Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Traumabehandling i norska Child Advocacy Centers

27 september 2022 uppdaterad av: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Norska barn- och påverkanscentras kärnverksamheter inkluderar både kriminaltekniska tjänster (t.ex. rättsmedicinska intervjuer) och uppföljningstjänster (t.ex. behandling), som syftar till att samordna de olika tjänsterna som är involverade i varje fall för att förhindra ytterligare bördor för ungdomar i redan utsatta situationer. En färsk studie pekar dock på att väldigt få får uppföljning efter den rättsmedicinska intervjun och att uppföljningen i de flesta fall omfattar engångs- eller tillfälligt stöd och endast i sällsynta fall behandling. I samma studie avslöjade ungdomar som fick uppföljning i CAC i Oslo signifikant högre nivåer av vanliga psykiska problem än ett jämförbart samhällsurval, men ändå lägre än kliniska prov, vilket indikerar att många ungdomar i CAC kan hamna mellan olika tjänster inom hälso- och sjukvården, inte nödvändigtvis får den hjälp de behöver någon annanstans.

Det aktuella projektet kommer att undersöka fyra frågor relaterade till dessa kunskapsbehov;

  1. Hur upplever barn och föräldrar att få traumabehandling på barnavårdscentraler?
  2. Vad förutsäger behandlingseffekter?
  3. Vad är prevalensen av symtom på utbrändhet och sekundär traumatisk stress bland anställda som arbetar på barnförsvarscentra, och kan utbildning i evidensbaserad behandling förhindra utbrändhet och sekundär traumatisk stress?

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Anställda i barnförespråkningscentra (CAC) fick utbildning i traumascreening och ett delprov fick utbildning i Trauma-Focused Cognitive Behavioral Therapy (TF-CBT).

För att komma till rätta med kunskapsluckorna kommer detta projekt att besvara följande forskningsfrågor, motsvarande fyra arbetspaket (WP):

  1. Ungdoms och vårdgivares erfarenheter av traumabehandling i CAC: Hur upplever ungdomar och vårdgivare att få traumabehandling i norska CAC, och hur påverkas deras upplevelser av CAC:s dubbla roll som både rättsmedicinsk institution och behandlingsinstitution?
  2. Respons, bortfall och bortfall i traumabehandling i CAC: Vad förutsäger behandlingsresultat för ungdomar som får TF-CBT i norska CAC?
  3. Terapeuters erfarenheter av traumabehandling i CAC: Hur upplever terapeuter i norska CAC jobbkrav och jobbresurser, inklusive utbrändhet och sekundär traumatisk stress, och hur kan arbetet med TF-KBT påverka detta?
  4. Beskrivande studie av ledarskap, omsättning och sekundär traumatisk stress bland personal på norska Child Advocacy Centers.

För att besvara forskningsfråga 1 kommer kvalitativa intervjuer med barn och vårdgivare att genomföras efter deras deltagande i TF-KBT.

För forskningsfråga 2 kommer kvantitativa data att samlas in under TF-CBT-sessionerna. Barnskyddscentralerna identifierar behöriga TF-KBT-klienter genom systematisk traumascreening och etablerar rutiner för hur TF-KBT erbjuds och levereras.

Forskningsfråga 3 är kvalitativ, med semistrukturerade intervjuer med terapeuter.

Slutligen kommer både frågeformulärsdata och intervjuer att användas för att besvara forskningsfråga 4.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Oslo, Norge, 0655
        • Rekrytering
        • Nowegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn och ungdomar som får tjänster på norska barn- och ungdomsvårdscentra. De screenas för posttraumatiska reaktioner på potentiella traumatiserande händelser som de har upplevt, och erbjuds traumafokuserad kognitiv beteendeterapi om poäng över det kliniska gränsvärdet för PTS:

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Traumaexponering
  • Posttraumatiska stresssymptom över klinisk cut-off

Exklusions kriterier:

  • Den kliniska bedömningen drar slutsatsen att barnet bör få service inom barn- och ungdomsvården

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Studiegrupp
Data kommer att samlas in från 2 barnförsvarscentra
TF-KBT är en fasbaserad evidensbaserad behandlingsmetod för barn och ungdomar mellan 6-18 år som upplever posttraumatiska stressymptom efter traumaexponering. Föräldrar eller andra närstående vårdgivare får parallella sessioner. Det ges normalt genom 12-16 sessioner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The Child and Adolescent Trauma Screen (CATS)
Tidsram: 2021-2023
CATS är ett screeninginstrument för PTSD baserat på DSM-5-kriterierna. Det totala poängintervallet är mellan 0-60. En högre poäng indikerar fler symtom, med en cut-off ≥ 21 som indikation på en kliniskt relevant nivå av symtom.
2021-2023

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inventering av posttraumatisk kognition av barn (cPTCI)
Tidsram: 2021-2023
Mäter maladaptiva kognitioner hos barn och unga efter traumaexponering. Totalt poängintervall är mellan 0-60. En högre poäng indikerar fler symtom.
2021-2023
Kort humör och känslor frågeformulär (SMFQ)
Tidsram: 2021-2023
Mäter stämningar och känslor. Totalt poängintervall är mellan 0-26. En högre poäng indikerar fler symtom.
2021-2023
Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire (FSSQ)
Tidsram: 2021-2023
Åtgärdar socialt stöd. Totalt poängintervall är mellan 8-40. Ju högre medelpoäng, desto större upplevs det sociala stödet.
2021-2023
Projektspecifikt frågeformulär, inspirerat av Working Alliance Inventory (WAI)
Tidsram: 2021-2023
Mäter förtroende. Totalt poängintervall är mellan 12-48. Ju högre medelpoäng, desto större upplevd allians.
2021-2023
Kundnöjdhetsfrågeformulär (till vårdgivaren)
Tidsram: 2021-2023
Mäter kunders nöjdhet med TF-KBT. Totalpoängintervallet är mellan 0-32. Ju högre medelpoäng desto större kundnöjdhet.
2021-2023
Child Satisfaction Questionnaire (utvecklat av NKVTS)
Tidsram: 2021-2023
3 objekt (barn) utvecklade av NKVTS, för att mäta barns tillfredsställelse med behandlingen. Totalpoäng varierar från 3-12. Ju högre medelpoäng, desto högre barntillfredsställelse.
2021-2023

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ane-Marthe Solheim Skar, Norwegian Center for Violence and Traumatic Stress Studies

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2022

Första postat (Faktisk)

6 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Detta finns inte med i samtyckesbrevet till deltagarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera