Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Traumebehandling i norske barnevernsentre

27. september 2022 oppdatert av: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Norske barne- og bistandssentres kjernevirksomhet omfatter både rettsmedisinske tjenester (for eksempel rettsmedisinske intervjuer) og oppfølgingstjenester (for eksempel behandling), med sikte på å koordinere de ulike tjenestene som er involvert i hver sak for å forhindre ekstra belastninger for ungdom i allerede sårbare situasjoner. En fersk studie indikerer imidlertid at svært få får oppfølging etter det rettsmedisinske intervjuet og at oppfølgingen i de fleste tilfeller inkluderer engangs- eller sporadisk støtte og kun i sjeldne tilfeller behandling. I den samme studien avdekket ungdom som fikk oppfølging i CAC i Oslo signifikant høyere nivåer av vanlige psykiske helseproblemer enn et sammenlignbart samfunnsutvalg, men likevel lavere enn kliniske prøver, noe som indikerer at mange ungdommer i CAC kan falle mellom ulike tjenester innenfor helsevesenet, ikke nødvendigvis får den hjelpen de trenger andre steder.

Det nåværende prosjektet skal undersøke fire problemstillinger knyttet til disse kunnskapsbehovene;

  1. Hvordan opplever barn og foreldre å motta traumebehandling ved barnevernsentre?
  2. Hva forutsier behandlingseffekter?
  3. Hva er forekomsten av symptomer på utbrenthet og sekundært traumatisk stress blant ansatte som jobber i barnevernsentre, og kan opplæring i evidensbasert behandling forebygge utbrenthet og sekundært traumatisk stress?

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ansatte i barnevernsentrene (CAC) fikk opplæring i traumescreening og et delutvalg fikk opplæring i Trauma-Focused Cognitive Behavioral Therapy (TF-CBT).

For å adressere kunnskapshullene vil dette prosjektet svare på følgende forskningsspørsmål, tilsvarende fire arbeidspakker (WP):

  1. Ungdoms og omsorgspersoners erfaringer med traumebehandling i CAC: Hvordan opplever ungdom og omsorgspersoner å motta traumebehandling i norske CAC, og hvordan påvirkes deres erfaringer av CACs dobbeltrolle som både rettsmedisinsk institusjon og behandlingsinstitusjon?
  2. Respons, frafall og frafall i traumebehandling i CAC: Hva predikerer behandlingsresultater for ungdom som mottar TF-CBT i norske CAC?
  3. Terapeutenes erfaringer med traumebehandling i CAC: Hvordan opplever terapeuter i norske CAC jobbkrav og jobbressurser, inkludert utbrenthet og sekundært traumatisk stress, og hvordan kan arbeid med TF-CBT påvirke dette?
  4. Beskrivende studie av lederskap, turnover og sekundært traumatisk stress blant ansatte i Norske barnevernsentre.

For å besvare forskningsspørsmål 1 vil det bli gjennomført kvalitative intervjuer med barn og omsorgspersoner etter deres deltakelse i TF-CBT.

For forskningsspørsmål 2 vil det samles inn kvantitative data under TF-CBT-sesjonene. Barnevernsentrene identifiserer kvalifiserte TF-CBT-klienter gjennom systematisk traumescreening og etablerer rutiner for hvordan TF-CBT tilbys og leveres.

Forskningsspørsmål 3 er kvalitativt, med semistrukturerte intervjuer med terapeuter.

Til slutt vil både spørreskjemadata og intervjuer bli brukt for å besvare forskningsspørsmål 4.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Oslo, Norge, 0655
        • Rekruttering
        • Nowegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn og unge som mottar tjenester ved norske barne- og ungdomsvernsentre. De blir screenet for posttraumatiske reaksjoner på de potensielle traumatiserende hendelsene de har opplevd, og tilbys traumefokusert kognitiv atferdsterapi dersom de skårer over den kliniske grensen for PTS:

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Traumeeksponering
  • Posttraumatiske stresssymptomer over klinisk cut-off

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk vurdering konkluderer med at barnet skal få tjenester i barne- og ungdomsspesialisttjenesten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Data vil bli samlet inn fra 2 barnevernsentre
TF-CBT er en fasebasert evidensbasert behandlingsmetode for barn og unge mellom 6-18 år som opplever posttraumatiske stresssymptomer etter traumeeksponering. Foreldre eller andre nære omsorgspersoner får parallelle sesjoner. Det gis normalt gjennom 12-16 økter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The Child and Adolescent Trauma Screen (CATS)
Tidsramme: 2021–2023
CATS er et screeninginstrument for PTSD basert på DSM-5-kriteriene. Total poengsum er mellom 0-60. En høyere skåre indikerer flere symptomer, med en cut-off ≥ 21 som indikasjon på et klinisk relevant nivå av symptomer.
2021–2023

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Child Post-Traumatic Cognitions Inventory (cPTCI)
Tidsramme: 2021–2023
Måler maladaptive kognisjoner hos barn og unge etter traumeeksponering. Total poengsum er mellom 0-60. En høyere score indikerer flere symptomer.
2021–2023
Short Moods and Feelings Questionnaire (SMFQ)
Tidsramme: 2021–2023
Måler stemninger og følelser. Total poengsum er mellom 0-26. En høyere score indikerer flere symptomer.
2021–2023
Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire (FSSQ)
Tidsramme: 2021–2023
Tiltak sosial støtte. Total poengsum er mellom 8-40. Jo høyere gjennomsnittsskår, desto større oppleves sosial støtte.
2021–2023
Prosjektspesifikt spørreskjema, inspirert av Working Alliance Inventory (WAI)
Tidsramme: 2021–2023
Måler tillit. Total poengsum er mellom 12-48. Jo høyere gjennomsnittlig poengsum er, jo større oppfattet allianse.
2021–2023
Kundetilfredshetsspørreskjema (til omsorgspersonen)
Tidsramme: 2021–2023
Måler brukernes tilfredshet med TF-CBT. Total poengsum er mellom 0-32. Jo høyere gjennomsnittlig poengsum, jo ​​større kundetilfredshet.
2021–2023
Child Satisfaction Questionnaire (utviklet av NKVTS)
Tidsramme: 2021–2023
3 elementer (barn) utviklet av NKVTS, for å måle barns tilfredshet med behandlingen. Totalscore varierer fra 3-12. Jo høyere gjennomsnittlig poengsum er, desto høyere blir barnets tilfredshet.
2021–2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

6. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dette er ikke inkludert i samtykkebrevet til deltakerne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere