- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05308563
Kaatumisriskin arviointi hybridikoneoppimisen ja syväoppimisen lähestymistapojen ja uudenlaisen posturografian avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän projektin tarkoituksena on yhdistää uusi posturografia, joka perustuu HTC VIVE -seurantajärjestelmiin ja hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmeihin luodakseen joukon yksinkertaisia, käteviä ja päteviä putoamisriskin arviointityökaluja. Tämä havainnointi- ja seurantatutkimus koskee yli 60-vuotiaita vanhuksia. Tutkijat keräävät demografisia tietoja, kyselytutkimuksia, perinteisiä tasapainotestejä (Berg Balance -asteikko, Timed-up-and-go, 30s-to-seisom-testit, neljän vaiheen tasapainotestit) ja tracker-pohjaisen posturografian vartalon saamiseksi. vakausparametrit erilaisissa seisomatehtävissä. Putoamisriski luokitellaan viimeisen vuoden aikana itse ilmoittamien kaatumisten mukaan ja varmistetaan 6 kuukauden seurannassa.
Tutkijat arvioivat erilaisten hybridikoneoppimis- ja syväoppimisalgoritmien suorituskykyä poimiakseen useiden posturografisten parametrien tärkeät ominaisuudet ja valitakseen optimaalisen mallin. Tutkijat käyttävät vastaanottimen toimintakäyräanalyysiä eri algoritmien herkkyyden, spesifisyyden ja tarkkuuden laskemiseen riskien luokittelua varten sekä vertaavat suorituskykyä perinteisiin tasapainonarviointityökaluihin. Tutkijat arvioivat näiden posturografisten piirteiden ja muilla menetelmillä saatujen tietojen korrelaation. Myös aiempien ja tulevien kaatumisten riskitekijät analysoidaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Huey-Wen Liang
- Puhelinnumero: 66697 +886-02-23123456
- Sähköposti: lianghw@ntu.edu.tw
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jin-Sing Jen
- Puhelinnumero: 67752 +886-02-23123456
- Sähköposti: ntuhpmr.4124@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- voi kävellä kotona ilman laitetta itsenäisesti
Poissulkemiskriteerit:
- terminaalisen sairauden kanssa
- kognitiiviset häiriöt noudattavat suullisia ohjeita
- neurologisten sairauksien kanssa, jotka liittyvät jalkojen heikkouteen
- joilla on merkittävä näkövamma, joka häiritsee päivittäistä elämää ja kävelyä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syksyn tapahtumien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
itse ilmoittamat kaatumistapahtumat seurantakyselyn mukaan ja määritelty kehon äkilliseksi, tahattomaksi siirtymiseksi maahan ja edellistä alemmalla tasolla
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202112114RINA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .