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青年および若年成人の精神的健康とセクシュアリティ (SEX-T-ADO)

2025年9月4日 更新者:Fondation Santé des Étudiants de France

世界保健機関(WHO)によると、「性的健康とは、単に病気、機能不全、虚弱がないということではなく、性に関する身体的、感情的、精神的、社会的に良好な状態を指します。 性的健康には、セクシュアリティと性的関係に対する前向きで敬意を持ったアプローチが必要です[...]」。

主な目的は、精神科治療チームを対象とし、精神疾患や向精神薬が若者のセクシュアリティに及ぼす影響の問題を対象とした研修介入により、性的健康について関心を持つ若者の割合が増加することを示すことである。 (精神障害のためFSEFの診療所に入院し、向精神薬治療を受けているかどうかにかかわらず、精神障害と、該当する場合は向精神薬治療の実施に関連して)について議論する。

調査の概要

詳細な説明

非介入多施設前向き混合研究(定量的および定性的)。

3 段階の研究プロセス:

  1. 混合法評価(定量調査と定性調査)によるインベントリ、

    • ステップ 1: 評価月中に精神医学的研究ケアに参加するすべての患者に提供される自己記入式アンケートによる定量的調査。
    • ステップ 2: 若者と介護者の質的調査。
  2. 現場のニーズに合わせた介入の設計と実施(介護者向けのトレーニングと若者向けのツール)。

    • ステップ 3: フェーズ 1 のデータに基づいた専門家向けのトレーニング プログラムの実施と若者への介入の準備。
    • ステップ 4: 介入 (グループおよび個人での若者への介入)。
  3. 介入展開後の再評価 - ステップ 5: 最後に、精神科治療研究に参加しているすべての患者に提供される自己アンケートによるステージ 1 の定量的調査が、評価の効果を測定するために 1 か月間繰り返されます。とられた行動。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

770

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Alpes Maritimes
      • Vence、Alpes Maritimes、フランス、06140
        • 募集
        • Clinique FSEF Vence
    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble、Auvergne-Rhône-Alpes、フランス、38700
        • 募集
        • Clinique FSEF Grenoble La Tronche
    • Brittany Region
      • Rennes、Brittany Region、フランス、35700
        • 募集
        • Clinique FSEF Rennes-Beaulieu
    • Landes
      • Aire-sur-l'Adour、Landes、フランス、40800
        • 募集
        • Clinique FSEF Aire sur l'Adour
    • Marne
      • Vitry-le-François、Marne、フランス、51300
        • 募集
        • Clinique FSEF Vitry-le-François
    • Nord
      • Villeneuve-d'Ascq、Nord、フランス、59650
        • 募集
        • Clinique FSEF Villeneuve d'Ascq
    • Pays de la Loire Region
      • Sablé-sur-Sarthe、Pays de la Loire Region、フランス、72300
        • 募集
        • Clinique FSEF Sablé-sur-Sarthe
    • Île-de-France Region
      • Bouffémont、Île-de-France Region、フランス、95570
        • 募集
        • Clinique FSEF Bouffémont
      • Neufmoutiers-en-Brie、Île-de-France Region、フランス、77610
        • 募集
        • Clinique FSEF Neufmoutiers-en-Brie
      • Paris、Île-de-France Region、フランス、75013
        • 募集
        • Clinique FSEF Paris 13
      • Paris、Île-de-France Region、フランス、75016
        • 募集
        • Clinique FSEF Paris 16
      • Sceaux、Île-de-France Region、フランス、92330
        • 募集
        • Clinique FSEF Sceaux

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

FSEF の 13 施設に入院している若者は全員 15 歳以上です。

説明

包含基準:

  • FSEFの施設の1つで精神科医療研究に入院している若者たち、
  • 年齢 15 歳以上 (性的成人年齢)、
  • 向精神薬治療を受けているかどうか、
  • データの研究と使用への参加(または未成年の場合は親)に反対しない

除外基準:

  • 参加の拒否
  • 15歳未満の患者
  • 緊急治療(薬または精神科)の必要性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
比較
時間枠:チームトレーニング後の自己アンケート (T2 = 1 年)
医療チームを対象とした研修介入により、精神疾患に関連して、また必要に応じて向精神薬の治療に関連して、性的健康の問題に取り組む若者の割合を増やすことが可能であることを示すこと。彼らは精神疾患のためFSEFの診療所に入院し、向精神薬治療を受けているかどうかにかかわらず。
チームトレーニング後の自己アンケート (T2 = 1 年)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
説明
時間枠:自己アンケート(T0=センター開設後3ヶ月以内)
性的悪影響を調査する自己アンケートによる定量的調査により、FSEF内の精神科施設に入院している青少年および若年成人の性的指向について説明する
自己アンケート(T0=センター開設後3ヶ月以内)
比較
時間枠:自己アンケート(T0=センター開設後3ヶ月以内)
精神疾患でFSEFに入院している患者の性生活を、向精神薬治療を受けているかどうかに応じて、性的悪影響を調査する自己アンケートによる定量的調査と比較する
自己アンケート(T0=センター開設後3ヶ月以内)
比較
時間枠:チームトレーニング後の自己アンケート (T2 = 1 年)
性的満足度のリッカート尺度(1 は非常に満足、5 は非常に不満)で測定された、患者の性的満足度に対する精神障害と向精神薬治療の認識された影響を介入前後で比較すること。
チームトレーニング後の自己アンケート (T2 = 1 年)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月27日

一次修了 (推定)

2025年11月1日

研究の完了 (推定)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月6日

最初の投稿 (実際)

2022年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月4日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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