Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Afprøvning af Radon Com-metoder: Smartphone-app til kliniske forsøg vs. trykte brochurer

1. november 2022 opdateret af: Soojung Kim, University of North Dakota
Formålet med denne forskningsundersøgelse er at sammenligne effektiviteten af ​​radoninformation leveret via radon-appen i forhold til en traditionel tilgang (trykt brochure). Forekomsten af ​​usædvanligt høje niveauer af boligradon i ND, kombineret med offentlighedens dårlige forståelse af denne fare, er et kritisk folkesundhedsproblem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Forenede Stater, 58202
        • University of North Dakota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Det primære berettigelseskriterium er, at deltagerne ejer en smartphone.

Ekskluderingskriterier:

  • Det primære udelukkelseskriterium er tidligere test for radon inden for de seneste to år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Print brochurer
Deltagere, der er tilknyttet den trykte brochuregruppe, vil modtage tre pædagogiske trykte brochurer om radon udgivet af EPA via post i tre måneder (én pr. måned).
Andet: Print brochure
Deltagerne vil modtage trykte brochurer.
Eksperimentel: Radon-appen
Deltagere, der er tilknyttet radon-app-gruppen, vil blive bedt om at bruge radon-appen i tre måneder, hvor de vil blive udsat for mobilvenligt undervisningsindhold, der er genbrugt fra trykte undervisningsbrochurer om radon udgivet af EPA.
Andet: Radon-appen
Deltagerne vil blive bedt om at bruge radon-appen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestilling af et gratis radontestsæt
Tidsramme: Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Den hastighed, hvormed deltagerne bestiller et gratis radontestsæt
Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Brug af radontestsættet
Tidsramme: Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Den hastighed, hvormed deltagerne bruger radontestsættet til at teste deres huse
Gennem studieafslutningen - 3 måneder
Ændring fra baseline radon viden efter 3 måneder
Tidsramme: Skift fra grundlæggende vidensniveau til færdiggørelse af studiet efter 3 måneder
Deltagernes viden om radon og dets farer, hvordan man beskytter sig mod radon mv.
Skift fra grundlæggende vidensniveau til færdiggørelse af studiet efter 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of North Dakota

Efterforskere

  • Studieleder: Soojung Kim, University of North Dakota
  • Ledende efterforsker: Gary G Schwartz, University of North Dakota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

8. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTR radon PCF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft

Kliniske forsøg med Print brochure

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner