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Efeitos do Programa Web de Promoção da Saúde do Adolescente em Adolescentes com Deficiência Auditiva (ASGE-FABES)

8 de abril de 2022 atualizado por: Hakan ORAKCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efeitos do Programa Web de Promoção da Saúde do Adolescente sobre Atividade Física, Nutrição e Saúde Mental em Adolescentes com Deficiência Auditiva

Nossa pesquisa é avaliar o efeito e a aplicabilidade do programa de promoção da saúde do adolescente, que inclui múltiplas intervenções comportamentais, sobre atividade física, nutrição e saúde mental de adolescentes deficientes auditivos que vivem na comunidade.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo da pesquisa; Avaliar o efeito e a aplicabilidade do programa Web-Based Adolescent Health Promotion, que inclui múltiplas iniciativas de comportamento de saúde, em atividade física, nutrição e gerenciamento de estresse de adolescentes com deficiência auditiva em fazer escolhas saudáveis, assumindo suas próprias responsabilidades de saúde e adquirindo estilo de vida saudável comportamentos.

Materiais e métodos; A pesquisa é um estudo experimental completo com grupo de controle pré-teste-pós-teste, design de medição repetida, grupos aleatórios.

Amostra de pesquisa; Um total de 70 adolescentes com deficiência auditiva de 12 a 18 anos, estudando na Escola Primária Abdurrahman Gazi Sağlar, Escola Secundária Vocacional de Educação Especial Van e Centro de Educação Especial e Reabilitação Duyus afiliado ao Ministério da Educação Nacional no centro da cidade de Van.

Os dados da pesquisa; "Formulário de Informações de Características Sociodemográficas", "Índice de Massa Corporal (IMC)", "Escala de Informações sobre Nutrição para Adolescentes", "Escala de Informações sobre Atividade Física para Adolescentes", "Escala de Estilo de Vida para Adolescentes", "Escala de Escolhas de Estilo de Vida Saudável para Adolescentes", "Criança Renovada" Ansiedade e Escala de Depressão", "Ficha de Consumo Diário de Alimentos", "Ficha de Consumo de Bebidas", "Podômetro".

No estudo; estatística descritiva será avaliada com análise de média, desvio padrão, porcentagem e frequência. As comparações entre os grupos serão analisadas por meio do qui-quadrado de Pearson, teste t de Student, teste de Mann Whitney-U, teste de Kruskal Wallis, análise de variância e tamanho do efeito d de Cohen.

Os resultados deste estudo;

  • Variáveis ​​Físicas: Índice de Massa Corporal (IMC) e Peso
  • Variáveis ​​Comportamentais: Número médio semanal de passos e mudanças, quantidade consumida de frutas e vegetais, quantidade de água consumida, quantidade de bebidas açucaradas e ácidas consumidas, média da pontuação da escala "Estilo de Vida do Adolescente", média da pontuação da escala de Escolhas do Estilo de Vida do "Adolescente",
  • Serão avaliadas as variáveis ​​cognitivas: pontuação média da escala "Conhecimento Nutricional do Adolescente", pontuação média da escala "Conhecimento da Atividade Física do Adolescente", pontuação média da escala "Ansiedade e Depressão Infantil Regenerada".

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Avcılar
      • İstanbul, Avcılar, Peru, 34320
        • Istanbul University - Cerrahpasa

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Deficiência auditiva,
  • Na faixa etária de 12 a 18 anos,
  • Capacidade de acessar ferramentas de comunicação como computadores, tablets e smartphones e usar a internet com essas ferramentas,
  • Capaz de se comunicar em linguagem visual, de sinais e escrita,
  • Não tem uma condição física ou doença que possa impedir o exercício,
  • Voluntário para participar da pesquisa,
  • Autorizado a participar da pesquisa por seus pais.

Critério de exclusão:

  • que desejam desistir da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: (Grupo de intervenção) Grupo experimental de adolescentes com deficiência auditiva
Grupo de Adolescentes com Deficiência Auditiva implementou Programa de Educação para Promoção da Saúde do Adolescente na Web
Programa de Educação para Promoção da Saúde do Adolescente Baseado na Web
Outros nomes:
  • ASGE-FABES
Sem intervenção: (Grupo controle) Grupo controle adolescente deficiente auditivo
Grupo de Adolescentes com Deficiência Auditiva que não aplicou o Programa Web de Educação para Promoção da Saúde do Adolescente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis ​​físicas:
Prazo: 9 meses
Índice de Massa Corporal (IMC- kg/m^2) e Peso (kg)
9 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis ​​Comportamentais:
Prazo: 9 meses

A pontuação média da "Escala de estilo de vida do adolescente" é usada para mudança de comportamento;

  • A escala requer uma resposta do tipo Likert de 4 pontos para cada item. 1 para "Nunca", 2 para "Às vezes", 3 para "Muitas vezes" e 4 para "Sempre"
  • A pontuação máxima obtida na escala é 160 e a mínima é 40.
  • A escala não possui ponto de corte, pois à medida que a pontuação aumenta, aumenta o nível de comportamento positivo de saúde
9 meses
Variáveis ​​cognitivas 1:
Prazo: 9 meses

Será avaliada a pontuação média da "Escala de Conhecimento Nutricional do Adolescente".

Pontuação

  1. A resposta destacada está correta
  2. Recodificar itens

    1. Se a resposta não souber (2), recodifique como não (0)
    2. Se a resposta estiver correta, recodifique como (1)
    3. Se a resposta estiver incorreta, recodifique como (0)
  3. Após a recodificação, some os itens 1-12
  4. O total somado refletirá o número de itens respondidos corretamente.
9 meses
Variáveis ​​cognitivas 2:
Prazo: 9 meses

Será avaliada a pontuação média da "Escala de Conhecimento de Atividade Física para Adolescentes".

Pontuação

  1. A resposta destacada está correta
  2. Recodificar itens

    1. Se a resposta não souber (2), recodifique como não (0)
    2. Se a resposta estiver correta, recodifique como (1)
    3. Se a resposta estiver incorreta, recodifique como (0)
  3. Após a recodificação, some os itens 1-12
  4. O total somado refletirá o número de itens respondidos corretamente.
9 meses
Variáveis ​​cognitivas 3:
Prazo: 9 meses

Será avaliada a pontuação média da "Escala de Ansiedade e Depressão Infantil Regenerada".

O RCADS consiste em 47 itens desenvolvidos para medir sintomas baseados no DSM-IV de transtornos de ansiedade e depressão em crianças e adolescentes.

As subescalas correspondem a TAS (7 itens), SP (9 itens), TAG (6 itens), TP (9 itens), TOC (6 itens) e TDM (10 itens).

É pontuado em uma escala de 4 pontos (0 = nunca, 1 = às vezes, 2 = frequentemente e 3 = sempre).

9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

18 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

18 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

18 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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