Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av Radon Com-metoder: Klinisk utprøving av smarttelefonapp vs utskriftsbrosjyrer

1. november 2022 oppdatert av: Soojung Kim, University of North Dakota
Hensikten med denne forskningsstudien er å sammenligne effektiviteten til radoninformasjon levert via radonappen mot en tradisjonell tilnærming (trykt brosjyre). Forekomsten av eksepsjonelt høye nivåer av boligradon i ND, kombinert med offentlighetens dårlige forståelse av denne faren, er et kritisk folkehelseproblem.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forente stater, 58202
        • University of North Dakota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Det viktigste kvalifikasjonskriteriet er at deltakerne eier en smarttelefon.

Ekskluderingskriterier:

  • Det viktigste utelukkelseskriteriet er tidligere testing for radon de siste to årene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Skriv ut brosjyrer
Deltakere som er tildelt den trykte brosjyregruppen vil motta tre pedagogiske trykte brosjyrer om radon utgitt av EPA via post i tre måneder (en per hver måned).
Annen: Skriv ut brosjyre
Deltakerne vil motta trykte brosjyrer.
Eksperimentell: Radon-appen
Deltakere som er tilordnet radonappgruppen vil bli bedt om å bruke radonappen i tre måneder hvor de vil bli eksponert for mobilvennlig pedagogisk innhold som er gjenbrukt fra pedagogiske trykte brosjyrer om radon utgitt av EPA.
Annen: Radon-appen
Deltakerne vil bli bedt om å bruke radonappen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestiller et gratis radontestsett
Tidsramme: Gjennom studieavslutningen - 3 måneder
Hastigheten som deltakerne bestiller et gratis radontestsett med
Gjennom studieavslutningen - 3 måneder
Bruke radontestsettet
Tidsramme: Gjennom studieavslutningen - 3 måneder
Hastigheten som deltakerne bruker radontestsettet til å teste husene sine
Gjennom studieavslutningen - 3 måneder
Endring fra baseline radonkunnskap ved 3 måneder
Tidsramme: Endring fra grunnleggende kunnskapsnivå til fullføring av studiet ved 3 måneder
Deltakernes kunnskap om radon og dets farer, hvordan de kan beskytte seg mot radon m.m.
Endring fra grunnleggende kunnskapsnivå til fullføring av studiet ved 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of North Dakota

Etterforskere

  • Studieleder: Soojung Kim, University of North Dakota
  • Hovedetterforsker: Gary G Schwartz, University of North Dakota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mai 2022

Primær fullføring (Faktiske)

5. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2022

Først lagt ut (Faktiske)

8. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CTR radon PCF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på Skriv ut brosjyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Switzerland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere