Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ryzyka upadku przy użyciu hybrydowego uczenia maszynowego i uczenia głębokiego oraz nowatorskiej posturografii

1 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego projektu jest połączenie nowatorskiej postugrpahy opartej na trackerach HTC VIVE oraz hybrydowych algorytmach uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się w celu stworzenia zestawu prostego, wygodnego i ważnego narzędzia do oceny ryzyka upadków. To obserwacyjne i uzupełniające badanie obejmie osoby starsze w wieku powyżej 60 lat. Badacze zbiorą dane demograficzne, ankiety, tradycyjne testy równowagi oraz posturografię z wykorzystaniem trackera, aby uzyskać parametry stabilności tułowia w różnych zadaniach stania. Ryzyko upadku zostanie sklasyfikowane na podstawie zgłoszonych przez siebie upadków w ciągu ostatniego roku i zweryfikowane podczas 6-miesięcznej obserwacji. Badacze ocenią wydajność różnych hybrydowych algorytmów uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się, aby wyodrębnić ważne cechy wielu parametrów posturograficznych i wybrać optymalny model. Badacze wykorzystają analizę krzywej charakterystyki działania odbiornika do obliczenia czułości, specyficzności i dokładności różnych algorytmów klasyfikacji ryzyka, a także porównają wydajność z tradycyjnymi narzędziami oceny równowagi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Celem tego projektu jest połączenie nowatorskiej postugrpahy opartej na trackerach HTC VIVE oraz hybrydowych algorytmach uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się w celu stworzenia zestawu prostego, wygodnego i ważnego narzędzia do oceny ryzyka upadków. To obserwacyjne i uzupełniające badanie obejmie osoby starsze w wieku powyżej 60 lat. Badacze zbiorą dane demograficzne, ankiety, tradycyjne testy równowagi (skala Berg Balance, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, czterostopniowe testy równowagi) oraz posturografię opartą na trackerze, aby uzyskać tułów parametry stabilności w różnych zadaniach stojących. Ryzyko upadku zostanie sklasyfikowane na podstawie zgłoszonych przez siebie upadków w ciągu ostatniego roku i zweryfikowane podczas 6-miesięcznej obserwacji.

Badacze ocenią wydajność różnych hybrydowych algorytmów uczenia maszynowego i głębokiego uczenia się, aby wyodrębnić ważne cechy wielu parametrów posturograficznych i wybrać optymalny model. Badacze wykorzystają analizę krzywej charakterystyki działania odbiornika do obliczenia czułości, specyficzności i dokładności różnych algorytmów klasyfikacji ryzyka, a także porównają wydajność z tradycyjnymi narzędziami oceny równowagi. Badacze ocenią korelację tych cech posturograficznych z danymi uzyskanymi innymi metodami. Przeanalizowane zostaną również czynniki ryzyka wcześniejszych i przyszłych spadków.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa starsza mieszkająca w społeczności

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • może samodzielnie chodzić po gospodarstwie domowym bez urządzenia

Kryteria wyłączenia:

  • ze śmiertelną chorobą
  • z zaburzeniami poznawczymi do wykonywania instrukcji słownych
  • ze stanami neurologicznymi, które są związane z osłabieniem nóg
  • ze znacznymi wadami wzroku, które utrudniają codzienne życie i chodzenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba wydarzeń jesiennych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
samodzielnie zgłaszane upadki zgodnie z kwestionariuszem kontrolnym i definiowane jako nagłe, mimowolne przeniesienie ciała na ziemię i to na niższy poziom niż poprzedni
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202112114RINA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj