- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05314829
Traumabehandlung in norwegischen Kinderberatungszentren
Zu den Kernaktivitäten norwegischer Kinder- und Interessenvertretungszentren gehören sowohl forensische Dienste (z. B. forensische Befragungen) als auch Folgedienste (z. B. Behandlung) mit dem Ziel, die verschiedenen in jedem Fall beteiligten Dienste zu koordinieren, um zusätzliche Belastungen für Jugendliche in bereits gefährdeten Situationen zu verhindern. Eine aktuelle Studie zeigt jedoch, dass nur sehr wenige nach der forensischen Befragung eine Nachsorge erhalten und dass die Nachsorge in den meisten Fällen einmalige oder gelegentliche Unterstützung und nur in seltenen Fällen eine Behandlung umfasst. In der gleichen Studie zeigten Jugendliche, die im CAC in Oslo eine Nachsorge erhielten, ein deutlich höheres Maß an häufigen psychischen Gesundheitsproblemen als eine vergleichbare Stichprobe aus der Gemeinde, jedoch niedriger als bei klinischen Stichproben, was darauf hindeutet, dass viele Jugendliche in CACs möglicherweise zwischen verschiedenen Diensten innerhalb der Gemeinschaft wechseln Gesundheitssystem und erhalten nicht unbedingt anderswo die Hilfe, die sie benötigen.
Das aktuelle Projekt wird vier Fragen im Zusammenhang mit diesen Wissensbedürfnissen untersuchen;
- Wie erleben Kinder und Eltern die Traumabehandlung in Kinderberatungszentren?
- Was sagt Behandlungseffekte voraus?
- Wie hoch ist die Prävalenz von Symptomen von Burnout und sekundärem traumatischem Stress bei Mitarbeitern, die in Kinderschutzzentren arbeiten, und kann eine Schulung in evidenzbasierter Behandlung Burnout und sekundärem traumatischen Stress verhindern?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mitarbeiter der Child Advocacy Centers (CAC) erhielten eine Schulung zum Trauma-Screening und eine Teilstichprobe erhielt eine Schulung zur traumafokussierten kognitiven Verhaltenstherapie (TF-CBT).
Um die Wissenslücken zu schließen, wird dieses Projekt die folgenden Forschungsfragen beantworten, die vier Arbeitspaketen (WP) entsprechen:
- Erfahrungen von Jugendlichen und Betreuern mit der Traumabehandlung in CACs: Wie erleben Jugendliche und Betreuer die Traumabehandlung in norwegischen CACs und wie werden ihre Erfahrungen durch die Doppelrolle der CACs als forensische Einrichtung und Behandlungseinrichtung beeinflusst?
- Ansprechen, Nichtansprechen und Abbruch bei der Traumabehandlung in CACs: Was sagt die Behandlungsergebnisse für Jugendliche voraus, die TF-CBT in norwegischen CACs erhalten?
- Erfahrungen von Therapeuten mit der Traumabehandlung in CACs: Wie erleben Therapeuten in norwegischen CACs Arbeitsanforderungen und Arbeitsressourcen, einschließlich Burnout und sekundärem traumatischen Stress, und wie kann die Arbeit mit TF-CBT dies beeinflussen?
- Beschreibende Studie zu Führung, Fluktuation und sekundärem traumatischen Stress bei Mitarbeitern in norwegischen Kinderberatungszentren.
Zur Beantwortung der Forschungsfrage 1 werden qualitative Interviews mit Kindern und Betreuern nach ihrer Teilnahme an TF-CBT durchgeführt.
Für Forschungsfrage 2 werden während der TF-CBT-Sitzungen quantitative Daten erhoben. Die Kinderberatungszentren identifizieren geeignete TF-CBT-Klienten durch systematisches Trauma-Screening und legen Routinen für das Angebot und die Durchführung von TF-CBT fest.
Forschungsfrage 3 ist qualitativ, mit halbstrukturierten Interviews mit Therapeuten.
