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Avaliação de risco de queda usando aprendizado de máquina híbrido e abordagens de aprendizado profundo e uma nova posturografia

1 de abril de 2022 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O objetivo deste projeto é combinar um novo posturogrpahy baseado em rastreadores HTC VIVE e aprendizado de máquina híbrido e algoritmos de aprendizado profundo para estabelecer um conjunto de ferramentas de avaliação de risco de queda simples, convenientes e válidas. Trata-se de um estudo observacional e de acompanhamento de idosos comunitários com idade superior a 60 anos. Os investigadores irão coletar dados demográficos, questionários, testes tradicionais de equilíbrio e posturografia baseada em rastreador para obter os parâmetros de estabilidade do tronco em diferentes tarefas em pé. O risco de queda será classificado de acordo com quedas autorreferidas no último ano e verificado em um acompanhamento de 6 meses. Os investigadores avaliarão o desempenho de diferentes algoritmos híbridos de aprendizado de máquina e aprendizado profundo para extrair os recursos importantes de vários parâmetros posturográficos e selecionar um modelo ideal. Os investigadores usarão a análise da curva característica operacional do receptor para calcular a sensibilidade, especificidade e precisão de diferentes algoritmos para classificação de risco e também comparar o desempenho com ferramentas tradicionais de avaliação de equilíbrio.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O objetivo deste projeto é combinar um novo posturogrpahy baseado em rastreadores HTC VIVE e aprendizado de máquina híbrido e algoritmos de aprendizado profundo para estabelecer um conjunto de ferramentas de avaliação de risco de queda simples, convenientes e válidas. Trata-se de um estudo observacional e de acompanhamento de idosos comunitários com idade superior a 60 anos. Os investigadores irão coletar dados demográficos, questionários, testes de equilíbrio tradicionais (escala de Berg Balance, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, testes de equilíbrio de quatro estágios) e uma posturografia baseada em rastreador para obter o tronco parâmetros de estabilidade em diferentes tarefas em pé. O risco de queda será classificado de acordo com quedas autorreferidas no último ano e verificado em um acompanhamento de 6 meses.

Os investigadores avaliarão o desempenho de diferentes algoritmos híbridos de aprendizado de máquina e aprendizado profundo para extrair os recursos importantes de vários parâmetros posturográficos e selecionar um modelo ideal. Os investigadores usarão a análise da curva característica operacional do receptor para calcular a sensibilidade, especificidade e precisão de diferentes algoritmos para classificação de risco e também comparar o desempenho com ferramentas tradicionais de avaliação de equilíbrio. Os investigadores avaliarão a correlação dessas características posturográficas e os dados obtidos por outros métodos. Fatores de risco de quedas anteriores e quedas futuras também serão analisados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Huey-Wen Liang
  • Número de telefone: 66697 +886-02-23123456
  • E-mail: lianghw@ntu.edu.tw

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Grupo de idosos que vive na comunidade

Descrição

Critério de inclusão:

  • pode andar na casa sem dispositivo de forma independente

Critério de exclusão:

  • com doença terminal
  • com comprometimento cognitivo para seguir instruções verbais
  • com condições neurológicas associadas a fraqueza nas pernas
  • com deficiência visual significativa que interfere na vida diária e na caminhada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de eventos de outono
Prazo: 6 meses
eventos de queda autorreferidos de acordo com um questionário de acompanhamento e definidos como a transferência repentina e involuntária do corpo para o chão e em um nível mais baixo que o anterior
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202112114RINA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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