- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05308563
Ocena ryzyka upadku przy użyciu hybrydowego uczenia maszynowego i uczenia głębokiego oraz nowatorskiej posturografii
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego projektu jest połączenie nowatorskiej postugrpahy opartej na trackerach HTC VIVE oraz hybrydowych algorytmach uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się w celu stworzenia zestawu prostego, wygodnego i ważnego narzędzia do oceny ryzyka upadków. To obserwacyjne i uzupełniające badanie obejmie osoby starsze w wieku powyżej 60 lat. Badacze zbiorą dane demograficzne, ankiety, tradycyjne testy równowagi (skala Berg Balance, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, czterostopniowe testy równowagi) oraz posturografię opartą na trackerze, aby uzyskać tułów parametry stabilności w różnych zadaniach stojących. Ryzyko upadku zostanie sklasyfikowane na podstawie zgłoszonych przez siebie upadków w ciągu ostatniego roku i zweryfikowane podczas 6-miesięcznej obserwacji.
Badacze ocenią wydajność różnych hybrydowych algorytmów uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się, aby wyodrębnić ważne cechy wielu parametrów posturograficznych i wybrać optymalny model. Badacze wykorzystają analizę krzywej charakterystyki działania odbiornika do obliczenia czułości, specyficzności i dokładności różnych algorytmów klasyfikacji ryzyka, a także porównają wydajność z tradycyjnymi narzędziami oceny równowagi. Badacze ocenią korelację tych cech posturograficznych z danymi uzyskanymi innymi metodami. Przeanalizowane zostaną również czynniki ryzyka wcześniejszych i przyszłych spadków.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Huey-Wen Liang
- Numer telefonu: 66697 +886-02-23123456
- E-mail: lianghw@ntu.edu.tw
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Jin-Sing Jen
- Numer telefonu: 67752 +886-02-23123456
- E-mail: ntuhpmr.4124@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- może samodzielnie chodzić po gospodarstwie domowym bez urządzenia
Kryteria wyłączenia:
- ze śmiertelną chorobą
- z zaburzeniami poznawczymi do wykonywania instrukcji słownych
- ze stanami neurologicznymi, które są związane z osłabieniem nóg
- ze znacznymi wadami wzroku, które utrudniają codzienne życie i chodzenie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba wydarzeń jesiennych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
samodzielnie zgłaszane upadki zgodnie z kwestionariuszem kontrolnym i definiowane jako nagłe, mimowolne przeniesienie ciała na ziemię i to na niższy poziom niż poprzedni
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202112114RINA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .