- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05329207
Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutukset kuulovammaisten nuorten keskuudessa (ASGE-FABES)
Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutukset kuulovammaisten nuorten fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen ja mielenterveyteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tarkoitus; Arvioida useita terveyskäyttäytymisaloitteita sisältävän Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutusta ja sovellettavuutta kuulovammaisten nuorten fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen ja stressinhallintaan heidän tekeessään terveellisiä valintoja, ottaessaan omat terveysvastuunsa ja omaksuessaan terveellisiä elämäntapoja käyttäytymismalleja.
Materiaalit ja menetelmät; Tutkimus on täysi kokeellinen tutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen kontrolliryhmä, toistuva mittaussuunnittelu, satunnaiset ryhmät.
Tutkimusnäyte; Yhteensä 70 kuulovammaista 12–18-vuotiasta nuorta, jotka opiskelevat Vanin keskustassa sijaitsevassa Abdurrahman Gazi Sağlarin peruskoulussa, Van Special Educationin ammattilukiossa ja Duyusin erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksessa, joka kuuluu kansanopetusministeriöön.
Tutkimuksen tiedot; "Sosiodemografisten ominaisuuksien tietolomake", "Body Mass Index (BMI)", "Nuorten ravitsemustietoasteikko", "Nuorten fyysisen aktiivisuuden tietoasteikko", "Teini-ikäisten elämäntapojen asteikko", "Teini-ikäisten terveiden elämäntapojen valinnan asteikko", "Uusien lasten" ahdistus ja Depression Scale, "Daily Food Consumption Form", "Beverage Consumption Form", "Pedometer" kerättiin.
Tutkimuksessa; kuvaavia tilastoja arvioidaan keskiarvo-, keskihajonta-, prosentti- ja taajuusanalyysillä. Ryhmien väliset vertailut analysoidaan Pearsonin kiinineliöllä, Studentin t-testillä, Mann Whitney-U -testillä, Kruskal Wallis -testillä, varianssianalyysillä ja Cohenin d-efektin kokoa käyttäen.
Tämän tutkimuksen tulokset;
- Fyysiset muuttujat: painoindeksi (BMI) ja paino
- Käyttäytymismuuttujat: Viikoittainen keskimääräinen askelmäärä ja muutos, hedelmien ja vihannesten kulutuksen määrä, kulutetun veden määrä, juomien sokeripitoisten ja happamien juomien määrä, "Teini-ikäisten elämäntyyli"-asteikon pistemäärän keskiarvo, "Teini-ikäisten" Lifestyle Choices -asteikon pistemäärän keskiarvo,
- Kognitiiviset muuttujat: "Nuorten ravitsemustieto" -asteikon keskiarvopisteet, "Nuorten fyysisen aktiivisuuden tiedot" -asteikon keskiarvopisteet, "Regeneroituneen lapsen ahdistuneisuus ja masennus" -asteikon keskimääräinen pistemäärä arvioidaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: HAKAN ORAKCI, Phd Student
- Puhelinnumero: +905053878162
- Sähköposti: hakanorakci@yyu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Avcılar
-
İstanbul, Avcılar, Turkki, 34320
- Istanbul University - Cerrahpasa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kuulovamma,
- Ikäryhmässä 12-18 mm.
- Kyky käyttää viestintävälineitä, kuten tietokoneita, tabletteja ja älypuhelimia, ja käyttää Internetiä näiden työkalujen kanssa,
- Pystyt kommunikoimaan visuaalisesti, viittomakielellä ja kirjallisesti,
- Hänellä ei ole fyysistä kuntoa tai sairautta, joka voisi estää harjoituksen,
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- Vanhemmat saavat osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: (Interventioryhmä) Kuulovammaisten nuorten kokeellinen ryhmä
Kuulovammaisten nuorten ryhmä toteutti verkkopohjaisen nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelman
|
Web-pohjainen nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelma
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: (Vertailuryhmä) Kuulovammaisten nuorten kontrolliryhmä
Kuulovammaisten nuorten ryhmä, joka ei soveltanut verkkopohjaista nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fyysiset muuttujat:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Painoindeksi (BMI- kg/m^2) ja paino (kg)
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyttäytymismuuttujat:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
"Teini-ikäisten elämäntapa-asteikon" keskiarvoa käytetään käyttäytymisen muutokseen;
|
9 kuukautta
|
|
Kognitiiviset muuttujat 1:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Arvioidaan "nuorten ravitsemustietoasteikon" keskiarvo. Pisteytys
|
9 kuukautta
|
|
Kognitiiviset muuttujat 2:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Arvioidaan "nuorten fyysisen aktiivisuuden tietoasteikon" keskiarvo. Pisteytys
|
9 kuukautta
|
|
Kognitiiviset muuttujat 3:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Keskimääräinen pistemäärä "Regenerated Child Axiety and Depression Scale" arvioidaan. RCADS koostuu 47 kohteesta, jotka on kehitetty mittaamaan DSM-IV-pohjaisia ahdistuneisuushäiriöiden ja masennuksen oireita lapsilla ja nuorilla. Alaasteikot vastaavat SAD (7 kohdetta), SP (9 kohdetta), GAD (6 kohdetta), PD (9 kohdetta), OCD (6 kohdetta) ja MDD (10 kohdetta). Se pisteytetään 4 pisteen asteikolla (0 = ei koskaan, 1 = joskus, 2 = usein ja 3 = aina). |
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HAKAN ORAKCI PHD THESIS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .