Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testowanie metod Radon Com: aplikacja do testów klinicznych na smartfony a drukowane broszury

1 listopada 2022 zaktualizowane przez: Soojung Kim, University of North Dakota
Celem tego badania jest porównanie skuteczności informacji o radonie dostarczanych za pośrednictwem aplikacji radonowej z podejściem tradycyjnym (drukowana broszura). Występowanie wyjątkowo wysokiego poziomu radonu w mieszkaniach w ND, w połączeniu ze słabym zrozumieniem tego zagrożenia przez społeczeństwo, jest krytycznym problemem zdrowia publicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58202
        • University of North Dakota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Głównym kryterium kwalifikowalności jest posiadanie przez uczestników smartfona.

Kryteria wyłączenia:

  • Głównym kryterium wykluczenia są wcześniejsze badania na obecność radonu w ciągu ostatnich dwóch lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Drukuj broszury
Uczestnicy przydzieleni do grupy broszur drukowanych otrzymają trzy drukowane broszury edukacyjne o radonie publikowane przez EPA pocztą przez trzy miesiące (po jednej na każdy miesiąc).
Inny: Wydrukuj broszurę
Uczestnicy otrzymają broszury w formie drukowanej.
Eksperymentalny: Aplikacja radon
Uczestnicy przydzieleni do grupy aplikacji radonu zostaną poproszeni o korzystanie z aplikacji radonu przez trzy miesiące, podczas których będą narażeni na treści edukacyjne przyjazne dla urządzeń mobilnych, które zostały przeniesione z drukowanych broszur edukacyjnych na temat radonu opublikowanych przez EPA.
Inny: Aplikacja radon
Uczestnicy zostaną poproszeni o skorzystanie z aplikacji radonowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamówienie bezpłatnego zestawu do badania radonu
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów - 3 miesiące
Stawka, w jakiej uczestnicy zamawiają bezpłatny zestaw do badania radonu
Przez ukończenie studiów - 3 miesiące
Korzystanie z zestawu do badania radonu
Ramy czasowe: Przez ukończenie studiów - 3 miesiące
Szybkość, z jaką uczestnicy używają zestawu do badania radonu do testowania swoich domów
Przez ukończenie studiów - 3 miesiące
Zmiana w stosunku do podstawowej wiedzy o radonie po 3 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od podstawowego poziomu wiedzy do ukończenia studiów po 3 miesiącach
Wiedza uczestników na temat radonu i jego zagrożeń, sposobów ochrony przed radonem itp.
Zmiana od podstawowego poziomu wiedzy do ukończenia studiów po 3 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Dakota

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Soojung Kim, University of North Dakota
  • Główny śledczy: Gary G Schwartz, University of North Dakota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CTR radon PCF

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj