Testen von Radon Com-Methoden: Smartphone-App für klinische Studien im Vergleich zu gedruckten Broschüren
1. November 2022 aktualisiert von: Soojung Kim, University of North Dakota
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, die Wirksamkeit von Radoninformationen, die über die Radon-App bereitgestellt werden, mit einem traditionellen Ansatz (gedruckte Broschüre) zu vergleichen.
Die Prävalenz außergewöhnlich hoher Radonwerte in Wohngebieten in ND, verbunden mit dem geringen Verständnis der Öffentlichkeit für diese Gefahr, ist ein kritisches Problem für die öffentliche Gesundheit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
130
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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North Dakota
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Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58202
- University of North Dakota
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das wichtigste Teilnahmekriterium ist, dass die Teilnehmer ein Smartphone besitzen.
Ausschlusskriterien:
- Das Hauptausschlusskriterium ist eine vorangegangene Radonuntersuchung innerhalb der letzten zwei Jahre.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Broschüren drucken
Die der Druckbroschürengruppe zugeordneten Teilnehmer erhalten drei von der EPA herausgegebene gedruckte Aufklärungsbroschüren über Radon drei Monate lang per Post (eine pro Monat).
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Die Teilnehmer erhalten gedruckte Broschüren.
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Experimental: Die Radon-App
Teilnehmer, die der Radon-App-Gruppe zugeordnet sind, werden gebeten, die Radon-App drei Monate lang zu verwenden, wo sie mobilfreundlichen Bildungsinhalten ausgesetzt werden, die aus von der EPA veröffentlichten gedruckten Bildungsbroschüren über Radon wiederverwendet werden.
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Die Teilnehmer werden gebeten, die Radon-App zu verwenden.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bestellen Sie ein kostenloses Radon-Testkit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Die Rate, zu der die Teilnehmer ein kostenloses Radon-Testkit bestellen
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Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Mit dem Radon-Testkit
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Die Rate, mit der die Teilnehmer das Radon-Testkit verwenden, um ihre Häuser zu testen
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Bis zum Studienabschluss - 3 Monate
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Änderung des Basiswissens zu Radon nach 3 Monaten
Zeitfenster: Wechsel vom Basiswissen zum Studienabschluss nach 3 Monaten
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Das Wissen der Teilnehmer über Radon und seine Gefahren, wie man sich vor Radon schützt usw.
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Wechsel vom Basiswissen zum Studienabschluss nach 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Soojung Kim, University of North Dakota
- Hauptermittler: Gary G Schwartz, University of North Dakota
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. August 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2022
Zuletzt verifiziert
1. November 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CTR radon PCF
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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