- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05308563
Оценка риска падения с использованием подходов гибридного машинного обучения и глубокого обучения, а также новой постурографии
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Цель этого проекта — объединить новую постурографию на основе трекеров HTC VIVE и гибридных алгоритмов машинного и глубокого обучения для создания набора простых, удобных и достоверных инструментов оценки риска падения. В этом обсервационном и последующем исследовании будут участвовать пожилые люди в возрасте старше 60 лет. Исследователи соберут демографические данные, анкетные опросы, традиционные тесты на равновесие (шкала баланса Берга, Timed-up-and-go, 30-секундные тесты на вставание, четырехэтапные тесты на равновесие) и постурографию на основе трекера для получения туловища. параметры стабильности при различных стоячих задачах. Риск падения будет классифицироваться в соответствии с сообщениями о падениях за последний год и подтвержден в течение 6 месяцев.
Исследователи оценят производительность различных алгоритмов гибридного машинного обучения и глубокого обучения, чтобы извлечь важные особенности нескольких постурографических параметров и выбрать оптимальную модель. Исследователи будут использовать анализ кривой рабочих характеристик приемника, чтобы вычислить чувствительность, специфичность и точность различных алгоритмов классификации рисков, а также сравнить производительность с традиционными инструментами оценки баланса. Исследователи оценят корреляцию этих постурографических признаков с данными, полученными другими методами. Также будут проанализированы факторы риска предыдущих падений и будущих падений.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Huey-Wen Liang
- Номер телефона: 66697 +886-02-23123456
- Электронная почта: lianghw@ntu.edu.tw
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jin-Sing Jen
- Номер телефона: 67752 +886-02-23123456
- Электронная почта: ntuhpmr.4124@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- может самостоятельно ходить по дому без устройства
Критерий исключения:
- с неизлечимой болезнью
- с когнитивными нарушениями, чтобы следовать словесным инструкциям
- с неврологическими состояниями, которые связаны со слабостью ног
- со значительным нарушением зрения, мешающим повседневной жизни и ходьбе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество осенних событий
Временное ограничение: 6 месяцев
|
случаи падения, о которых сообщают сами, в соответствии с контрольным опросником и определяемые как внезапный, непроизвольный перенос тела на землю и на более низкий уровень, чем предыдущий
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 202112114RINA
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .