Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i gang, styrke og kraft efter ruckmarch (SPARTAN)

15. august 2023 opdateret af: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme ændringer i skadesrisiko og præstationsvariabler hos mænd og kvinder efter at have gået ubelastet og båret af en last med to forskellige fordelinger (højpakningsplacering og midtpaksplacering) for at identificere forskelle i skadesrisiko

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14214
        • University at Buffalo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, fysisk aktive individer
  • 18-39 år

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med muskuloskeletal skade inden for de sidste seks måneder eller stadig under lægebehandling for en skade, der er opstået mere end seks måneder før
  • Historie om rygmarvsskiveskade
  • Anamnese med kardiovaskulær, metabolisk, respiratorisk, neural eller nyresygdom
  • Ingen tidligere historie eller uddannelse med at gennemføre modstandsøvelser
  • Hypertensiv eller takykardisk under screeningsbesøget (SBP > 139 mmHg, DBP > 89 mmHg, puls > 100 bpm)
  • Tager medicin eller kosttilskud med en kendt bivirkning, der påvirker fysiologiske reaktioner på træning (f.eks. betablokkere, omega-3 fedtsyrer, statiner, aspirin)
  • Enhver form for brug af tobak eller nikotin
  • En positiv graviditetstest på ethvert tidspunkt i undersøgelsen
  • Undersøg lægens skøn baseret på enhver anden medicinsk tilstand eller medicin
  • Gastrointestinal sygdom eller tidligere operation, der forbyder brug af piller med indre kropstemperatur. Forsøgspersoner, der har nogen kontraindikation for indtagelse af piller med indre kropstemperatur, vil få mulighed for at indsætte pillen rektalt (som et stikpille) eller bruge en rektal sonde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aflæsset gående
At gå på et løbebånd uden at have en pakke på
Andet: Gåture
At gå tre miles på et løbebånd med en selvvalgt hastighed
Eksperimentel: Belastet Walking High
At gå på et løbebånd, mens du bærer en belastning på 30 % kropsmasse med vægten placeret på den høje ryg
Andet: Belastet Walking High
At gå tre miles på et løbebånd med en selvvalgt hastighed, mens du bærer en rygsæk med vægt båret højt på ryggen
Eksperimentel: Belastet Walking Mid
At gå på et løbebånd, mens du har en belastning på 30 % kropsmasse med vægten placeret midt bagpå
Andet: Belastet Walking Mid
At gå tre miles på et løbebånd med en selvvalgt hastighed, mens du bærer en rygsæk med vægt båret midt på ryggen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i iltforbruget
Tidsramme: Efter afslutning af 3 miles til fods, et gennemsnit på 45 minutter
Iltforbruget vil blive målt ved hjælp af indirekte kalorimetri
Efter afslutning af 3 miles til fods, et gennemsnit på 45 minutter
Øget muskelryk
Tidsramme: Efter afslutning af 3 miles til fods, et gennemsnit på 45 minutter
Ryk vil blive målt ved hjælp af accelerometre placeret ved torso og ankel
Efter afslutning af 3 miles til fods, et gennemsnit på 45 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Riana Pryor, PhD, University at Buffalo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. juli 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. april 2022

Først opslået (Faktiske)

4. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00006175

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi planlægger ikke at dele IPD med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gåture

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner