Краткосрочные и долгосрочные последствия для здоровья рабочих во время последовательных дней теплового стресса
14 июня 2024 г. обновлено: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Целью данного исследования является измерение утомляемости и показателей острого повреждения почек в течение последовательных дней работы в жаркой среде.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14214
- Center for Research and Education in Special Environments
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди
- Регулярно выполняет аэробные упражнения не менее 60 минут в неделю.
Критерий исключения:
- История сердечно-сосудистых, метаболических, респираторных, нервных или почечных заболеваний
- Гипертензия или тахикардия во время скринингового визита (систолическое артериальное давление > 139 мм рт. ст., диастолическое артериальное давление > 89 мм рт. ст., частота сердечных сокращений > 100 ударов в минуту)
- Текущее употребление табака или никотина или предыдущее регулярное употребление в течение последних 2 лет
- Текущая или предыдущая травма опорно-двигательного аппарата, ограничивающая физическую активность
- Прием лекарств с известными терморегуляторными или сердечно-сосудистыми эффектами (например, аспирин, бета-блокаторы, диуретики, психотропные средства и т. д.)
- Положительный тест на беременность в любой момент во время исследования или в настоящее время грудного вскармливания
- Изучите усмотрение врача, основанное на любом другом заболевании или приеме лекарств.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Горячая сушка
Участник проработает четыре часа с циклом работы и отдыха 45:15 при температуре 98°F (36,7°C) и относительной влажности 20%.
|
Температура окружающей среды 98°F (36,7°C) и относительная влажность 20%
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение усталости по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Час 4
|
Усталость будет измеряться с помощью акселерометра, при этом основной переменной будет рывок, плавность или неравномерность движения.
|
Час 4
|
|
Биомаркеры острого повреждения почек
Временное ограничение: Час 4
|
Тканевой ингибитор металлопротеиназы 2 (TIMP-2) и белок 7, связывающий инсулиноподобный фактор роста (IGFBP7), являются биомаркерами, которые потенциально могут использоваться для раннего прогнозирования острого повреждения почек.
|
Час 4
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Riana R Pryor, PhD, University at Buffalo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00005847
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не планируется делиться данными об отдельных участниках с другими исследователями.
Совокупные результаты будут распространяться посредством публикаций и/или презентаций.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .