- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05308563
Fallriskbedömning med hjälp av hybrid maskininlärning och djupinlärningsmetoder och en ny posturografi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Syftet med detta projekt är att kombinera en ny posturogrpahy baserad på HTC VIVE-spårare och hybrid maskininlärning och djupinlärningsalgoritmer för att skapa en uppsättning enkla, bekväma och giltiga fallriskbedömningsverktyg. Denna observations- och uppföljningsstudie kommer att ge gemenskap äldre över 60 år. Utredarna kommer att samla in demografisk data, enkätundersökningar, traditionella balanstester (Berg Balance scale, Timed-up-and-go, 30s-sit-to-stand, fyra-stegs balanstester) och en tracker-baserad posturografi för att få fram stammen stabilitetsparametrar i olika stående uppgifter. Fallrisken kommer att klassificeras enligt självrapporterade fall under det senaste året och verifieras i en 6-månaders uppföljning.
Utredarna kommer att utvärdera prestandan hos olika hybridmaskininlärnings- och djupinlärningsalgoritmer för att extrahera de viktiga funktionerna hos flera posturografiska parametrar och välja en optimal modell. Utredarna kommer att använda mottagarens funktionskarakteristiska kurvanalys för att beräkna känsligheten, specificiteten och noggrannheten hos olika algoritmer för riskklassificering och även jämföra prestandan med traditionella balansbedömningsverktyg. Utredarna kommer att utvärdera korrelationen mellan dessa posturografiska egenskaper och data som erhållits med andra metoder. Riskfaktorer för tidigare fall och framtida fall kommer också att analyseras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Huey-Wen Liang
- Telefonnummer: 66697 +886-02-23123456
- E-post: lianghw@ntu.edu.tw
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jin-Sing Jen
- Telefonnummer: 67752 +886-02-23123456
- E-post: ntuhpmr.4124@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kan gå i hushållet utan enhet självständigt
Exklusions kriterier:
- med terminal sjukdom
- med kognitiv funktionsnedsättning att följa verbal instruktion
- med neurologiska tillstånd som är förknippade med bensvaghet
- med betydande synnedsättning som stör det dagliga livet och promenader
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal hösthändelser
Tidsram: 6 månader
|
självrapporterade fallhändelser enligt ett uppföljande frågeformulär och definieras som plötslig, ofrivillig överföring av kroppen till marken och på en lägre nivå än den föregående
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 202112114RINA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .