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青年期の達成動機に関するポジティブ・サイコセラピー

2022年4月14日 更新者:Eda Albayrak、TC Erciyes University

思春期におけるポジティブサイコセラピーに基づく達成能力開発心理教育が達成動機に与える影響

この研究の目的は、ポジティブ サイコセラピーに基づいたサクセス スキル開発の心理教育が、思春期の達成動機に与える影響を明らかにすることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

ポジティブサイコセラピー(PPT)の基礎 Nossrat Peseschkian によってキャストされました。 心理力学的アプローチ、実存的人間主義的アプローチ、文化療法アプローチ、行動アプローチが治療に使用されます。 ポジティブサイコセラピーでは、人間には愛することと知ることの2つの基本的な能力があると述べています。

愛する能力に沿って、主要な能力(愛、モデリング、関係/接触、時間、忍耐、信頼、信念/宗教、疑い、確実性、セクシュアリティ、希望、誠実さ)が形成されます。知る能力に沿って、行動カテゴリーである二次能力(時間厳守、秩序、清潔、服従、礼儀、正直、忠誠、正義、勤勉・成功、倹約、信頼)が形成されます。

これらの能力は、家庭、社会、環境、時間とともに発達し、その人の性格となり、その能力がその人にどの程度備わっているかは、個人の精神状態と対人関係の両方に決定的な役割を果たします。 二次能力の 1 つである成功する能力は、人々が人生の目標と情熱を持つために非常に重要です。

学習と教育のプロセスを成功させるために最も重要な 2 つの要素は、学習者に動機を与えることと、学習者がこのプロセスに行動的、感覚的、認知的に参加できるようにすることです。

特に思春期の加齢に伴い、達成動機の大幅な低下が見られることを考慮すると、コースプロセスに対する学習者の達成動機レベルが重要な要件として浮上します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

高校生であること。 グループセッションに参加するための機器とインターネットを持っていること。 働くボランティア。

除外基準:

グループセッションに参加するための機器とインターネットがありません。 働きたくない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
1.5 時間のグループ療法の合計 5 セッションが介入グループに適用されます。 グループセラピーは、適切な日時が決定された後、週に1回、インターネットを介して実行されます。
ポジティブサイコセラピーは、才能に作用する最近出現した治療法です。 この研究では、ポジティブサイコセラピーに基づく成功スキル開発心理教育が適用されます。
介入なし:対照群
コントロール グループは干渉されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
達成動機
時間枠:変更 = 心理教育前の評価 (時間 1)、心理教育の直後 (時間 2)。
スケールは、9 つ​​の項目と 2 つのサブディメンションで構成されます。 これらのディメンションのうち、期待サブディメンションには 2 つの項目があり、値サブディメンションには 6 つの項目があります。 スケールから得られる最低スコアは 8 で、最高スコアは 40 です。
変更 = 心理教育前の評価 (時間 1)、心理教育の直後 (時間 2)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月1日

一次修了 (予想される)

2022年5月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月4日

最初の投稿 (実際)

2022年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月14日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Erciyes Universty

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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