Изменения в походке, силе и мощи после похода с раком (SPARTAN)
15 августа 2023 г. обновлено: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Целью данного исследования является определение изменений в риске травм и переменных производительности у мужчин и женщин после ходьбы без нагрузки и переноски груза с двумя различными распределениями (расположение с высокой позицией и размещение посередине), чтобы выявить различия в риске травм.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14214
- University at Buffalo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые, физически активные люди
- 18-39 лет
Критерий исключения:
- История скелетно-мышечной травмы в течение последних шести месяцев или все еще под наблюдением врача по поводу травмы, полученной более чем за шесть месяцев до этого.
- Травма позвоночника в анамнезе
- История сердечно-сосудистых, метаболических, респираторных, нервных или почечных заболеваний
- Нет предыдущей истории или образования в выполнении упражнений с отягощениями
- Гипертоническая болезнь или тахикардия во время скринингового визита (САД > 139 мм рт. ст., ДАД > 89 мм рт. ст., ЧСС > 100 ударов в минуту)
- Прием лекарств или добавок с известным побочным эффектом, влияющим на физиологические реакции на физические упражнения (например, бета-блокаторы, омега-3 жирные кислоты, статины, аспирин)
- Любая форма употребления табака или никотина
- Положительный тест на беременность на любом этапе исследования
- Изучите усмотрение врача, основанное на любом другом заболевании или приеме лекарств.
- Заболевание желудочно-кишечного тракта или предыдущая операция, запрещающая использование таблеток от внутренней температуры тела. Субъектам, у которых есть какие-либо противопоказания к приему внутрь таблеток от температуры тела, будет предоставлена возможность ввести таблетку ректально (в виде суппозитория) или использовать ректальный зонд.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Разгруженная ходьба
Ходьба по беговой дорожке без рюкзака
|
Пройти три мили на беговой дорожке с выбранной вами скоростью.
|
|
Экспериментальный: Загруженный ходьба высокий
Ходьба по беговой дорожке с нагрузкой 30% от массы тела с весом, размещенным на высокой спине.
|
Прогулка трех миль по беговой дорожке с выбранной вами скоростью с рюкзаком и поднятием веса на спину.
|
|
Экспериментальный: Нагруженная прогулочная середина
Ходьба по беговой дорожке с нагрузкой 30 % от массы тела с весом, размещенным на середине спины.
|
Прогулка трех миль по беговой дорожке с выбранной вами скоростью с рюкзаком, переносящим вес на середину спины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение потребления кислорода
Временное ограничение: По завершении 3 миль ходьбы в среднем 45 минут
|
Потребление кислорода будет измеряться с помощью непрямой калориметрии.
|
По завершении 3 миль ходьбы в среднем 45 минут
|
|
Повышенный мышечный рывок
Временное ограничение: По завершении 3 миль ходьбы в среднем 45 минут
|
Рывок будет измеряться с помощью акселерометров, размещенных на туловище и лодыжках.
|
По завершении 3 миль ходьбы в среднем 45 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Riana Pryor, PhD, University at Buffalo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
21 июля 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
21 июля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00006175
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Мы не планируем делиться IPD с другими исследователями.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Гулять пешком
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterЗавершенныйБолезнь ПаркинсонаСоединенные Штаты