterolista 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Kokonaiskolesteroli (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta korkean tiheyden lipoproteiinissa (HDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Tiheä lipoproteiini (HDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä ei-tiheässä lipoproteiinissa (ei-HDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Ei-tiheys lipoproteiini (ei-HDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta matalatiheyksisessä lipoproteiinissa (LDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä erittäin tiheässä lipoproteiinissa (VLDL) 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Erittäin alhaisen tiheyden lipoproteiini (VLDL) (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä/HDL-kolesterolista 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Total/HDL -kolesteroli (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä triglyseridistä 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Triglyseridit (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä insuliinista 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Insuliini (μU/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä verensokerin interventiosta 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Paastoverensokeri (mg/dl)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta kehon painossa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Ruumiinpaino (kilogrammat)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä kehon rasvaprosentista 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Koko kehon rasvaprosentti (%BF): Rasvasta koostuvan kehon prosenttiosuus. Tämä muuttuu rasvan määrän perusteella, samoin kuin vähärasvaisen massan määrä.
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä luurankojen lihasmassaprosentissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Luurankojen lihaksen massaprosentti (%SMM): Luuston lihaksesta koostuneen kehon prosenttiosuus. Kuten %BF, tämä luku on suhteessa kokonaismassaan.
Ratkaisu viikolla 10

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen muutos lähtötasosta bakteeriprofiilissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Fekaalin mikrobien DNA (16S -sekvensointi)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin asetaattiprofiilissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Seerumin asetaatti (SCFA: Kaasukromatografiaanalyysi)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta fekaaliasetaattiprofiilissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Fekaaliasetaatti (SCFA: Fekaalinäytteissä nestekromatografialla tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta propionaattiprofiilissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Propionaatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta butyraattiprofiilissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Butyraatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkaridien markkereissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Seerumin lipopolysakkaridit (LPS, ng/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkarideja sitovan proteiinin markkereissa 4 viikossa
Aikaikkuna: Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Seerumin lipopolysakkarideja sitova proteiini (LBP, pg/ml)
Jäljentämisen jälkeinen viikolla 4
Keskimääräinen muutos lähtötasosta bakteeriprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Fekaalin mikrobien DNA (16S -sekvensointi)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin asetaattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin asetaatti (SCFA: Kaasukromatografiaanalyysi)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta fekaaliasetaattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Fekaaliasetaatti (SCFA: Fekaalinäytteissä nestekromatografialla tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta propionaattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Propionaatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta butyraattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Butyraatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkaridien markkereissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin lipopolysakkaridit (LPS, ng/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkarideja sitovan proteiinin markkereissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin lipopolysakkarideja sitova proteiini (LBP, pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin asetaattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin asetaatti (SCFA: Kaasukromatografiaanalyysi)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta fekaaliasetaattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Fekaaliasetaatti (SCFA: Fekaalinäytteissä nestekromatografialla tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta bakteeriprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Fekaalin mikrobien DNA (16S -sekvensointi)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta propionaattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Propionaatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta butyraattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Butyraatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkaridien markkereissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin lipopolysakkaridit (LPS, ng/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos lähtötasosta seerumin lipopolysakkarideja sitovan proteiinin markkereissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin lipopolysakkarideja sitova proteiini (LBP, pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä bakteeriprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Fekaalin mikrobien DNA (16S -sekvensointi)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä seerumin asetaattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin asetaatti (SCFA: Kaasukromatografiaanalyysi)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos fekaaliasetaattiprofiilin täydentämisen jälkeisestä 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Fekaaliasetaatti (SCFA: Fekaalinäytteissä nestekromatografialla tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä propionaattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Propionaatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisen jälkeisestä butyraattiprofiilissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Butyraatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisestä seerumin lipopolysakkaridien markkereissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin lipopolysakkaridit (LPS, ng/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos täydentämisestä seerumin lipopolysakkarideja sitovan proteiinin markkereissa 8 viikossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen viikolla 8
Seerumin lipopolysakkarideja sitova proteiini (LBP, pg/ml)
Intervention jälkeinen viikolla 8
Keskimääräinen muutos interventiosta bakteeriprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Fekaalin mikrobien DNA (16S -sekvensointi)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta seerumin asetaattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin asetaatti (SCFA: Kaasukromatografiaanalyysi)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos intervention jälkeisestä fekaaliasetaattiprofiilista 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Fekaaliasetaatti (SCFA: Fekaalinäytteissä nestekromatografialla tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta propionaattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Propionaatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta butyraattiprofiilissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Butyraatti (nestekromatografia tandem-massaspektrometria (LC-MS/MS))
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta seerumin lipopolysakkaridien markkereissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin lipopolysakkaridit (LPS, ng/ml)
Ratkaisu viikolla 10
Keskimääräinen muutos interventiosta seerumin lipopolysakkarideja sitovan proteiinin markkereissa 10 viikossa
Aikaikkuna: Ratkaisu viikolla 10
Seerumin lipopolysakkarideja sitova proteiini (LBP, pg/ml)
Ratkaisu viikolla 10

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Kembra D Albracht-Schulte, Ph.D, Texas Tech University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 11. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa