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機械学習と深層学習のハイブリッド アプローチと新しいポスチュログラフィーを使用した転倒リスク評価

2022年4月1日 更新者:National Taiwan University Hospital
このプロジェクトの目的は、HTC VIVE トラッカーとハイブリッド機械学習およびディープ ラーニング アルゴリズムに基づいた新しい姿勢記録を組み合わせて、シンプルで便利で有効な転倒リスク評価ツールのセットを確立することです。 この観察研究とフォローアップ研究は、60 歳以上の高齢者を対象としています。 調査員は、人口統計データ、アンケート調査、従来のバランス テスト、トラッカー ベースのポスチュログラフィーを収集して、さまざまなスタンディング タスクで体幹の安定性パラメーターを取得します。 転倒リスクは、過去 1 年間の自己申告による転倒に基づいて分類され、6 か月間のフォローアップで検証されます。 研究者は、さまざまなハイブリッド機械学習とディープ ラーニング アルゴリズムのパフォーマンスを評価して、複数の posturographic パラメータの重要な特徴を抽出し、最適なモデルを選択します。 調査員は、受信者動作特性曲線分析を使用して、リスク分類のさまざまなアルゴリズムの感度、特異性、および精度を計算し、パフォーマンスを従来のバランス評価ツールと比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、HTC VIVE トラッカーとハイブリッド機械学習およびディープ ラーニング アルゴリズムに基づいた新しい姿勢記録を組み合わせて、シンプルで便利で有効な転倒リスク評価ツールのセットを確立することです。 この観察研究とフォローアップ研究は、60 歳以上の高齢者を対象としています。 調査官は、人口統計データ、アンケート調査、従来のバランス テスト (Berg バランス スケール、Timed-up-and-go、30 秒-立位、4 段階のバランス テスト)、およびトラッカー ベースのポスチュログラフィーを収集して体幹を取得します。異なるスタンディングタスクでの安定性パラメーター。 転倒リスクは、過去 1 年間の自己申告による転倒に基づいて分類され、6 か月間のフォローアップで検証されます。

研究者は、さまざまなハイブリッド機械学習とディープ ラーニング アルゴリズムのパフォーマンスを評価して、複数の posturographic パラメータの重要な特徴を抽出し、最適なモデルを選択します。 調査員は、受信者動作特性曲線分析を使用して、リスク分類のさまざまなアルゴリズムの感度、特異性、および精度を計算し、パフォーマンスを従来のバランス評価ツールと比較します。 研究者は、これらの posturographic 機能と他の方法で得られたデータの相関関係を評価します。 過去の転倒と将来の転倒の危険因子も分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Huey-Wen Liang
  • 電話番号:66697 +886-02-23123456
  • メールlianghw@ntu.edu.tw

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

地域生活高齢者

説明

包含基準:

  • デバイスなしで家庭内を自力で歩くことができる

除外基準:

  • 末期疾患で
  • 口頭での指示に従うための認知障害がある
  • 脚の衰弱に関連する神経学的状態
  • 日常生活や歩行に支障をきたす重度の視覚障害がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
秋のイベント数
時間枠:6ヵ月
フォローアップアンケートによる自己申告の転倒イベントで、体が突然、不随意に地面に移動し、前のものよりも低いレベルであると定義されます
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月1日

最初の投稿 (実際)

2022年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月1日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202112114RINA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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