Abschließend werden sowohl Fragebogendaten als auch Interviews zur Beantwortung der Forschungsfrage 4 verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ane-Marthe S Skar, PhD
- Telefonnummer: +4797661591
- E-Mail: a.m.s.skar@nkvts.no
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Karina M Egeland, PhD
- Telefonnummer: +4790602326
- E-Mail: karina.egeland@nkvts.no
Studienorte
-
-
-
Oslo, Norwegen, 0655
- Rekrutierung
- Nowegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
-
Kontakt:
- Ane-Marthe Skar
- Telefonnummer: 97661591
- E-Mail: amskar@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Trauma-Exposition
- Posttraumatische Stresssymptome oberhalb des klinischen Grenzwerts
Ausschlusskriterien:
- Die klinische Beurteilung kommt zu dem Schluss, dass das Kind Leistungen in den Fachdiensten für Kinder und Jugendliche erhalten sollte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Studiengruppe
Die Daten werden von 2 Kinderbetreuungszentren gesammelt
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TF-CBT ist eine phasenbasierte, evidenzbasierte Behandlungsmethode für Kinder und Jugendliche zwischen 6 und 18 Jahren, bei denen nach einer Traumaexposition posttraumatische Belastungssymptome auftreten.
Eltern oder andere nahestehende Bezugspersonen erhalten parallele Sitzungen.
Die Bereitstellung erfolgt normalerweise in 12–16 Sitzungen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Der Child and Adolescent Trauma Screen (CATS)
Zeitfenster: 2021-2023
|
CATS ist ein Screening-Instrument für PTBS, das auf den DSM-5-Kriterien basiert. Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 0 und 60.
Ein höherer Wert weist auf mehr Symptome hin, wobei ein Cut-off von ≥ 21 ein Hinweis auf ein klinisch relevantes Ausmaß an Symptomen ist.
|
2021-2023
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Child Post-Traumatic Cognitions Inventory (cPTCI)
Zeitfenster: 2021-2023
|
Misst maladaptive Kognitionen bei Kindern und Jugendlichen nach einer Traumaexposition.
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 0 und 60.
Ein höherer Wert weist auf mehr Symptome hin.
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2021-2023
|
Kurzer Fragebogen zu Stimmungen und Gefühlen (SMFQ)
Zeitfenster: 2021-2023
|
Misst Stimmungen und Gefühle.
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 0 und 26.
Ein höherer Wert weist auf mehr Symptome hin.
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2021-2023
|
Duke-UNC-Fragebogen zur funktionalen sozialen Unterstützung (FSSQ)
Zeitfenster: 2021-2023
|
Misst die soziale Unterstützung.
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 8 und 40.
Je höher der Durchschnittswert, desto größer ist die wahrgenommene soziale Unterstützung.
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2021-2023
|
Projektspezifischer Fragebogen, inspiriert vom Working Alliance Inventory (WAI)
Zeitfenster: 2021-2023
|
Misst Vertrauen.
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 12 und 48.
Je höher die durchschnittliche Punktzahl, desto größer ist die wahrgenommene Allianz.
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2021-2023
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Fragebogen zur Kundenzufriedenheit (an die Pflegekraft)
Zeitfenster: 2021-2023
|
Misst die Zufriedenheit der Patienten mit TF-CBT.
Der Gesamtpunktzahlbereich liegt zwischen 0 und 32. Je höher die Durchschnittspunktzahl, desto größer die Kundenzufriedenheit.
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2021-2023
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Fragebogen zur Kinderzufriedenheit (entwickelt von NKVTS)
Zeitfenster: 2021-2023
|
3 von NKVTS entwickelte Items (Kinder), um die Zufriedenheit des Kindes mit der Behandlung zu messen.
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 3 und 12.
Je höher die durchschnittliche Punktzahl, desto höher ist die Zufriedenheit des Kindes.
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2021-2023
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Child advocacy centers
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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