Prueba de los métodos de Radon Com: aplicación de prueba clínica para teléfonos inteligentes frente a folletos impresos
1 de noviembre de 2022 actualizado por: Soojung Kim, University of North Dakota
El propósito de este estudio de investigación es comparar la efectividad de la información sobre el radón proporcionada a través de la aplicación de radón frente a un enfoque tradicional (folleto impreso).
La prevalencia de niveles excepcionalmente altos de radón residencial en ND, junto con la falta de comprensión de este peligro por parte del público, es un problema crítico de salud pública.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
130
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58202
- University of North Dakota
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El principal criterio de elegibilidad es que los participantes posean un teléfono inteligente.
Criterio de exclusión:
- El principal criterio de exclusión es la prueba previa de radón en los últimos dos años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Imprimir folletos
Los participantes asignados al grupo de folletos impresos recibirán tres folletos educativos impresos sobre el radón publicados por la EPA por correo postal durante tres meses (uno por cada mes).
|
Los participantes recibirán folletos impresos.
|
|
Experimental: La aplicación del radón
A los participantes asignados al grupo de la aplicación de radón se les pedirá que usen la aplicación de radón durante tres meses, donde estarán expuestos a contenido educativo apto para dispositivos móviles que se reutiliza de folletos educativos impresos sobre el radón publicados por la EPA.
|
Se les pedirá a los participantes que usen la aplicación de radón.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Solicitar un kit de prueba de radón gratis
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio - 3 meses
|
La tasa a la que los participantes solicitan un kit de prueba de radón gratuito
|
Hasta la finalización del estudio - 3 meses
|
|
Uso del kit de prueba de radón
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio - 3 meses
|
La tasa a la que los participantes usan el kit de prueba de radón para probar sus casas
|
Hasta la finalización del estudio - 3 meses
|
|
Cambio desde el conocimiento inicial sobre el radón a los 3 meses
Periodo de tiempo: Cambio desde el nivel de conocimiento inicial hasta la finalización del estudio a los 3 meses
|
Conocimiento de los participantes sobre el radón y sus peligros, cómo protegerse del radón, etc.
|
Cambio desde el nivel de conocimiento inicial hasta la finalización del estudio a los 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Soojung Kim, University of North Dakota
- Investigador principal: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de mayo de 2022
Finalización primaria (Actual)
5 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CTR radon PCF
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .