ラックマーチング後の歩行、筋力、パワーの変化 (SPARTAN)
2023年8月15日 更新者：Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
この研究の目的は、怪我のリスクの違いを特定するために、2 つの異なる分布 (ハイパックの配置とミッドパックの配置) で無負荷歩行と荷物の運搬を行った後の男性と女性の怪我のリスクとパフォーマンス変数の変化を決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- University at Buffalo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康で身体的に活発な人
- 18～39歳
除外基準:
- -過去6か月以内の筋骨格系損傷の病歴、または6か月以上前に発生した損傷の医師のケアを受けている
- 椎間板損傷の病歴
- 心血管、代謝、呼吸器、神経、または腎疾患の病歴
- 抵抗運動を完了した前歴または教育を受けていない
- -スクリーニング訪問中の高血圧または頻脈（SBP > 139 mmHg、DBP > 89 mmHg、心拍数 > 100 bpm）
- 運動に対する生理学的反応に影響を与えることが知られている副作用のある薬またはサプリメントの摂取（例：ベータブロッカー、オメガ3脂肪酸、スタチン、アスピリン）
- あらゆる形態のタバコまたはニコチンの使用
- -研究の任意の時点で陽性の妊娠検査
- 他の病状または投薬に基づいて医師の裁量を調べる
- 胃腸疾患または以前の手術で体内温度ピルの使用が禁止されている。 内部体温ピルの摂取に禁忌がある被験者には、ピルを直腸に挿入するか（座薬として）、または直腸プローブを使用するかを選択できます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：無負荷歩行
パックを着用せずにトレッドミルで歩く
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自分で選択した速度でトレッドミルで 3 マイル歩く
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実験的：ローデッド・ウォーキング・ハイ
ハイバックに重りを置き、体重の 30% の負荷をかけながらトレッドミルを歩く
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バックパックを背負って重りを背負った状態で、自分で選択した速度でトレッドミルで 3 マイル歩く
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実験的：ローデッド ウォーキング ミッド
重りを背中の中央に置き、体重の 30% の負荷をかけながらトレッドミルを歩く
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バックパックを背負ってバックパックを背負い、自分で選択した速度でトレッドミルで 3 マイル歩く
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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酸素消費量の変化
時間枠：3 マイルのウォーキングを完了すると、平均 45 分
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酸素消費量は、間接熱量測定を使用して測定されます
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3 マイルのウォーキングを完了すると、平均 45 分
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筋肉のジャークの増加
時間枠：3 マイルのウォーキングを完了すると、平均 45 分
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ジャークは、胴体と足首に配置された加速度計を使用して測定されます
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3 マイルのウォーキングを完了すると、平均 45 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Riana Pryor, PhD、University at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月21日
一次修了 (実際)
2023年7月21日
研究の完了 (実際)
2023年7月21日
試験登録日
最初に提出
2022年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月1日
最初の投稿 (実際)
2022年4月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月15日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006175
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD を他の研究者と共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。