Тестирование методов Radon Com: приложение для смартфона в клинических испытаниях и печатные брошюры
1 ноября 2022 г. обновлено: Soojung Kim, University of North Dakota
Целью этого исследования является сравнение эффективности информации о радоне, предоставляемой через приложение о радоне, с традиционным подходом (печатная брошюра).
Преобладание исключительно высоких уровней содержания радона в жилых помещениях в Северной Дакоте в сочетании с плохим пониманием населением этой опасности является серьезной проблемой общественного здравоохранения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Соединенные Штаты, 58202
- University of North Dakota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Основным критерием приемлемости является наличие у участников смартфона.
Критерий исключения:
- Основным критерием исключения является предшествующее тестирование на радон в течение последних двух лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Печать брошюр
Участники, включенные в группу печатных брошюр, получат три печатных образовательных брошюры о радоне, опубликованные EPA по почте в течение трех месяцев (по одной на каждый месяц).
|
Участники получат печатные брошюры.
|
|
Экспериментальный: Приложение радон
Участникам, назначенным в группу приложения радона, будет предложено использовать приложение радона в течение трех месяцев, где они будут ознакомлены с удобным для мобильных устройств образовательным контентом, который перепрофилирован из образовательных печатных брошюр о радоне, опубликованных EPA.
|
Участникам будет предложено использовать радоновое приложение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заказ бесплатного набора для тестирования на радон
Временное ограничение: По окончании обучения - 3 месяца
|
Скорость, с которой участники заказывают бесплатный набор для тестирования на радон
|
По окончании обучения - 3 месяца
|
|
Использование тест-набора на радон
Временное ограничение: По окончании обучения - 3 месяца
|
Уровень, с которым участники используют набор для тестирования радона для проверки своих домов
|
По окончании обучения - 3 месяца
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем знаний о радоне через 3 месяца
Временное ограничение: Переход от базового уровня знаний к завершению обучения через 3 месяца
|
Знания участников о радоне и его опасности, о том, как защитить себя от радона и т. д.
|
Переход от базового уровня знаний к завершению обучения через 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Soojung Kim, University of North Dakota
- Главный следователь: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CTR radon PCF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .