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ノルウェーの児童相談センターにおけるトラウマ治療

2022年9月27日 更新者:Ane-Marthe Solheim Skar、Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

ノルウェーの児童・権利擁護センターの中心的な活動には、法医学サービス(法医学面接など)とフォローアップサービス(治療など)の両方が含まれており、すでに弱い立場にある青少年にさらなる負担がかからないよう、それぞれの事件に関係するさまざまなサービスを調整することを目的としています。 しかし、最近の研究によると、法医学面接後にフォローアップを受ける人はほとんどおらず、ほとんどの場合、フォローアップには 1 回限りまたは時折のサポートが含まれ、治療はまれな場合のみであることが示されています。 同じ研究では、オスロの CAC でフォローアップを受けた若者は、同等の地域サンプルよりも著しく高いレベルの一般的な精神的健康問題を明らかにしたが、臨床サンプルよりは低かった。これは、CAC の多くの若者が地域内の異なるサービスの間で陥っている可能性があることを示している。医療制度が整っているため、必要な支援が他の場所で受けられるとは限りません。

現在のプロジェクトでは、これらの知識ニーズに関連する 4 つの問題を調査します。

  1. 子どもたちと親たちは、児童擁護センターでトラウマ治療を受けていることをどのように感じていますか?
  2. 治療効果を予測するものは何ですか?
  3. 児童擁護センターで働く職員の間で、燃え尽き症候群や二次的外傷性ストレスの症状がどの程度蔓延していますか?また、科学的根拠に基づいた治療に関するトレーニングを行うことで、燃え尽き症候群や二次的外傷性ストレスを防ぐことができるでしょうか?

調査の概要

詳細な説明

児童擁護センター (CAC) の従業員はトラウマ スクリーニングのトレーニングを受け、サブサンプルはトラウマに焦点を当てた認知行動療法 (TF-CBT) のトレーニングを受けました。

知識のギャップに対処するために、このプロジェクトでは 4 つのワーク パッケージ (WP) に対応する次の研究上の質問に答えます。

  1. CAC でのトラウマ治療に関する青少年と介護者の経験: ノルウェーの CAC でのトラウマ治療を受けた青少年と介護者の経験はどのようなものですか?また、CAC が法医学機関と治療機関の両方の役割を果たすことで、彼らの経験はどのような影響を受けますか?
  2. CAC における外傷治療における反応、無反応、ドロップアウト: ノルウェーの CAC で TF-CBT を受けている若者の治療結果を予測するものは何ですか?
  3. CAC におけるトラウマ治療に関するセラピストの経験: ノルウェーの CAC のセラピストは、燃え尽き症候群や二次的外傷性ストレスを含む仕事の需要と仕事のリソースをどのように経験していますか? TF-CBT での作業はこれにどのように影響しますか?
  4. ノルウェーの児童擁護センターのスタッフにおけるリーダーシップ、離職率、および二次的外傷性ストレスに関する記述的研究。

研究の質問 1 に答えるために、TF-CBT への参加後に子供と保護者への定性インタビューが実施されます。

研究課題 2 については、TF-CBT セッション中に定量的データが収集されます。 児童擁護センターは、系統的な外傷スクリーニングを通じて適格な TF-CBT クライアントを特定し、TF-CBT の提供方法と提供方法のルーチンを確立します。

研究の質問 3 は定性的なもので、セラピストとの半構造化されたインタビューが行われます。

最後に、アンケート データとインタビューの両方を使用して、研究課題 4 に回答します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Oslo、ノルウェー、0655
        • 募集
        • Nowegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ノルウェーの児童青少年擁護センターでサービスを受ける子どもと青少年。 彼らは、経験した潜在的なトラウマとなる出来事に対する心的外傷後反応についてスクリーニングされ、PTS の臨床的カットオフを上回るスコアを獲得した場合には、トラウマに焦点を当てた認知行動療法が提供されます。

説明

包含基準:

  • トラウマの暴露
  • 臨床的カットオフ値を超える心的外傷後ストレス症状

除外基準:

  • 臨床評価では、子供は児童・青少年専門サービスのサービスを受ける必要があると結論付けられています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
データは 2 つの児童擁護センターから収集されます
TF-CBT は、外傷曝露後に心的外傷後ストレス症状を経験する 6 ~ 18 歳の小児および青少年を対象とした、段階に基づいた証拠に基づく治療法です。 両親や他の身近な介護者は並行してセッションを受けます。 通常、12~16回のセッションを通じて提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童および青少年のトラウマスクリーニング (CATS)
時間枠:2021-2023
CATS は、DSM-5 基準に基づいた PTSD のスクリーニング手段です。合計スコアの範囲は 0 ~ 60 です。 スコアが高いほど症状が多いことを示し、カットオフ 21 以上が臨床的に関連するレベルの症状を示します。
2021-2023

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
児童の心的外傷後認知インベントリ (cPTCI)
時間枠:2021-2023
トラウマにさらされた後の子供や若者の不適応認知を測定します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 60 です。 スコアが高いほど、より多くの症状があることを示します。
2021-2023
短い気分と感情のアンケート (SMFQ)
時間枠:2021-2023
気分や感情を測定します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 26 です。 スコアが高いほど、より多くの症状があることを示します。
2021-2023
デューク-UNC 機能的ソーシャルサポートアンケート (FSSQ)
時間枠:2021-2023
社会的サポートを測定します。 合計スコアの範囲は 8 ~ 40 です。 平均スコアが高いほど、社会的サポートがより大きく認識されます。
2021-2023
Working Alliance Inventory (WAI) に基づいたプロジェクト固有のアンケート
時間枠:2021-2023
信頼を測ります。 合計スコアの範囲は 12 ~ 48 です。 平均スコアが高いほど、同盟関係が強く認識されます。
2021-2023
利用者満足度アンケート(介護者宛)
時間枠:2021-2023
TF-CBT に対する顧客の満足度を測定します。 合計スコアの範囲は 0 ~ 32 です。平均スコアが高いほど、クライアントの満足度は高くなります。
2021-2023
子ども満足度アンケート(NKVTS開発)
時間枠:2021-2023
小児の治療に対する満足度を測定するためにNKVTSが開発した3項目(小児)。 合計スコアの範囲は 3 ~ 12 です。 平均点が高いほど、子どもの満足度は高くなります。
2021-2023

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ane-Marthe Solheim Skar、Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月24日

最初の投稿 (実際)

2022年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月27日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

これは参加者への同意書には含まれていません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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