Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutukset kuulovammaisten nuorten keskuudessa (ASGE-FABES)

perjantai 8. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Hakan ORAKCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutukset kuulovammaisten nuorten fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen ja mielenterveyteen

Tutkimuksemme on arvioida useita käyttäytymistoimenpiteitä sisältävän nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutusta ja soveltuvuutta yhteisössä asuvien kuulovammaisten nuorten fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen ja mielenterveyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoitus; Arvioida useita terveyskäyttäytymisaloitteita sisältävän Web-pohjaisen nuorten terveyden edistämisohjelman vaikutusta ja sovellettavuutta kuulovammaisten nuorten fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen ja stressinhallintaan heidän tekeessään terveellisiä valintoja, ottaessaan omat terveysvastuunsa ja omaksuessaan terveellisiä elämäntapoja käyttäytymismalleja.

Materiaalit ja menetelmät; Tutkimus on täysi kokeellinen tutkimus, jossa on esitesti-jälkeinen kontrolliryhmä, toistuva mittaussuunnittelu, satunnaiset ryhmät.

Tutkimusnäyte; Yhteensä 70 kuulovammaista 12–18-vuotiasta nuorta, jotka opiskelevat Vanin keskustassa sijaitsevassa Abdurrahman Gazi Sağlarin peruskoulussa, Van Special Educationin ammattilukiossa ja Duyusin erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksessa, joka kuuluu kansanopetusministeriöön.

Tutkimuksen tiedot; "Sosiodemografisten ominaisuuksien tietolomake", "Body Mass Index (BMI)", "Nuorten ravitsemustietoasteikko", "Nuorten fyysisen aktiivisuuden tietoasteikko", "Teini-ikäisten elämäntapojen asteikko", "Teini-ikäisten terveiden elämäntapojen valinnan asteikko", "Uusien lasten" ahdistus ja Depression Scale, "Daily Food Consumption Form", "Beverage Consumption Form", "Pedometer" kerättiin.

Tutkimuksessa; kuvaavia tilastoja arvioidaan keskiarvo-, keskihajonta-, prosentti- ja taajuusanalyysillä. Ryhmien väliset vertailut analysoidaan Pearsonin kiinineliöllä, Studentin t-testillä, Mann Whitney-U -testillä, Kruskal Wallis -testillä, varianssianalyysillä ja Cohenin d-efektin kokoa käyttäen.

Tämän tutkimuksen tulokset;

  • Fyysiset muuttujat: painoindeksi (BMI) ja paino
  • Käyttäytymismuuttujat: Viikoittainen keskimääräinen askelmäärä ja muutos, hedelmien ja vihannesten kulutuksen määrä, kulutetun veden määrä, juomien sokeripitoisten ja happamien juomien määrä, "Teini-ikäisten elämäntyyli"-asteikon pistemäärän keskiarvo, "Teini-ikäisten" Lifestyle Choices -asteikon pistemäärän keskiarvo,
  • Kognitiiviset muuttujat: "Nuorten ravitsemustieto" -asteikon keskiarvopisteet, "Nuorten fyysisen aktiivisuuden tiedot" -asteikon keskiarvopisteet, "Regeneroituneen lapsen ahdistuneisuus ja masennus" -asteikon keskimääräinen pistemäärä arvioidaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Avcılar
      • İstanbul, Avcılar, Turkki, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kuulovamma,
  • Ikäryhmässä 12-18 mm.
  • Kyky käyttää viestintävälineitä, kuten tietokoneita, tabletteja ja älypuhelimia, ja käyttää Internetiä näiden työkalujen kanssa,
  • Pystyt kommunikoimaan visuaalisesti, viittomakielellä ja kirjallisesti,
  • Hänellä ei ole fyysistä kuntoa tai sairautta, joka voisi estää harjoituksen,
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
  • Vanhemmat saavat osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • jotka haluavat vetäytyä tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: (Interventioryhmä) Kuulovammaisten nuorten kokeellinen ryhmä
Kuulovammaisten nuorten ryhmä toteutti verkkopohjaisen nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelman
Web-pohjainen nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelma
Muut nimet:
  • ASGE-FABES
Ei väliintuloa: (Vertailuryhmä) Kuulovammaisten nuorten kontrolliryhmä
Kuulovammaisten nuorten ryhmä, joka ei soveltanut verkkopohjaista nuorten terveyden edistämiskoulutusohjelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysiset muuttujat:
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Painoindeksi (BMI- kg/m^2) ja paino (kg)
9 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttäytymismuuttujat:
Aikaikkuna: 9 kuukautta

"Teini-ikäisten elämäntapa-asteikon" keskiarvoa käytetään käyttäytymisen muutokseen;

  • Asteikko vaatii 4-pisteen Likert-tyyppisen vastauksen jokaisesta kohdasta. 1 tarkoittaa "Ei koskaan", 2 tarkoittaa "Joskus", 3 tarkoittaa "Usein" ja 4 "Aina"
  • Asteikosta saatava maksimipistemäärä on 160 ja vähimmäispistemäärä 40.
  • Asteikolla ei ole raja-arvoa, sillä arvosanan kasvaessa positiivisen terveyskäyttäytymisen taso nousee
9 kuukautta
Kognitiiviset muuttujat 1:
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Arvioidaan "nuorten ravitsemustietoasteikon" keskiarvo.

Pisteytys

  1. Korostettu vastaus on oikea
  2. Kohteiden uudelleenkoodaus

    1. Jos vastaus ei tiedä (2), merkitse uudelleen ei (0)
    2. Jos vastaus on oikea, koodaa uudelleen muodossa (1)
    3. Jos vastaus on väärä, koodaa uudelleen muotoon (0)
  3. Uudelleenkoodauksen jälkeen summaa kohdat 1-12
  4. Summa vastaa oikein vastattujen kohtien määrää.
9 kuukautta
Kognitiiviset muuttujat 2:
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Arvioidaan "nuorten fyysisen aktiivisuuden tietoasteikon" keskiarvo.

Pisteytys

  1. Korostettu vastaus on oikea
  2. Kohteiden uudelleenkoodaus

    1. Jos vastaus ei tiedä (2), merkitse uudelleen ei (0)
    2. Jos vastaus on oikea, koodaa uudelleen muodossa (1)
    3. Jos vastaus on väärä, koodaa uudelleen muotoon (0)
  3. Uudelleenkoodauksen jälkeen summaa kohdat 1-12
  4. Summa vastaa oikein vastattujen kohtien määrää.
9 kuukautta
Kognitiiviset muuttujat 3:
Aikaikkuna: 9 kuukautta

Keskimääräinen pistemäärä "Regenerated Child Axiety and Depression Scale" arvioidaan.

RCADS koostuu 47 kohteesta, jotka on kehitetty mittaamaan DSM-IV-pohjaisia ​​ahdistuneisuushäiriöiden ja masennuksen oireita lapsilla ja nuorilla.

Alaasteikot vastaavat SAD (7 kohdetta), SP (9 kohdetta), GAD (6 kohdetta), PD (9 kohdetta), OCD (6 kohdetta) ja MDD (10 kohdetta).

Se pisteytetään 4 pisteen asteikolla (0 = ei koskaan, 1 = joskus, 2 = usein ja 3 = aina).

9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 18. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 14. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa