Metodi di test Radon Com: App per smartphone per prove cliniche vs brochure stampate
1 novembre 2022 aggiornato da: Soojung Kim, University of North Dakota
Lo scopo di questo studio di ricerca è confrontare l'efficacia delle informazioni sul radon fornite tramite l'app sul radon rispetto a un approccio tradizionale (opuscolo stampato).
La prevalenza di livelli eccezionalmente elevati di radon residenziale in ND, unita alla scarsa comprensione da parte del pubblico di questo pericolo, è un problema critico per la salute pubblica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
130
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Stati Uniti, 58202
- University of North Dakota
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il principale criterio di ammissibilità è che i partecipanti possiedano uno smartphone.
Criteri di esclusione:
- Il principale criterio di esclusione è il precedente test per il radon negli ultimi due anni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Stampa brochure
I partecipanti assegnati al gruppo di opuscoli stampati riceveranno tre opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA tramite posta ordinaria per tre mesi (uno al mese).
|
I partecipanti riceveranno brochure cartacee.
|
|
Sperimentale: L'app Radon
Ai partecipanti assegnati al gruppo di app per il radon verrà chiesto di utilizzare l'app per il radon per tre mesi, dove saranno esposti a contenuti educativi ottimizzati per dispositivi mobili che vengono riproposti da opuscoli stampati educativi sul radon pubblicati dall'EPA.
|
Ai partecipanti verrà chiesto di utilizzare l'app radon.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ordinazione di un kit gratuito per il test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
|
La frequenza con cui i partecipanti ordinano un kit gratuito per il test del radon
|
Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
|
|
Utilizzando il kit di test del radon
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
|
La velocità con cui i partecipanti utilizzano il kit di test del radon per testare le loro case
|
Attraverso il completamento dello studio - 3 mesi
|
|
Variazione rispetto alla conoscenza del radon di base a 3 mesi
Lasso di tempo: Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi
|
Conoscenza dei partecipanti sul radon e sui suoi pericoli, su come proteggersi dal radon, ecc.
|
Passaggio dal livello di conoscenza di base al completamento dello studio a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Soojung Kim, University of North Dakota
- Investigatore principale: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
5 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
8 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTR radon PCF
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .