Alterações na Marcha, Força e Potência Após Ruck Marching (SPARTAN)
15 de agosto de 2023 atualizado por: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
O objetivo deste estudo é determinar a mudança no risco de lesão e nas variáveis de desempenho em homens e mulheres após caminhar sem carga e carregar uma carga com duas distribuições diferentes (colocação de mochila alta e colocação de mochila intermediária) para identificar diferenças no risco de lesão
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- University at Buffalo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 39 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis e fisicamente ativos
- 18-39 anos
Critério de exclusão:
- História de lesão musculoesquelética nos últimos seis meses ou ainda sob cuidados médicos para uma lesão ocorrida há mais de seis meses
- Histórico de lesão discal
- História de doença cardiovascular, metabólica, respiratória, neural ou renal
- Sem história anterior ou educação para completar exercícios de resistência
- Hipertenso ou taquicárdico durante a consulta de triagem (PAS > 139 mmHg, PAD > 89 mmHg, frequência cardíaca > 100 bpm)
- Tomar medicamentos ou suplementos com um efeito colateral conhecido de afetar as respostas fisiológicas ao exercício (por exemplo, betabloqueadores, ácidos graxos ômega-3, estatinas, aspirina)
- Qualquer forma de uso de tabaco ou nicotina
- Um teste de gravidez positivo em qualquer ponto do estudo
- Estude a discrição do médico com base em qualquer outra condição médica ou medicação
- Doença gastrointestinal ou cirurgia anterior que proíbe o uso de pílulas de temperatura corporal interna. Indivíduos que têm qualquer contra-indicação para a ingestão de pílula de temperatura interna do corpo terão a opção de inserir a pílula por via retal (como um supositório) ou usar uma sonda retal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Caminhada Descarregada
Andar em uma esteira sem usar mochila
|
Andar três milhas em uma esteira em uma velocidade auto-selecionada
|
|
Experimental: Carregado andando alto
Andar em uma esteira enquanto usa uma carga de 30% da massa corporal com o peso colocado na parte superior das costas
|
Andar três milhas em uma esteira em uma velocidade auto-selecionada enquanto usa uma mochila com peso nas costas
|
|
Experimental: Carregado andando no meio
Caminhar em uma esteira usando uma carga de 30% da massa corporal com o peso colocado no meio das costas
|
Andar três milhas em uma esteira em uma velocidade auto-selecionada enquanto usa uma mochila com peso no meio das costas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no consumo de oxigênio
Prazo: Ao completar 3 milhas de caminhada, uma média de 45 minutos
|
O consumo de oxigênio será medido usando calorimetria indireta
|
Ao completar 3 milhas de caminhada, uma média de 45 minutos
|
|
Aumento do empurrão muscular
Prazo: Ao completar 3 milhas de caminhada, uma média de 45 minutos
|
Jerk será medido usando acelerômetros colocados no tronco e no tornozelo
|
Ao completar 3 milhas de caminhada, uma média de 45 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Riana Pryor, PhD, University at Buffalo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
21 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
21 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
4 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2023
Última verificação
1 de agosto de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00006175
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não planejamos compartilhar IPD com outros pesquisadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Andando
-
Rigshospitalet, DenmarkNovo Nordisk A/S; Copenhagen University Hospital at Herlev; Danish Cancer Society e outros colaboradoresConcluído
-
North Carolina State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; U.S. National Science FoundationDesconhecidoLesões da Medula Espinhal | Paraplegia, Espinhal | Paraplegia, IncompletaEstados Unidos
-
Parkinson's Disease Research, Education, and Clinical...ConcluídoDoença de ParkinsonEstados Unidos