このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

連続する熱ストレス中の労働者の短期的および長期的な健康への影響

2024年6月14日 更新者:Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
この研究の目的は、暑い環境での連続した作業中の疲労と急性腎障害の指標を測定することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Buffalo、New York、アメリカ、14214
        • Center for Research and Education in Special Environments

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~39年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康な人
  • 週に少なくとも60分の有酸素運動を定期的に行う

除外基準:

  • 心血管、代謝、呼吸器、神経、または腎疾患の病歴
  • -スクリーニング訪問中の高血圧または頻脈(収縮期血圧> 139 mmHg、拡張期血圧> 89 mmHg、心拍数> 100 bpm)
  • 現在のタバコまたはニコチンの使用、または過去 2 年間の以前の定期的な使用
  • -身体活動を制限する現在または以前の筋骨格系損傷
  • 既知の体温調節または心血管系への影響がある薬の服用 (例: アスピリン、ベータ遮断薬、利尿薬、向精神薬など)
  • -研究中の任意の時点での妊娠検査陽性または現在授乳中
  • 他の病状または投薬に基づいて医師の裁量を調べる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ホットドライ
参加者は、98°F (36.7°C) および相対湿度 20% の環境で、45:15 の休憩サイクルで 4 時間の作業を完了します。
98°F (36.7°C) および相対湿度 20% の環境

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疲労のベースラインからの変化
時間枠:4時間目
疲労は、加速度計を使用して測定されます。主な変数は、ジャーク、動きの滑らかさまたは不均一性です。
4時間目
急性腎障害のバイオマーカー
時間枠:4時間目
メタロプロテイナーゼ 2 の組織阻害剤 (TIMP-2) およびインスリン様成長因子結合タンパク質 7 (IGFBP7) は、急性腎障害の早期予測の可能性を秘めたバイオマーカーです。
4時間目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Riana R Pryor, PhD、University at Buffalo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2024年3月14日

研究の完了 (実際)

2024年3月14日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月26日

最初の投稿 (実際)

2022年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月14日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00005847

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータを他の研究者と共有する予定はありません。 集計結果は、出版物やプレゼンテーションを通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する