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노르웨이 아동 옹호 센터의 외상 치료

2022년 9월 27일 업데이트: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

노르웨이 아동 및 옹호 센터의 핵심 활동에는 법의학 서비스(예: 법의학 인터뷰)와 후속 서비스(예: 치료)가 모두 포함되며, 이미 취약한 상황에 처한 청소년에게 추가 부담을 주지 않도록 각 사례와 관련된 다양한 서비스를 조정하는 것을 목표로 합니다. 그러나 최근 연구에 따르면 법의학적 면담 후 후속 조치를 받는 사람은 거의 없으며 대부분의 경우 후속 조치에는 일회성 또는 간헐적 지원이 포함되며 드문 경우에만 치료가 이루어집니다. 동일한 연구에서 오슬로의 CAC에서 후속 조치를 받는 청소년은 비교 가능한 지역사회 샘플보다 훨씬 높은 수준의 일반적인 정신 건강 문제를 나타냈지만 임상 샘플보다 낮습니다. 이는 CAC의 많은 청소년이 다른 곳에서 필요한 도움을 반드시 받을 필요는 없습니다.

현재 프로젝트는 이러한 지식 요구와 관련된 네 가지 문제를 조사할 것입니다.

  1. 아동 옹호 센터에서 아동과 부모는 외상 치료를 어떻게 경험합니까?
  2. 치료 효과를 예측하는 것은 무엇입니까?
  3. 아동보호센터에서 근무하는 직원의 소진 및 이차적 외상성 스트레스 증상의 유병률은 어느 정도이며, 증거 기반 치료 교육을 통해 소진 및 이차적 외상성 스트레스를 예방할 수 있습니까?

연구 개요

상세 설명

CAC(Child Advocacy Center)의 직원은 트라우마 선별 교육을 받았고 하위 샘플은 트라우마 중심 인지 행동 치료(TF-CBT) 교육을 받았습니다.

지식 격차를 해소하기 위해 이 프로젝트는 4개의 작업 패키지(WP)에 해당하는 다음 연구 질문에 답할 것입니다.

  1. 청소년 및 간병인의 CAC 외상 치료 경험: 청소년 및 간병인은 노르웨이 CAC에서 외상 치료를 어떻게 경험하며 그들의 경험은 법의학 기관 및 치료 기관으로서의 CAC 이중 역할에 의해 어떻게 영향을 받습니까?
  2. CAC에서 외상 치료의 반응, 무반응 및 탈락: 노르웨이 CAC에서 TF-CBT를 받는 청소년의 치료 결과를 예측하는 것은 무엇입니까?
  3. CAC의 외상 치료에 대한 치료사의 경험: 노르웨이 CAC의 치료사는 번아웃 및 이차 외상 스트레스를 포함하여 직무 요구 및 직무 자원을 어떻게 경험하며 TF-CBT와 함께 작업하는 것이 여기에 어떤 영향을 미칠 수 있습니까?
  4. Norwegian Child Advocacy Centers 직원의 리더십, 이직률 및 이차적 외상성 스트레스에 대한 설명 연구.

연구 질문 1에 답하기 위해 아동 및 보호자가 TF-CBT에 참여한 후 질적 인터뷰를 실시합니다.

연구 질문 2의 경우 TF-CBT 세션 중에 정량적 데이터가 수집됩니다. 아동 옹호 센터는 체계적인 트라우마 선별 검사를 통해 적격한 TF-CBT 클라이언트를 식별하고 TF-CBT가 제공되고 전달되는 방법에 대한 루틴을 설정합니다.

연구 질문 3은 정성적이며 치료사와의 반구조화 인터뷰입니다.

마지막으로 설문지 데이터와 인터뷰는 모두 연구 질문 4에 답하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이, 0655
        • 모병
        • Nowegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

노르웨이 아동 및 청소년 옹호 센터에서 서비스를 받는 아동 및 청소년. 그들은 경험한 잠재적 외상 사건에 대한 외상 후 반응에 대해 선별하고 PTS에 대한 임상 컷오프 이상의 점수를 받으면 외상 중심 인지 행동 치료를 제공받습니다.

설명

포함 기준:

  • 외상 노출
  • 임상적 한계 이상의 외상 후 스트레스 증상

제외 기준:

  • 임상 평가는 아동이 아동 및 청소년 전문 서비스에서 서비스를 받아야 한다고 결론지었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스터디 그룹
데이터는 2개의 아동 옹호 센터에서 수집됩니다.
TF-CBT는 외상 노출 후 외상 후 스트레스 증상을 경험하는 6-18세 사이의 아동 및 청소년을 위한 단계 기반 증거 기반 치료 방법입니다. 부모 또는 기타 가까운 간병인은 병렬 세션을 받습니다. 일반적으로 12-16회를 통해 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 및 청소년 외상 선별검사(CATS)
기간: 2021-2023년
CATS는 DSM-5 기준에 기반한 PTSD 선별 도구입니다. 총 점수 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 증상이 더 많음을 나타내며 임상적으로 관련된 증상 수준을 나타내는 컷오프 ≥ 21입니다.
2021-2023년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 외상 후 인지 검사(cPTCI)
기간: 2021-2023년
외상 노출 후 어린이와 청소년의 부적응 인지를 측정합니다. 총 점수 범위는 0-60입니다. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다.
2021-2023년
짧은 기분 및 감정 설문지(SMFQ)
기간: 2021-2023년
기분과 감정을 측정합니다. 총 점수 범위는 0-26입니다. 점수가 높을수록 더 많은 증상을 나타냅니다.
2021-2023년
Duke-UNC 기능적 사회적 지원 설문지(FSSQ)
기간: 2021-2023년
사회적 지원을 측정합니다. 총 점수 범위는 8-40입니다. 평균 점수가 높을수록 인지된 사회적 지지가 더 큰 것입니다.
2021-2023년
WAI(Working Alliance Inventory)에서 영감을 받은 프로젝트별 설문지
기간: 2021-2023년
신뢰를 측정합니다. 총 점수 범위는 12-48 사이입니다. 평균 점수가 높을수록 인지된 동맹이 더 큽니다.
2021-2023년
클라이언트 만족도 설문지(간병인에게)
기간: 2021-2023년
TF-CBT로 실리언트 만족도를 측정합니다. 총 점수 범위는 0-32입니다. 평균 점수가 높을수록 고객 만족도가 높습니다.
2021-2023년
아동 만족도 설문지(NKVTS 개발)
기간: 2021-2023년
치료에 대한 어린이 만족도를 측정하기 위해 NKVTS에서 개발한 3가지 항목(어린이). 총 점수 범위는 3-12입니다. 평균 점수가 높을수록 아동 만족도가 높습니다.
2021-2023년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이것은 참가자에게 보내는 동의서에 포함되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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