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Évaluation des risques de chute à l'aide d'approches hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur et d'une nouvelle posturographie

1 avril 2022 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Le but de ce projet est de combiner une nouvelle posturologie basée sur les trackers HTC VIVE et des algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour établir un ensemble d'outils d'évaluation des risques de chute simples, pratiques et valides. Cette étude observationnelle et de suivi concernera les personnes âgées de la communauté âgées de plus de 60 ans. Les enquêteurs recueilleront des données démographiques, des enquêtes par questionnaire, des tests d'équilibre traditionnels et la posturographie basée sur le suivi pour obtenir les paramètres de stabilité du tronc dans différentes tâches debout. Le risque de chute sera classé en fonction des chutes autodéclarées au cours de la dernière année et vérifié lors d'un suivi de 6 mois. Les chercheurs évalueront les performances de différents algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour extraire les caractéristiques importantes de plusieurs paramètres posturographiques et sélectionner un modèle optimal. Les chercheurs utiliseront l'analyse de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur pour calculer la sensibilité, la spécificité et la précision de différents algorithmes de classification des risques et compareront également les performances avec les outils traditionnels d'évaluation de l'équilibre.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le but de ce projet est de combiner une nouvelle posturologie basée sur les trackers HTC VIVE et des algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour établir un ensemble d'outils d'évaluation des risques de chute simples, pratiques et valides. Cette étude observationnelle et de suivi concernera les personnes âgées de la communauté âgées de plus de 60 ans. Les enquêteurs recueilleront des données démographiques, des enquêtes par questionnaire, des tests d'équilibre traditionnels (Berg Balance scale, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, quatre-stage balance tests) et une posturographie basée sur un tracker pour obtenir le tronc paramètres de stabilité dans différentes tâches debout. Le risque de chute sera classé en fonction des chutes autodéclarées au cours de la dernière année et vérifié lors d'un suivi de 6 mois.

Les chercheurs évalueront les performances de différents algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour extraire les caractéristiques importantes de plusieurs paramètres posturographiques et sélectionner un modèle optimal. Les chercheurs utiliseront l'analyse de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur pour calculer la sensibilité, la spécificité et la précision de différents algorithmes de classification des risques et compareront également les performances avec les outils traditionnels d'évaluation de l'équilibre. Les enquêteurs évalueront la corrélation de ces caractéristiques posturographiques et des données obtenues par d'autres méthodes. Les facteurs de risque des chutes antérieures et des chutes futures seront également analysés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Huey-Wen Liang
  • Numéro de téléphone: 66697 +886-02-23123456
  • E-mail: lianghw@ntu.edu.tw

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Groupe d'âge vivant dans la communauté

La description

Critère d'intégration:

  • peut marcher dans le ménage sans appareil de manière autonome

Critère d'exclusion:

  • avec une maladie en phase terminale
  • ayant des troubles cognitifs pour suivre les instructions verbales
  • avec des troubles neurologiques associés à une faiblesse des jambes
  • ayant une déficience visuelle importante qui interfère avec la vie quotidienne et la marche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre d'événements automnaux
Délai: 6 mois
événements de chute autodéclarés selon un questionnaire de suivi et définis comme le transfert soudain et involontaire du corps au sol et à un niveau inférieur au précédent
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2022

Première publication (Réel)

4 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202112114RINA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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