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Metodi di test Radon Com: App per smartphone per prove cliniche vs brochure stampate

1 novembre 2022 aggiornato da: Soojung Kim, University of North Dakota
Lo scopo di questo studio di ricerca è confrontare l'efficacia delle informazioni sul radon fornite tramite l'app sul radon rispetto a un approccio tradizionale (opuscolo stampato). La prevalenza di livelli eccezionalmente elevati di radon residenziale in ND, unita alla scarsa comprensione da parte del pubblico di questo pericolo, è un problema critico per la salute pubblica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58202
        • University of North Dakota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il principale criterio di ammissibilità è che i partecipanti possiedano uno smartphone.

Criteri di esclusione:

  • Il principale criterio di esclusione è il precedente test per il radon negli ultimi due anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Stampa brochure
I partecipanti assegnati al gruppo di opuscoli stampati riceveranno tre opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA tramite posta ordinaria per tre mesi (uno al mese).
Altro: Stampa opuscolo
I partecipanti riceveranno brochure cartacee.
Sperimentale: L'app Radon
Ai partecipanti assegnati al gruppo di app per il radon verrà chiesto di utilizzare l'app per il radon per tre mesi, dove saranno esposti a contenuti educativi ottimizzati per dispositivi mobili che vengono riproposti da opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA.
Altro: L'app Radon
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare l'app radon.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ordinazione di un kit gratuito per il test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
La frequenza con cui i partecipanti ordinano un kit gratuito per il test del radon
Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
Utilizzando il kit di test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
La velocità con cui i partecipanti utilizzano il kit di test del radon per testare le loro case
Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
Variazione rispetto alla conoscenza del radon di base a 3 mesi
Lasso di tempo: Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi
Conoscenza dei partecipanti sul radon e sui suoi pericoli, su come proteggersi dal radon, ecc.
Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of North Dakota

Investigatori

  • Direttore dello studio: Soojung Kim, University of North Dakota
  • Investigatore principale: Gary G Schwartz, University of North Dakota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

5 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTR radon PCF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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