Radon Com メソッドのテスト: 臨床試験スマートフォン アプリと印刷パンフレット
2022年11月1日 更新者：Soojung Kim、University of North Dakota
この調査研究の目的は、ラドン アプリと従来のアプローチ (印刷されたパンフレット) を介して配信されるラドン情報の有効性を比較することです。
ND における非常に高いレベルの住宅用ラドンの蔓延は、この危険性に対する公衆の理解が不十分であることと相まって、重大な公衆衛生上の問題です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Dakota
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Grand Forks、North Dakota、アメリカ、58202
- University of North Dakota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 主な資格基準は、参加者がスマートフォンを所有していることです。
除外基準:
- 主な除外基準は、過去 2 年以内のラドン検査です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：パンフレットを印刷する
印刷小冊子グループに割り当てられた参加者は、EPA が発行するラドンに関する 3 つの教育用印刷小冊子を 3 か月間郵送で受け取ります (毎月 1 冊)。
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参加者は、印刷されたパンフレットを受け取ります。
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実験的：ラドンアプリ
ラドン アプリ グループに割り当てられた参加者は、ラドン アプリを 3 か月間使用するよう求められます。そこでは、EPA が発行したラドンに関する教育用印刷物パンフレットから再利用された、モバイル フレンドリーな教育コンテンツにさらされます。
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参加者はラドンアプリを使用するよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無料のラドン検査キットを注文する
時間枠：学習完了まで - 3 か月
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参加者が無料のラドン検査キットを注文する割合
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学習完了まで - 3 か月
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ラドン検査キットの使用
時間枠：学習完了まで - 3 か月
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参加者がラドン検査キットを使用して家を検査する率
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学習完了まで - 3 か月
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3 か月でのベースラインのラドン知識からの変化
時間枠：ベースラインの知識レベルから 3 か月での学習完了までの変化
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ラドンとその危険性、ラドンから身を守る方法などに関する参加者の知識。
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ベースラインの知識レベルから 3 か月での学習完了までの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Soojung Kim、University of North Dakota
- 主任研究者：Gary G Schwartz、University of North Dakota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月5日
一次修了 (実際)
2022年8月5日
研究の完了 (実際)
2022年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月31日
最初の投稿 (実際)
2022年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月1日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CTR radon PCF
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。