- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05308563
Évaluation des risques de chute à l'aide d'approches hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur et d'une nouvelle posturographie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le but de ce projet est de combiner une nouvelle posturologie basée sur les trackers HTC VIVE et des algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour établir un ensemble d'outils d'évaluation des risques de chute simples, pratiques et valides. Cette étude observationnelle et de suivi concernera les personnes âgées de la communauté âgées de plus de 60 ans. Les enquêteurs recueilleront des données démographiques, des enquêtes par questionnaire, des tests d'équilibre traditionnels (Berg Balance scale, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, quatre-stage balance tests) et une posturographie basée sur un tracker pour obtenir le tronc paramètres de stabilité dans différentes tâches debout. Le risque de chute sera classé en fonction des chutes autodéclarées au cours de la dernière année et vérifié lors d'un suivi de 6 mois.
Les chercheurs évalueront les performances de différents algorithmes hybrides d'apprentissage automatique et d'apprentissage en profondeur pour extraire les caractéristiques importantes de plusieurs paramètres posturographiques et sélectionner un modèle optimal. Les chercheurs utiliseront l'analyse de la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur pour calculer la sensibilité, la spécificité et la précision de différents algorithmes de classification des risques et compareront également les performances avec les outils traditionnels d'évaluation de l'équilibre. Les enquêteurs évalueront la corrélation de ces caractéristiques posturographiques et des données obtenues par d'autres méthodes. Les facteurs de risque des chutes antérieures et des chutes futures seront également analysés.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Huey-Wen Liang
- Numéro de téléphone: 66697 +886-02-23123456
- E-mail: lianghw@ntu.edu.tw
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jin-Sing Jen
- Numéro de téléphone: 67752 +886-02-23123456
- E-mail: ntuhpmr.4124@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- peut marcher dans le ménage sans appareil de manière autonome
Critère d'exclusion:
- avec une maladie en phase terminale
- ayant des troubles cognitifs pour suivre les instructions verbales
- avec des troubles neurologiques associés à une faiblesse des jambes
- ayant une déficience visuelle importante qui interfère avec la vie quotidienne et la marche
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'événements automnaux
Délai: 6 mois
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événements de chute autodéclarés selon un questionnaire de suivi et définis comme le transfert soudain et involontaire du corps au sol et à un niveau inférieur au précédent
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 202112114RINA
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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