Ruck Marching 후 보행, 근력 및 힘의 변화 (SPARTAN)
2023년 8월 15일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이 연구의 목적은 부상 위험의 차이를 식별하기 위해 두 가지 다른 분포(높은 팩 배치 및 중간 팩 배치)로 짐을 싣고 짐을 싣지 않은 상태로 걸은 후 남성과 여성의 부상 위험 및 성능 변수의 변화를 확인하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14214
- University at Buffalo
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강하고 신체적으로 활동적인 개인
- 18-39세
제외 기준:
- 최근 6개월 이내의 근골격계 부상 이력 또는 6개월 이전에 발생한 부상에 대해 여전히 의사의 치료를 받고 있는 자
- 척추 디스크 손상의 역사
- 심혈관, 대사, 호흡기, 신경 또는 신장 질환의 병력
- 저항 운동 완료에 대한 이전 이력 또는 교육이 없음
- 스크리닝 방문 중 고혈압 또는 빈맥(SBP > 139mmHg, DBP > 89mmHg, 심박수 > 100bpm)
- 운동에 대한 생리학적 반응에 영향을 미치는 것으로 알려진 부작용이 있는 약물 또는 보충제 복용(예: 베타 차단제, 오메가-3 지방산, 스타틴, 아스피린)
- 모든 형태의 담배 또는 니코틴 사용
- 연구의 어느 시점에서나 긍정적인 임신 테스트
- 다른 의학적 상태 또는 약물에 근거한 의사 재량 연구
- 위장병 또는 이전에 체내 체온제 사용을 금지한 수술. 내부 체온 알약 섭취에 대한 금기 사항이 있는 피험자는 알약을 직장에 삽입(좌약으로)하거나 직장 프로브를 사용할 수 있는 옵션이 제공됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 무부하 걷기
배낭을 착용하지 않고 러닝머신에서 걷기
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스스로 선택한 속도로 러닝머신에서 3마일 걷기
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실험적: 로드 워킹 하이
웨이트를 하이백에 싣고 체질량의 30% 하중을 싣고 러닝머신에서 걷기
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무게를 등에 짊어진 배낭을 메고 스스로 선택한 속도로 러닝머신에서 3마일 걷기
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실험적: 로드 워킹 미드
체중의 30%를 등 중앙에 싣고 러닝머신에서 걷기
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등 중앙에 무게를 싣고 배낭을 메고 스스로 선택한 속도로 러닝머신에서 3마일 걷기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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산소 소비량의 변화
기간: 3마일 걷기 완료 후, 평균 45분
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간접 열량계를 사용하여 산소 소비량을 측정합니다.
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3마일 걷기 완료 후, 평균 45분
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근육질 저크 증가
기간: 3마일 걷기 완료 후, 평균 45분
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저크는 몸통과 발목에 배치된 가속도계를 사용하여 측정됩니다.
|
3마일 걷기 완료 후, 평균 45분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Riana Pryor, PhD, University at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006175
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
우리는 IPD를 다른 연구자와 공유할 계획이 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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