Test des méthodes Radon Com : application pour smartphone d'essai clinique vs brochures imprimées
1 novembre 2022 mis à jour par: Soojung Kim, University of North Dakota
Le but de cette étude de recherche est de comparer l'efficacité des informations sur le radon fournies via l'application radon par rapport à une approche traditionnelle (brochure imprimée).
La prévalence de niveaux exceptionnellement élevés de radon résidentiel dans la ND, associée à la mauvaise compréhension du public de ce danger, est un problème de santé publique critique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
130
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, États-Unis, 58202
- University of North Dakota
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le principal critère d'éligibilité est que les participants possèdent un smartphone.
Critère d'exclusion:
- Le principal critère d'exclusion est le test de détection de radon effectué au cours des deux dernières années.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Brochures imprimées
Les participants affectés au groupe de brochures imprimées recevront trois brochures éducatives imprimées sur le radon publiées par l'EPA par courrier postal pendant trois mois (une par mois).
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Les participants recevront des brochures imprimées.
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Expérimental: L'appli radon
Les participants affectés au groupe d'applications sur le radon seront invités à utiliser l'application sur le radon pendant trois mois où ils seront exposés à un contenu éducatif adapté aux mobiles qui est réutilisé à partir de brochures éducatives imprimées sur le radon publiées par l'EPA.
|
Les participants seront invités à utiliser l'application radon.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Commander un kit de test de radon gratuit
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude - 3 mois
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Le rythme auquel les participants commandent un kit de test de radon gratuit
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Jusqu'à la fin de l'étude - 3 mois
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Utilisation du kit de test de radon
Délai: Jusqu'à la fin de l'étude - 3 mois
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Le taux auquel les participants utilisent le kit de test de radon pour tester leurs maisons
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Jusqu'à la fin de l'étude - 3 mois
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Changement par rapport aux connaissances de base sur le radon à 3 mois
Délai: Changement du niveau de connaissances de base à la fin de l'étude à 3 mois
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Connaissances des participants sur le radon et ses dangers, comment se protéger du radon, etc.
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Changement du niveau de connaissances de base à la fin de l'étude à 3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Soojung Kim, University of North Dakota
- Chercheur principal: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
5 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2022
Première publication (Réel)
8 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CTR radon PCF
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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