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脳卒中患者のロボットリハビリテーション治療

2023年8月2日 更新者:Tollár József、Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
コウノトリは、生活の質と運動の深刻な悪化をもたらします。 重度の障害は、できるだけ早く治療する必要があり、運動機能が適切に発達するために、迅速にリハビリを行う必要があります。 急性・亜急性期では、ロボットによる治療が行われます。 mtoros 機能の研究に加えて、歩行とコーディネーションの研究が主な成果です。 軟性外骨格で治療を受けた患者は 15 回の治療を受け、動作テストは継続的に行われます。 対照群のメンバーは、標準的なリハビリテーション療法を受けます。 3週間後、両方のグループが対照研究に参加し、6週目に対照研究を繰り返します. 私たちの主な目標は、結果を比較し、ロボット デバイスの効率を判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Somogy
      • Kaposvár、Somogy、ハンガリー、7400
        • Dr. Tollár József

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

脳卒中後 6MWT : 120> 脳卒中後 3 日以上

除外基準:

心臓の問題を断ち切る 態度を断つ アルコール依存症 薬物問題を断つ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
理学療法 3 週間
他の名前:
  • コントロールグルム
アクティブコンパレータ:ロボティック
ソフト外骨格ロボットによる神経リハビリテーション 3 週間
他の名前:
  • ロブグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バーセル指数で測る生活の質
時間枠:3週間
アンケート
3週間
歩行・機能検査
時間枠:3週間
6分歩行テスト(m)
3週間
歩行・機能検査
時間枠:3週間
10m歩行試験(m/s)
3週間
バランステスト
時間枠:3週間
バーグバランステスト
3週間
姿勢制御テスト
時間枠:3週間
姿勢造影
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月19日

最初の投稿 (実際)

2022年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月2日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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