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基于网络的青少年健康促进计划对听力受损青少年的影响 (ASGE-FABES)

2022年4月8日 更新者:Hakan ORAKCI、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

基于网络的青少年健康促进计划对听力受损青少年身体活动、营养和心理健康的影响

我们的研究旨在评估青少年健康促进计划(包括多种行为干预)对社区中听力受损青少年的身体活动、营养和心理健康的影响和适用性。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

研究目的;评估基于网络的青少年健康促进计划的效果和适用性,该计划包括多项健康行为倡议,对听障青少年的身体活动、营养和压力管理在做出健康选择、承担自己的健康责任和获得健康生活方式方面的影响和适用性行为。

材料和方法;本研究为前测后测对照组、重复测量设计、随机分组的全实验研究。

研究样本;共有70名12-18岁的听障青少年,就读于位于万市中心的Abdurrahman Gazi Sağlar小学、万特殊教育职业高中和国家教育部下属的Duyus特殊教育和康复中心。

研究数据; 《社会人口特征信息表》、《身体质量指数(BMI)》、《青少年营养信息量表》、《青少年体力活动信息量表》、《青少年生活方式量表》、《青少年健康生活方式选择量表》、《新生儿童》焦虑症收集抑郁量表、每日食物消耗量表、饮料消耗量表、计步器。

在书房;描述性统计将通过平均值、标准偏差、百分比和频率分析进行评估。 将使用 Pearson 卡方、学生 t 检验、Mann Whitney-U 检验、Kruskal Wallis 检验、方差分析和 Cohen 的 d 效应量分析组间比较。

这项研究的结果;

  • 物理变量:体重指数 (BMI) 和体重
  • 行为变量:每周平均步数和变化、水果和蔬菜的消耗量、消耗的水量、消耗的含糖和酸性饮料的量、“青少年生活方式”量表得分平均值、“青少年”生活方式选择量表得分平均值、
  • 认知变量:评估“青少年营养知识”量表平均分、“青少年体育活动知识”量表平均分、“再生儿童焦虑抑郁”量表平均分。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Avcılar
      • İstanbul、Avcılar、火鸡、34320
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 听力受损,
  • 在12-18岁年龄段,
  • 能够使用计算机、平板电脑和智能手机等通信工具并通过这些工具使用互联网,
  • 能够以视觉、手语和书面进行交流,
  • 没有可能妨碍运动的身体状况或疾病,
  • 自愿参与研究,
  • 经父母允许参与研究。

排除标准:

  • 谁想退出研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:(干预组)听障青少年实验组
听力障碍青少年组实施基于网络的青少年健康促进教育计划
基于网络的青少年健康促进教育计划
其他名称:
  • ASGE-法贝斯
无干预:(对照组)听障青少年对照组
未申请网上青少年健康促进教育计划的听障青少年群体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物理变量:
大体时间:9个月
身体质量指数 (BMI- kg/m^2) 和体重 (kg)
9个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
行为变量:
大体时间:9个月

“青少年生活方式量表”的平均分用于行为改变;

  • 该量表要求对每个项目进行 4 分李克特式反应。 1代表“从不”,2代表“有时”,3代表“经常”,4代表“总是”
  • 从量表中获得的最高分是 160 分,最低分是 40 分。
  • 量表没有分界点,随着分数的增加,积极健康行为水平增加
9个月
认知变量 1:
大体时间:9个月

评价“青少年营养知识量表”的平均分。

计分

  1. 突出显示的答案是正确的
  2. 重新编码项目

    1. 如果答案不知道(2),重新编码为否(0)
    2. 如果答案正确,重新编码为(1)
    3. 如果答案不正确,重新编码为(0)
  3. 重新编码后,对项目 1-12 求和
  4. 总计将反映正确回答的项目数。
9个月
认知变量 2:
大体时间:9个月

评价“青少年体力活动知识量表”的平均分。

计分

  1. 突出显示的答案是正确的
  2. 重新编码项目

    1. 如果答案不知道(2),重新编码为否(0)
    2. 如果答案正确,重新编码为(1)
    3. 如果答案不正确,重新编码为(0)
  3. 重新编码后,对项目 1-12 求和
  4. 总计将反映正确回答的项目数。
9个月
认知变量 3:
大体时间:9个月

评估“再生儿童焦虑抑郁量表”的平均分。

RCADS 包含 47 个项目,用于测量基于 DSM-IV 的儿童和青少年焦虑症和抑郁症状。

分量表对应于 SAD(7 项)、SP(9 项)、GAD(6 项)、PD(9 项)、OCD(6 项)和 MDD(10 项)。

它采用 4 分制评分(0 = 从不,1 = 有时,2 = 经常,3 = 总是)。

9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof.、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年4月18日

初级完成 (预期的)

2022年10月18日

研究完成 (预期的)

2022年11月18日

研究注册日期

首次提交

2022年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月8日

首次发布 (实际的)

2022年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月8日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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促进健康的临床试验

实验组的临床试验

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