Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af webbaseret ungdomssundhedsfremmeprogram hos hørehæmmede teenagere (ASGE-FABES)

8. april 2022 opdateret af: Hakan ORAKCI, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekter af webbaseret ungdomssundhedsfremmeprogram på fysisk aktivitet, ernæring og mental sundhed hos hørehæmmede teenagere

Vores forskning skal evaluere effekten og anvendeligheden af ​​ungdomssundhedsfremmende program, som omfatter flere adfærdsmæssige interventioner, på fysisk aktivitet, ernæring og mental sundhed hos hørehæmmede unge, der bor i samfundet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med forskningen; At evaluere effekten og anvendeligheden af ​​det webbaserede ungdomssundhedsfremmende program, som omfatter flere sundhedsadfærdsinitiativer, på fysisk aktivitet, ernæring og stresshåndtering af hørehæmmede unge i at træffe sunde valg, påtage sig deres eget sundhedsansvar og tilegne sig en sund livsstil adfærd.

Materialer og metoder; Forskningen er et komplet eksperimentelt studie med prætest-posttest kontrolgruppe, design for gentagne målinger, tilfældige grupper.

Forskning prøve; I alt 70 hørehæmmede unge i alderen 12-18, der studerer på Abdurrahman Gazi Sağlar Primary School, Van Special Education Vocational High School og Duyus Special Education and Rehabilitation Centre tilknyttet Ministeriet for National Uddannelse i centrum af Van.

Forskningens data; "Sociodemografiske karakteristika Information Form", "Body Mass Index (BMI)", "Adolescent Nutrition Information Scale", "Adolescent Physical Activity Information Scale", "Adolescent Lifestyle Scale", "Adolescent Healthy Lifestyle Choices Scale", "Renewed Child" Angst og Depressionsskala", "Dagligt fødevareforbrugsform", "Drikkevareforbrugsform", "Pedometer" blev indsamlet.

I undersøgelsen; beskrivende statistik vil blive evalueret med middelværdi, standardafvigelse, procent og frekvensanalyse. Sammenligninger mellem grupper vil blive analyseret ved hjælp af Pearsons chi-kvadrat, Students t-test, Mann Whitney-U test, Kruskal Wallis test, variansanalyse og Cohens d effektstørrelse.

Resultaterne af denne undersøgelse;

  • Fysiske variabler: Body Mass Index (BMI) og vægt
  • Adfærdsvariabler: Ugentligt gennemsnitligt antal trin og ændringer, mængden af ​​frugt- og grøntsagerforbrug, mængden af ​​forbrugt vand, mængden af ​​forbrugt sukkerholdige og sure drikkevarer, gennemsnitsscore for "Tenagers Livsstil"-skalaen, Gennemsnitsscore for "Tenagers Livsstilsvalg"-skalaen,
  • Kognitive variabler: Gennemsnitsscore for "Unge ernæringsviden"-skalaen, gennemsnitsscore for "Unge fysisk aktivitet"-skalaens gennemsnitsscore, "Regenereret børneangst og depression"-skalaens gennemsnitlige score vil blive evalueret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Avcılar
      • İstanbul, Avcılar, Kalkun, 34320
        • İstanbul University - Cerrahpaşa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nedsat hørelse,
  • I aldersgruppen 12-18 år,
  • Evne til at få adgang til kommunikationsværktøjer såsom computere, tablets og smartphones og bruge internettet med disse værktøjer,
  • Kan kommunikere på visuelt, tegnsprog og skriftligt,
  • ikke har en fysisk tilstand eller sygdom, der kan forhindre træning,
  • Bliv frivillig til at deltage i forskningen,
  • Tilladt at deltage i forskningen af ​​deres forældre.

Ekskluderingskriterier:

  • som ønsker at trække sig fra forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: (Interventionsgruppe) Forsøgsgruppe for hørehæmmede unge
Hørehæmmede ungdomsgruppe implementerede et webbaseret uddannelsesprogram for ungdomssundhedsfremme
Adfærdsmæssigt: Eksperimentel gruppe
Web-baseret uddannelsesprogram til sundhedsfremme for unge
Andre navne:
  • ASGE-FABES
Ingen indgriben: (Kontrolgruppe) Hørehæmmet teenagerkontrolgruppe
Hørehæmmet ungdomsgruppe, der ikke ansøgte webbaseret ungdomssundhedsfremmeuddannelsesprogram

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysiske variabler:
Tidsramme: 9 måneder
Kropsmasseindeks (BMI- kg/m^2) og vægt (kg)
9 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Adfærdsvariable:
Tidsramme: 9 måneder

Gennemsnitsscoren på "Adolescent Lifestyle Scale" bruges til adfærdsændringer;

  • Skalaen kræver et 4-punkts Likert-svar for hvert emne. 1 for "Aldrig", 2 for "Nogle gange", 3 for "Often" og 4 for "Altid"
  • Den maksimale score opnået fra skalaen er 160 og minimumsscore er 40.
  • Skalaen har ikke et afskæringspunkt, da scoren stiger, stiger niveauet af positiv sundhedsadfærd
9 måneder
Kognitive variabler 1:
Tidsramme: 9 måneder

Gennemsnitsscoren for "Adolescent Nutrition Knowledge Scale" vil blive evalueret.

Scoring

  1. Det fremhævede svar er korrekt

  2. Omkode elementer

    1. Hvis svaret ikke ved (2), omkodes som nej (0)
    2. Hvis svaret er korrekt, omkodes som (1)
    3. Hvis svaret er forkert, omkodes som (0)
  3. Efter omkodning summeres punkterne 1-12
  4. Den samlede sum afspejler antallet af besvarelser korrekt.
9 måneder
Kognitive variabler 2:
Tidsramme: 9 måneder

Gennemsnitsscoren på "Adolescent Physical Activity Knowledge Scale" vil blive evalueret.

Scoring

  1. Det fremhævede svar er korrekt

  2. Omkode elementer

    1. Hvis svaret ikke ved (2), omkodes som nej (0)
    2. Hvis svaret er korrekt, omkodes som (1)
    3. Hvis svaret er forkert, omkodes som (0)
  3. Efter omkodning summeres punkterne 1-12
  4. Den samlede sum afspejler antallet af besvarelser korrekt.
9 måneder
Kognitive variabler 3:
Tidsramme: 9 måneder

Den gennemsnitlige score for "Regenerated Child Anxiety and Depression Scale" vil blive evalueret.

RCADS består af 47 elementer udviklet til at måle DSM-IV-baserede symptomer på angstlidelser og depression hos børn og unge.

Underskalaerne svarer til SAD (7 elementer), SP (9 elementer), GAD (6 elementer), PD (9 elementer), OCD (6 elementer) og MDD (10 elementer).

Det scores på en 4-trins skala (0 = aldrig, 1 = nogle gange, 2 = ofte og 3 = altid).
9 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efterforskere

  • Studieleder: AYSUN ARDIÇ, Assoc. Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

18. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

18. oktober 2022

Studieafslutning (Forventet)

18. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2022

Først opslået (Faktiske)

14. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HAKAN ORAKCI PHD THESIS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsfremme

Kliniske forsøg med Eksperimentel gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner