Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaatumisriskin arviointi hybridikoneoppimisen ja syväoppimisen lähestymistapojen ja uudenlaisen posturografian avulla

perjantai 1. huhtikuuta 2022 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän projektin tarkoituksena on yhdistää uusi posturografia, joka perustuu HTC VIVE -seurantajärjestelmiin ja hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmeihin luodakseen joukon yksinkertaisia, käteviä ja päteviä putoamisriskin arviointityökaluja. Tämä havainnointi- ja seurantatutkimus koskee yli 60-vuotiaita vanhuksia. Tutkijat keräävät demografisia tietoja, kyselytutkimuksia, perinteisiä tasapainotestejä ja jäljityspohjaista posturografiaa saadakseen rungon vakavuusparametrit erilaisissa seisomatehtävissä. Putoamisriski luokitellaan viimeisen vuoden aikana itse ilmoittamien kaatumisten mukaan ja varmistetaan 6 kuukauden seurannassa. Tutkijat arvioivat erilaisten hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmien suorituskykyä poimiakseen useiden posturografisten parametrien tärkeät ominaisuudet ja valitakseen optimaalisen mallin. Tutkijat käyttävät vastaanottimen toimintakäyräanalyysiä eri algoritmien herkkyyden, spesifisyyden ja tarkkuuden laskemiseen riskien luokittelua varten sekä vertaavat suorituskykyä perinteisiin tasapainonarviointityökaluihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän projektin tarkoituksena on yhdistää uusi posturografia, joka perustuu HTC VIVE -seurantajärjestelmiin ja hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmeihin luodakseen joukon yksinkertaisia, käteviä ja päteviä putoamisriskin arviointityökaluja. Tämä havainnointi- ja seurantatutkimus koskee yli 60-vuotiaita vanhuksia. Tutkijat keräävät demografisia tietoja, kyselytutkimuksia, perinteisiä tasapainotestejä (Berg Balance -asteikko, Timed-up-and-go, 30s-to-seisom-testit, neljän vaiheen tasapainotestit) ja tracker-pohjaisen posturografian vartalon saamiseksi. vakausparametrit erilaisissa seisomatehtävissä. Putoamisriski luokitellaan viimeisen vuoden aikana itse ilmoittamien kaatumisten mukaan ja varmistetaan 6 kuukauden seurannassa.

Tutkijat arvioivat erilaisten hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmien suorituskykyä poimiakseen useiden posturografisten parametrien tärkeät ominaisuudet ja valitakseen optimaalisen mallin. Tutkijat käyttävät vastaanottimen toimintakäyräanalyysiä eri algoritmien herkkyyden, spesifisyyden ja tarkkuuden laskemiseen riskien luokittelua varten sekä vertaavat suorituskykyä perinteisiin tasapainonarviointityökaluihin. Tutkijat arvioivat näiden posturografisten piirteiden ja muilla menetelmillä saatujen tietojen korrelaation. Myös aiempien ja tulevien kaatumisten riskitekijät analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Huey-Wen Liang
  • Puhelinnumero: 66697 +886-02-23123456
  • Sähköposti: lianghw@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisössä elävä ikäryhmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • voi kävellä kotona ilman laitetta itsenäisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • terminaalisen sairauden kanssa
  • kognitiiviset häiriöt noudattavat suullisia ohjeita
  • neurologisten sairauksien kanssa, jotka liittyvät jalkojen heikkouteen
  • joilla on merkittävä näkövamma, joka häiritsee päivittäistä elämää ja kävelyä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syksyn tapahtumien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
itse ilmoittamat kaatumistapahtumat seurantakyselyn mukaan ja määritelty kehon äkilliseksi, tahattomaksi siirtymiseksi maahan ja edellistä alemmalla tasolla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202112114RINA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa