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DIGITAL-HF - 心不全におけるデジタル ツール - 患者の使用状況に関する調査 (DIGITAL-HF) (DIGITAL-HF)

心不全におけるデジタル ツール - 患者の使用状況に関する調査 (DIGITAL-HF)

心不全は、重大な症状、NHS からのサポートの必要性の増加に関連する慢性的な健康状態であり、通常、平均余命の短縮に関連しています。 COVID-19 のパンデミックにより、NHS が英国の 100 万人の心不全患者に質の高いケアを提供することがより困難になっています。 NHS イングランドは、サービスのデジタル化が、患者のセルフケアと状態管理の効率と能力の向上に役立つことを計画しています。 「デジタル化」には、アプリやオンライン リソースとサポートなど、健康のためのデジタル ツールの使用が含まれます。 しかし、典型的な心不全患者は、70 代または 80 代になるまで心不全の診断を受けないため、デジタル除外の重大なリスクが生じます。 心不全コミュニティには、心不全患者が使用しているツール (存在する場合) やその理由に関する情報はありません。

ロイヤルブロンプトンの心不全クリニックに対面または仮想で通う患者は、私たちの研究の対象となります. 彼らは情報シートを提供され、インフォームドコンセントを求められます。 この調査は、完了するのに 10 ~ 15 分しかかからない 4 つの短いアンケート (合計 30 の質問) で構成されています。

調査員は 130 人の患者を募集することを目指しており、心不全の NHS 患者の何人がデジタル ツールにアクセスしているか、どのツールが最も頻繁に使用されているか、それが彼らのヘルス リテラシー、デジタル ヘルス リテラシー、および彼らの健康状態に対する全体的な態度とどのように関連しているかをよりよく理解するのに役立ちます。管理。 研究者は、患者のさまざまなデジタルサブグループを説明することを目指しており、この情報を使用して、心不全を患う人々に対するデジタルサポートに関する地域および国の政策を知らせるのに役立てます.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

254

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SW3 6NP
        • Royal Brompton Hospital
      • London、イギリス
        • Guy's and St Thomas' foundation NHS trust
      • London、イギリス
        • King's College NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、駆出率に関係なく、心不全と診断された外来患者の研究です。

説明

包含基準:

  • ロイヤルブロンプトン病院の心不全クリニックの1つに通い、心不全と診断された患者はすべて、研究の対象となります。

除外基準:

  • アンケートに回答できません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
デジタルツール調査
私たちの機関の4つの心不全クリニックからの連続した患者は、研究に参加するように提案されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デジタルツールの使用割合
時間枠:6ヵ月
Web サイト、モバイル アプリケーション、ソーシャル メディアなど、心不全に関する情報にアクセスするためにさまざまなデジタル ツールを使用している研究参加者の割合。 使用頻度と使用理由。
6ヵ月
デジタルツールの使用と人口統計の相関
時間枠:6ヵ月
デジタル ツールの使用と、年齢、性別、学年の最高教育レベル、英国ポンドでの推定収入、民族グループなど、いくつかの患者人口統計との相関関係。
6ヵ月
デジタルツールの使用と患者の心不全の測定との相関
時間枠:6ヵ月
デジタル ツールの使用と左心室駆出率のパーセンテージ、心不全の診断からの時間 (月単位)、ニューヨーク心臓協会の心不全分類 (NYHA)、および併存症の数との相関関係。
6ヵ月
デジタルツールの使用と検証済みのアンケートとの相関
時間枠:6ヵ月

デジタル ツールの使用とヘルス リテラシーの相関関係 (検証済みの AAHLS アンケート - ヘルス リテラシー スケールのすべての側面によって測定)。

デジタル ツールの使用とデジタル ヘルス リテラシーの相関関係 (検証済みの eHEALS アンケートで測定)。

デジタル ツールの使用と患者の活性化との相関関係 (検証済みの PAM® によって測定)。 患者の活性化とは、自分の健康と医療を管理するための知識、スキル、および自信です。

6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Martin Cowie、Royal Brompton hospital, part of Guys and St Thomas' hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月4日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月29日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 307636

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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