Radon Com -menetelmien testaus: Kliinisen kokeen älypuhelinsovellus vs. painetut esitteet
tiistai 1. marraskuuta 2022 päivittänyt: Soojung Kim, University of North Dakota
Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on verrata radonsovelluksen kautta toimitetun radonitiedon tehokkuutta perinteiseen lähestymistapaan (painettu esite).
Poikkeuksellisen korkeiden radonpitoisuuksien esiintyminen asuinalueilla pohjoisessa, yhdistettynä siihen, että yleisö ei ymmärrä tätä vaaraa, on kriittinen kansanterveysongelma.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Yhdysvallat, 58202
- University of North Dakota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pääasiallinen kelpoisuusehto on, että osallistujalla on älypuhelin.
Poissulkemiskriteerit:
- Pääasiallinen poissulkemiskriteeri on aiempi radontestaus kahden viime vuoden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Tulosta esitteitä
Painetun esiteryhmän osallistujat saavat kolme EPA:n julkaisemaa radonista koulutusesitettä postitse kolmen kuukauden ajan (yksi kuukaudessa).
|
Osallistujat saavat painettuja esitteitä.
|
|
Kokeellinen: Radon-sovellus
Radonsovellusryhmään nimettyjä osallistujia pyydetään käyttämään radonsovellusta kolmen kuukauden ajan, jolloin he altistuvat mobiiliystävälliselle opetussisällölle, joka on hyödynnetty EPA:n julkaisemista radon-opetusesitteistä.
|
Osallistujia pyydetään käyttämään radonsovellusta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmaisen radontestisarjan tilaaminen
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen - 3 kuukautta
|
Hinta, jolla osallistujat tilaavat ilmaisen radontestisarjan
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen - 3 kuukautta
|
|
Käytä radontestisarjaa
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattaminen - 3 kuukautta
|
Nopeus, jolla osallistujat käyttävät radontestisarjaa talonsa testaamiseen
|
Tutkimuksen loppuunsaattaminen - 3 kuukautta
|
|
Muutos lähtötason radontiedosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Muutos perustietotasosta opintojen valmistumiseen 3 kuukauden kohdalla
|
Osallistujien tietoa radonista ja sen vaaroista, miten suojautua radonilta jne.
|
Muutos perustietotasosta opintojen valmistumiseen 3 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Soojung Kim, University of North Dakota
- Päätutkija: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 5. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTR radon PCF
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .