- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05308563
Avaliação de risco de queda usando aprendizado de máquina híbrido e abordagens de aprendizado profundo e uma nova posturografia
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste projeto é combinar um novo posturogrpahy baseado em rastreadores HTC VIVE e aprendizado de máquina híbrido e algoritmos de aprendizado profundo para estabelecer um conjunto de ferramentas de avaliação de risco de queda simples, convenientes e válidas. Trata-se de um estudo observacional e de acompanhamento de idosos comunitários com idade superior a 60 anos. Os investigadores irão coletar dados demográficos, questionários, testes de equilíbrio tradicionais (escala de Berg Balance, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, testes de equilíbrio de quatro estágios) e uma posturografia baseada em rastreador para obter o tronco parâmetros de estabilidade em diferentes tarefas em pé. O risco de queda será classificado de acordo com quedas autorreferidas no último ano e verificado em um acompanhamento de 6 meses.
Os investigadores avaliarão o desempenho de diferentes algoritmos híbridos de aprendizado de máquina e aprendizado profundo para extrair os recursos importantes de vários parâmetros posturográficos e selecionar um modelo ideal. Os investigadores usarão a análise da curva característica operacional do receptor para calcular a sensibilidade, especificidade e precisão de diferentes algoritmos para classificação de risco e também comparar o desempenho com ferramentas tradicionais de avaliação de equilíbrio. Os investigadores avaliarão a correlação dessas características posturográficas e os dados obtidos por outros métodos. Fatores de risco de quedas anteriores e quedas futuras também serão analisados.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Huey-Wen Liang
- Número de telefone: 66697 +886-02-23123456
- E-mail: lianghw@ntu.edu.tw
Estude backup de contato
- Nome: Jin-Sing Jen
- Número de telefone: 67752 +886-02-23123456
- E-mail: ntuhpmr.4124@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pode andar na casa sem dispositivo de forma independente
Critério de exclusão:
- com doença terminal
- com comprometimento cognitivo para seguir instruções verbais
- com condições neurológicas associadas a fraqueza nas pernas
- com deficiência visual significativa que interfere na vida diária e na caminhada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Número de eventos de outono
Prazo: 6 meses
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eventos de queda autorreferidos de acordo com um questionário de acompanhamento e definidos como a transferência repentina e involuntária do corpo para o chão e em um nível mais baixo que o anterior
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 202112114RINA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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