Métodos de teste de Radon Com: aplicativo para smartphone de teste clínico versus brochuras impressas
1 de novembro de 2022 atualizado por: Soojung Kim, University of North Dakota
O objetivo deste estudo de pesquisa é comparar a eficácia das informações de radônio fornecidas por meio do aplicativo de radônio versus uma abordagem tradicional (folheto impresso).
A prevalência de níveis excepcionalmente altos de radônio residencial em ND, juntamente com a má compreensão do público sobre esse perigo, é um problema crítico de saúde pública.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Estados Unidos, 58202
- University of North Dakota
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O principal critério de elegibilidade é que os participantes possuam um smartphone.
Critério de exclusão:
- O principal critério de exclusão é o teste anterior de radônio nos últimos dois anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Imprimir brochuras
Os participantes designados para o grupo de brochuras impressas receberão três brochuras educacionais impressas sobre o radônio publicadas pela EPA via correio por três meses (uma por mês).
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Os participantes receberão brochuras impressas.
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Experimental: O aplicativo radônio
Os participantes atribuídos ao grupo de aplicativos de radônio serão solicitados a usar o aplicativo de radônio por três meses, onde serão expostos a conteúdo educacional compatível com dispositivos móveis que é reaproveitado de brochuras educacionais impressas sobre radônio publicadas pela EPA.
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Os participantes serão convidados a usar o aplicativo radon.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Solicitando um kit de teste de radônio gratuito
Prazo: Até a conclusão do estudo - 3 meses
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A taxa na qual os participantes pedem um kit de teste de radônio grátis
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Até a conclusão do estudo - 3 meses
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Usando o kit de teste de radônio
Prazo: Até a conclusão do estudo - 3 meses
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A taxa na qual os participantes usam o kit de teste de radônio para testar suas casas
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Até a conclusão do estudo - 3 meses
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Mudança do conhecimento de radônio da linha de base em 3 meses
Prazo: Mudança do nível de conhecimento inicial até a conclusão do estudo em 3 meses
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O conhecimento dos participantes sobre o radônio e seus perigos, como se proteger do radônio, etc.
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Mudança do nível de conhecimento inicial até a conclusão do estudo em 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Soojung Kim, University of North Dakota
- Investigador principal: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
5 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTR radon PCF
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .