- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05308563
Fallrisikovurdering ved bruk av hybrid maskinlæring og dype læringsmetoder og en ny posturografi
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Formålet med dette prosjektet er å kombinere en ny posturogrpahy basert på HTC VIVE-sporere og hybrid maskinlæring og dyplæringsalgoritmer for å etablere et sett med enkle, praktiske og gyldige fallrisikovurderingsverktøy. Denne observasjons- og oppfølgingsstudien vil lokalsamfunnet eldre over 60 år. Etterforskerne vil samle inn demografiske data, spørreskjemaundersøkelser, tradisjonelle balansetester (Berg Balance-skala, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stå, fire-trinns balansetester) og en tracker-basert posturografi for å få tak i stammen stabilitetsparametere i ulike stående oppgaver. Fallrisikoen vil bli klassifisert i henhold til selvrapporterte fall det siste året og verifisert i en 6-måneders oppfølging.
Etterforskerne vil evaluere ytelsen til forskjellige hybrid maskinlærings- og dyplæringsalgoritmer for å trekke ut de viktige funksjonene til flere posturografiske parametere og velge en optimal modell. Etterforskerne vil bruke kurveanalysen for mottakerens operasjoner for å beregne sensitiviteten, spesifisiteten og nøyaktigheten til forskjellige algoritmer for risikoklassifisering og også sammenligne ytelsen med tradisjonelle balansevurderingsverktøy. Etterforskerne vil evaluere sammenhengen mellom disse posturografiske funksjonene og data innhentet med andre metoder. Risikofaktorer ved tidligere fall og fremtidige fall vil også analyseres.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Huey-Wen Liang
- Telefonnummer: 66697 +886-02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jin-Sing Jen
- Telefonnummer: 67752 +886-02-23123456
- E-post: ntuhpmr.4124@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kan gå i husstanden uten enhet uavhengig
Ekskluderingskriterier:
- med terminal sykdom
- med kognitiv svikt å følge verbal instruksjon
- med nevrologiske tilstander som er assosiert med leggsvakhet
- med betydelig synshemming som forstyrrer dagliglivet og gange
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall høsthendelser
Tidsramme: 6 måneder
|
selvrapporterte fallhendelser i henhold til et oppfølgende spørreskjema og definert som plutselig, ufrivillig overføring av kroppen til bakken og på et lavere nivå enn den forrige
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 202112114RINA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .