Radon Com-methoden testen: smartphone-app voor klinische proeven versus gedrukte brochures
1 november 2022 bijgewerkt door: Soojung Kim, University of North Dakota
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van radoninformatie die via de radon-app wordt geleverd versus een traditionele aanpak (gedrukte brochure).
De prevalentie van uitzonderlijk hoge niveaus van residentieel radon in ND, in combinatie met het gebrekkige begrip van het publiek van dit gevaar, is een kritiek probleem voor de volksgezondheid.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
130
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Verenigde Staten, 58202
- University of North Dakota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het belangrijkste criterium om in aanmerking te komen is dat deelnemers een smartphone bezitten.
Uitsluitingscriteria:
- Het belangrijkste uitsluitingscriterium is eerdere testen op radon in de afgelopen twee jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Brochures afdrukken
Deelnemers die zijn toegewezen aan de gedrukte brochuregroep zullen gedurende drie maanden per post drie educatieve gedrukte brochures over radon ontvangen die door EPA zijn gepubliceerd (één per maand).
|
Deelnemers ontvangen gedrukte brochures.
|
|
Experimenteel: De radon-app
Deelnemers die zijn toegewezen aan de radon-app-groep, zullen worden gevraagd om de radon-app gedurende drie maanden te gebruiken, waar ze worden blootgesteld aan mobielvriendelijke educatieve inhoud die is hergebruikt uit educatieve gedrukte brochures over radon die zijn gepubliceerd door EPA.
|
Deelnemers wordt gevraagd om de radon-app te gebruiken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Een gratis radontestkit bestellen
Tijdsspanne: Door de afronding van de studie - 3 maanden
|
Het tarief waarmee deelnemers een gratis radontestkit bestellen
|
Door de afronding van de studie - 3 maanden
|
|
De radontestkit gebruiken
Tijdsspanne: Door de afronding van de studie - 3 maanden
|
Het tempo waarmee deelnemers de radontestkit gebruiken om hun huizen te testen
|
Door de afronding van de studie - 3 maanden
|
|
Verandering ten opzichte van baseline radonkennis na 3 maanden
Tijdsspanne: Verandering van het basiskennisniveau naar de afronding van de studie na 3 maanden
|
De kennis van de deelnemers over radon en de gevaren ervan, hoe ze zichzelf kunnen beschermen tegen radon, enz.
|
Verandering van het basiskennisniveau naar de afronding van de studie na 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Soojung Kim, University of North Dakota
- Hoofdonderzoeker: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CTR radon PCF
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .