Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Testa Radon Com-metoder: Klinisk prövning Smartphone-app vs utskriftsbroschyrer

1 november 2022 uppdaterad av: Soojung Kim, University of North Dakota
Syftet med denna forskningsstudie är att jämföra effektiviteten av radoninformation som levereras via radonappen mot ett traditionellt tillvägagångssätt (tryckt broschyr). Prevalensen av exceptionellt höga halter av radon i ND, tillsammans med allmänhetens dåliga förståelse för denna fara, är ett kritiskt folkhälsoproblem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

130

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, Förenta staterna, 58202
        • University of North Dakota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Det huvudsakliga behörighetskriteriet är att deltagarna äger en smartphone.

Exklusions kriterier:

  • Det huvudsakliga uteslutningskriteriet är tidigare testning för radon under de senaste två åren.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Skriv ut broschyrer
Deltagare som tilldelas tryckbroschyrgruppen kommer att få tre pedagogiska tryckta broschyrer om radon som publiceras av EPA via post i tre månader (en per varje månad).
Övrig: Skriv ut broschyr
Deltagarna får tryckta broschyrer.
Experimentell: Radonappen
Deltagare som tilldelats radonappgruppen kommer att uppmanas att använda radonappen i tre månader där de kommer att exponeras för mobilvänligt utbildningsinnehåll som återanvänds från pedagogiska tryckta broschyrer om radon som publicerats av EPA.
Övrig: Radonappen
Deltagarna kommer att uppmanas att använda radonappen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beställer en gratis radontestsats
Tidsram: Genom studiens slutförande - 3 månader
Hastigheten varvid deltagare beställer en fri radontestutrustning
Genom studiens slutförande - 3 månader
Använda radontestsatsen
Tidsram: Genom studiens slutförande - 3 månader
Hastigheten varvid deltagare använder radontestutrustningen för att testa sina hus
Genom studiens slutförande - 3 månader
Ändring från baslinjekunskap om radon vid 3 månader
Tidsram: Ändra från grundläggande kunskapsnivå till slutförandet av studien efter 3 månader
Deltagarnas kunskap om radon och dess faror, hur man skyddar sig mot radon m.m.
Ändra från grundläggande kunskapsnivå till slutförandet av studien efter 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of North Dakota

Utredare

  • Studierektor: Soojung Kim, University of North Dakota
  • Huvudutredare: Gary G Schwartz, University of North Dakota

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 maj 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

5 augusti 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 mars 2022

Första postat (Faktisk)

8 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CTR radon PCF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungcancer

Kliniska prövningar på Skriv ut broschyr

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera