このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

聴覚障害のある青年における Web ベースの青年期健康増進プログラムの効果 (ASGE-FABES)

2022年4月8日 更新者:Hakan ORAKCI、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

聴覚障害のある青少年の身体活動、栄養、および精神的健康に対する Web ベースの青少年健康増進プログラムの効果

私たちの研究は、地域に住む聴覚障害のある青年の身体活動、栄養、および精神的健康に対する、複数の行動介入を含む青年期の健康増進プログラムの効果と適用可能性を評価することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

研究の目的;複数の健康行動イニシアチブを含む、Web ベースの思春期の健康増進プログラムの効果と適用可能性を評価すること。これには、身体活動、栄養、および聴覚障害のある思春期の若者のストレス管理に対する、健康的な選択を行い、自身の健康に対する責任を引き受け、健康的なライフスタイルを獲得することが含まれます。行動。

材料および方法;この研究は、プレテスト-ポストテスト対照群、反復測定計画、無作為群による完全な実験的研究です。

研究サンプル; 12 歳から 18 歳までの合計 70 人の聴覚障害のある青少年が、ヴァン市の中心部にある国民教育省付属のアブドゥルラフマン ガジ サラール小学校、ヴァン特別教育職業高校、デュユス特別教育およびリハビリテーション センターで学んでいます。

研究のデータ; 「社会人口学的特徴情報フォーム」、「ボディマス指数(BMI)」、「思春期の栄養情報スケール」、「思春期の身体活動情報スケール」、「思春期のライフスタイルスケール」、「思春期の健康的なライフスタイルの選択スケール」、「再生した子供」の不安およびうつ病スケール」、「毎日の食物消費フォーム」、「飲料消費フォーム」、「歩数計」が収集されました。

この研究で;記述統計は、平均、標準偏差、パーセンテージ、および頻度分析で評価されます。 グループ間の比較は、ピアソンのカイ二乗、スチューデントの t 検定、マン ホイットニー-U 検定、クラスカル ウォリス検定、分散分析、およびコーエンの d 効果サイズを使用して分析されます。

この研究の結果;

  • 物理的変数: ボディマス指数 (BMI) と体重
  • 行動変数: 週平均の歩数と変化、果物と野菜の消費量、水の消費量、糖分の多い酸性飲料の消費量、「思春期のライフスタイル」尺度スコアの平均、「思春期」のライフスタイルの選択肢尺度スコアの平均、
  • 認知変数:「思春期の栄養知識」スケール平均スコア、「思春期の身体活動知識」スケール平均スコア、「再生した子供の不安とうつ病」スケール平均スコアが評価されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Avcılar
      • İstanbul、Avcılar、七面鳥、34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 聴覚障害、
  • 12~18歳のグループでは、
  • パソコン、タブレット、スマートフォンなどのコミュニケーションツールにアクセスし、これらのツールを使ってインターネットを利用できること、
  • 視覚、手話、筆記でコミュニケーションがとれること、
  • 運動に支障をきたすような体調や疾患をお持ちでない方、
  • 研究への参加を志願し、
  • 研究への参加は保護者の方に許可をいただいております。

除外基準:

  • 研究を辞退したい人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:(介入群)聴覚障害思春期実験群
聴覚障害青少年会がWebを活用した青少年健康増進教育プログラムを実施
Web ベースの思春期の健康増進教育プログラム
他の名前:
  • アジュファブ
介入なし:(対照群) 聴覚障害思春期対照群
Webベースの思春期健康増進教育プログラムを適用しなかった聴覚障害のある思春期のグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
物理変数:
時間枠:9ヶ月
体格指数 (BMI- kg/m^2) と体重 (kg)
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動変数:
時間枠:9ヶ月

「思春期のライフスタイル スケール」の平均スコアは、行動の変化に使用されます。

  • 尺度では、各項目に対して 4 点のリッカート タイプの応答が必要です。 「まったくない」は 1、「ときどき」は 2、「よく」は 3、「いつも」は 4
  • スケールから得られる最大スコアは 160 で、最小スコアは 40 です。
  • スケールにはカットオフ ポイントがありません。スコアが増加するにつれて、ポジティブな健康行動のレベルが増加します。
9ヶ月
認知変数 1:
時間枠:9ヶ月

「思春期栄養知識尺度」の平均点を評価します。

採点

  1. 強調表示された答えは正しいです
  2. 再コード項目

    1. 答えがわからない場合 (2)、いいえ (0) として再コード化します。
    2. 答えが正しければ (1) のように書き直す
    3. 答えが間違っている場合は、(0) と書き直してください
  3. 再コーディング後、項目 1 ~ 12 を合計します。
  4. 合計には、正解した項目の数が反映されます。
9ヶ月
認知変数 2:
時間枠:9ヶ月

「思春期身体​​活動知識尺度」の平均点が評価されます。

採点

  1. 強調表示された答えは正しいです
  2. 再コード項目

    1. 答えがわからない場合 (2)、いいえ (0) として再コード化します。
    2. 答えが正しければ (1) のように書き直す
    3. 答えが間違っている場合は、(0) と書き直してください
  3. 再コーディング後、項目 1 ~ 12 を合計します。
  4. 合計には、正解した項目の数が反映されます。
9ヶ月
認知変数 3:
時間枠:9ヶ月

「再生児童不安・抑うつ尺度」の平均点を評価します。

RCADS は、DSM-IV に基づいて、小児および青年の不安障害およびうつ病の症状を測定するために開発された 47 項目で構成されています。

サブスケールは、SAD(7 項目)、SP(9 項目)、GAD(6 項目)、PD(9 項目)、OCD(6 項目)、MDD(10 項目)に対応しています。

4 段階で採点されます (0 = まったくない、1 = ときどき、2 = よくある、3 = 常にある)。

9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月18日

一次修了 (予想される)

2022年10月18日

研究の完了 (予想される)

2022年11月18日

試験登録日

最初に提出

2022年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月8日

最初の投稿 (実際)

2022年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月8日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する